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鲈α-珠蛋白基因的克隆和序列分析: 收藏
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引用; 《水产科学》2009年第5期28卷 268-271页; 作者：邵占涛丛潇袁金铎杨桂文安利国山东师范大学生命科学学院动物抗性重点实验室山东济南250014; 从鲈头肾cDNA文库中随机挑取噬菌斑,作为模板,以λZAPExpress载体两端含有的T3和T7启动子序列设计引物,用PCR方法扩增插入片断,从中克隆到血红蛋白α亚基的cDNA(Genebank登录号为EU588586)。该cDNA包含435 bp的开放阅读框,编码144个氨...; 从鲈头肾cDNA文库中随机挑取噬菌斑,作为模板,以λZAPExpress载体两端含有的T3和T7启动子序列设计引物,用PCR方法扩增插入片断,从中克隆到血红蛋白α亚基的cDNA(Genebank登录号为EU588586)。该cDNA包含435 bp的开放阅读框,编码144个氨基酸。计算其可能的分子量为15864.51,PI为8.83。序列比较分析结果表明,在近端与血红素结合的组氨酸高度保守,与大菱鲆α类珠蛋白同源性最高,达83.3%,与金鲈和大西洋鳕的同源性分别为72.7%和67.8%,与非洲爪蟾α-珠蛋白同源性最低,为2339.4%。通过构建系统进化树,对鲈α-珠蛋白的系统演化进行了分析,并对其二级和三维结构进行了预测。; 来源：详细信息评论

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