摘要：1 问题的提出洗菜机是制糖车间渗出工段最重要的设备之一,它的作用是洗涤和暂存甜菜,保证切丝和渗出工序的平稳运行.目前,我厂的生产能力为4000吨/日,原设计生产能力2500吨/日的洗菜机,已严重超负荷使用,故障较多.

摘要：问:新系统运行后,核销单管理如何进行? 答:由于数据交换技术方面的原因,新系统中设计的核销单管理模式暂不使用。系统运行后,外汇局各分局现有的核销单内部发放(包括向下级局发单和向业务员发单)仍在旧系统中进行,以方便查询,同时做好发放手工登记。向企业的发单、

摘要：为满足我国经济发展对能源的需求,近十几年煤炭开采量逐年上升,开采方法也越来越机械化、自动化,科技含量越来越高。其中最明显的就是可编程PLC控制系统在煤炭开采中得到了广泛的应用。本文就PLC集中控制系统在煤矿输煤系统(主要是地面胶带机)的具体应用进行分析,包括该系统组成部分、设计思路、主要作用、控制方式等。

摘要：为建立一种简单、快速的现场检测致急性肝胰腺坏死病副溶血弧菌(VpAHPND)的方法,根据VpAHPND pVA1质粒pirB基因保守序列设计RAA-nfo特异性引物和探针,建立了VpAHPND核酸RAA-LFD检测方法。该方法特异性强,仅对VpAHPND特定毒力株核酸检测为阳性,与副溶血弧菌非毒力株、霍乱弧菌、志贺氏菌、沙门氏菌、白斑综合征病毒(WSSV)、传染性皮下和造血器官坏死病病毒(IHHNV)、十足目虹彩病毒(DIV1)、虾肝肠胞虫(EHP)等病原核酸无交叉反应;灵敏度高,最低可检测到3.8×10^(2) CFU/mL的菌体细胞,质粒检测限为1.17×10^(1) copies/μL;检测时间短,37℃恒温反应20 min,以LFD显色5 min后即可完成结果判定;同时该方法具有良好的重复性和可信度,利用该方法和世界动物卫生组织(WOAH)推荐的qPCR方法平行检测58株副溶血弧菌分离株,二者符合率为100%。结果表明,本研究建立的RAA-LFD方法特异、灵敏、反应快速、操作简单且结果肉眼可视,适用于VpAHPND的现场快速检测。

摘要：在电力系统之中,变压器的使用可以说是非常之频繁,这使得对于电压器的维修和养护显得十分的关键,因此,电力施工企业在电力系统设计时要进行综合考虑,方便以后对于变压器的检修和维护。本文主要是针对电压器在使用过程中的检修作业和维护工作分别展开了论述,希望通过本文的论述能够对变压器的检修与维护工作得到更好的发展,从而确保电力系统安全平稳运行。

摘要：十足目虹彩病毒(DIV1)的宿主范围和流行区域广泛,已成为近些年危害我国虾类养殖的重要病原之一。为建立一种DIV1重组酶介导等温扩增(RAA)检测方法,本研究根据DIV1 ATPase基因保守序列设计了2对引物和1条探针,经过反应条件优化,结果显示,引物对DIV1-RAA-F1/R1与探针DIV1-RAA-P的组合扩增效率较高,在配制50μL反应体系中采用浓度为10μmol/L的DIV1-RAA-F1/R1各2μL,10μmol/L的DIV1-RAA-P 0.6μL,42℃恒温条件下反应15 min即可高效检出DIV1,初步建立了DIV1 RAA检测方法。提取DIV1、白斑综合征病毒(WSSV)、传染性皮下和造血器官坏死病病毒(IHHNV)、虾肝肠胞虫(EHP)、致急性肝胰腺坏死病副溶血弧菌(VpAHPND)、嗜水气单胞菌(Ah)及弗氏柠檬酸杆菌(Cf)等病原的DNA为模板,利用该方法检测。结果显示,该方法仅能检测到DIV1,与其他虾类病原均无交叉反应;以浓度为1.05×10^(7)拷贝/μL~1.05×10^(0)拷贝/μL的pUC57-DIV1质粒标准品为模板,利用该方法检测。结果显示,该方法的检测限为1.05×10^(1)拷贝/μL,与qPCR的检测限一致;以同一批次和不同批次提取的2个不同浓度的质粒标准品pUC57-DIV1为模板,进行重复性试验,结果显示,该方法对相同浓度质粒标准品的检测结果均一致,扩增曲线差异较小。利用该RAA方法与报道的qPCR、套式PCR方法分别对60份克氏原螯虾组织样品提取的DNA进行检测并对比结果,结果显示RAA方法和qPCR方法均检测到6份DIV1阳性样品,而套式PCR仅检测到5份阳性样品,RAA方法和qPCR方法的符合率达100%,敏感性较套式PCR高。本研究建立的DIV1 RRA检测方法特异性强、灵敏度高,操作简单,反应时间短,结果可靠,可用于DIV1临床和现地的快速检测。