摘要：利用蛋白质结构同源模建并结合表观静电势分析，设计了拟具有生物学活性的蓖麻毒素Ａ链的突变体．将ＰＣＲ扩增的突变体基因，导入ｐＫＫ２２３３载体中，于大肠杆菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）中获得高效、可溶性表达，而且。

摘要：利用同源模建的方法，借助分子力学优化、分子动力学模拟退火设计构建了删除部分氨基酸序列的蓖麻毒素Ａ链突变体（ＭＲＴＡ）。采用泊松—玻尔兹曼方程对比分析了蓖麻毒素Ａ链（ＲＴＡ）与ＭＲＴＡ表观静电势分布，研究ＲＴＡ与ＭＲＴＡ蛋白表面静电性质；通过半经验量子化学ＡＭ１与分子力学结合方法探讨ＲＴＡ与ＭＲＴＡ功能域氨基酸前线分子轨道性质、能级分布。

摘要：免疫毒素，又称生物导弹，由导向性的载体分子与具有毒性的弹头蛋白进行交联而制备，主要用于治疗肿瘤顽症。近年来，在免疫素素的弹头设计、载体选择及导向策略上都有了很大的发展，其临床应用方面也取得了一定的成绩。本文就其基础研究与临床应用方面的进展做一综述。

摘要：基于对螺旋区随机堆积的ＲＮＡ二级结构的预测和密码子偏性计算，建立了ｐＢＶ２２０载体中外源基因高效表达的判别模型。该模型认为，外源基因的表达水平，与其５′端３０３９区域，以及３′端３０３９区域的二级结构自由能具有显著的统计学意义；其次与３′端９ｂｐ的局部密码子偏性相关。据此模型，我们设计了用于克隆表达ｒｉｃｉｎＡ链的引物。将ＰＣＲ扩增的基因克隆入ｐＢＶ２２０载体中，在ＤＨ５α宿主中获得了高效表达（表达水平在２０％以上），而且在ｐＥｘＳｅｃＩ载体系统中亦获得了高效表达。

摘要：FKBP12,是免疫抑制剂FK506结合蛋白(FK506-Binding Proteins,FKBPs)家族的主要成员,因预计分子量为12×103u而得名.自1989年发现此蛋白以来,人们的研究主要集中于其介导的免疫抑制作用.1992年研究发现,FKBP在神经系统中的含量比在免疫系统中要高出50倍以上,其介导的FK506在体内外均可促进神经再生.这一发现使FKBP蛋白家族的研究再次成为热点,人们力求设计一类新型的FKBP结合药物,去除FK506的免疫抑制作用,作为神经再生促进剂而用于临床.大量研究结果表明能够与FKBP结合的小分子化合物确实具有良好的促神经再生的作用.GPI-1046是这种设计的1个代表化合物,在多种模型中都有神经营养作用.美国Guilford公司已对其类似物进行了专利保护.本文通过电喷雾质谱(ESI-MS)研究rhFKBP12和其小分子配体的非共价键相互作用,筛选能够与rhFKBP12非共价键结合的小分子化合物,与生物活性实验相结合,为新药研究提供依据.……

摘要：通过一些典型应用实例介绍分子生物学实验中计算机辅助设计的概况,例如:使用GOLDKEY软件分别计算蓖麻毒素A链蛋白基因在pBV220载体中的5′和3′端部分RNA二级结构自由能和密码子使用偏性指数等参数,并按外源基因高效表达判别函数,指导基因突变,以构建高效表达载体。按判别函数对原始序列推断为低效表达,实验表明,未能获得表达产物。

摘要：蓖麻毒素A链(简称RA)在细胞浆中表现为一个特异的N糖苷酶,它攻击核糖体,移走一个特定的腺嘌呤碱基,从而抑制蛋白质合成。根据RA的这一生物学特性,可将其用生物导弹来抑制肿瘤细胞的生长。在大肠杆菌中表达的RA以包含体形式出现,因无法复性而得不到活性产物,因此希望设计出突变体能可溶性表达。 包含体的成因相当复杂。一般认为,外源基因在大肠杆菌中表达时。