摘要：针对当前英语教学开口难,应试性强的弊端,互动教学受到越来越多的欢迎,学生英语的实践应用能力也随之提高,教学质量有了明显的进步。学生的主体性发展激发了自身学习兴趣,营造了师生互动、生生互动的良好学习氛围。教师主要以初中英语为实例,探讨互动式教学。

摘要：目的利用发生响应性聚集后的金纳米粒子体系的较强的光热特性,研究其对细菌的体外光热杀伤作用。方法通过Au-S键反应将合成好的多肽A和多肽B分别修饰到金纳米粒子(GNPs)表面,然后等比例混合组成GNPssystem。首先利用动态光散射(DLS)和透射电镜(TEM)研究其在弱酸性条件下的响应性聚集情况,利用多功能酶标仪研究其在在弱酸性条件下的紫外吸收变化;然后为了了解该纳米粒子在菌液中的光热转换情况,分别测定其在弱酸性条件下溶液内和与细菌作用后的温度变化曲线;进一步考察其体外抗菌效果。结果DLS检测到合成的GNPssystem在弱酸性条件下粒径由16nm增大到900nm左右,并在TEM下可见明显的聚集体,并且在650~900nm的紫外吸收信号明显增高。在模拟细菌的弱酸性环境下,GNPssystem在激光照射条件下均实现了溶液和细菌混合溶液的快速升温,且最高温度可达69.8℃,与对照组GNPs-PEG2000相比具有显著的统计学差异;体外抗菌实验结果显示,GNPssystem对金黄色葡萄球菌的杀伤力最强,50μg/mL浓度时就可杀死约50%的细菌;浓度为200μg/mL时基本上可以完全杀死,与对照组GNPs-PEG2000相比较具有显著的统计学差异。结论本研究为GNPs的设计提供了新的思路,为GNPs用于光热治疗提供了新的方法。

摘要：目的分析糖尿病前期患者授权能力、自我效能与自我管理之间的内在关系,探索患者自我管理行为的形成机制,为护理人员设计基于授权理论的糖尿病干预方案提供理论支撑。方法选取上海市松江区车墩镇社区卫生服务中心200例糖尿病前期患者作为研究对象,于2018年采用糖尿病授权评分量表、糖尿病管理自我效能量表、糖尿病自我管理量表对其进行问卷调查,采用结构方程模型建立三个变量之间的内在结构关系。数据统计在SPSS 25.0和AMOS24.0中进行,以P0,P0.05)。结论糖尿病前期患者的授权能力是自我效能影响自我管理行为的内在机制。护理人员应结合周围支持资源,设计基于授权理论的糖尿病干预方案,通过提升糖尿病前期患者的自我授权能力,加快患者从有信心开展(自我效能)到实际开展(自我管理)健康促进项目的进程,有效防止和降低糖尿病前期患者转归为糖尿病患者,最终提高糖尿病前期患者的远期生活质量。

摘要：目的设计合成一类新的具有活性氧自由基(ROS)响应性的紫杉醇前药纳米粒,对其结构进行表征,并研究其稳定性、体外响应性释药行为、细胞摄取情况和体外抗肿瘤作用。方法通过硫醚间隔基(2S)连接亲水性的聚乙二醇(PEG)与疏水性的紫杉醇(PTX),得到前药聚合物PEG-2S-PTX单体,通过自组装制备前药纳米粒PEG-2S-PTX NPs。同时合成以丁二酸酐(SA)为间隔基的PEG-SA-PTX单体,并制备前药纳米粒PEG-SA-PTX NPs作为对照。利用核磁(1H-NMR)对前药进行结构表征,利用动态光散射(DLS)对纳米粒的粒径进行表征并考察其稳定性。采用高效液相色谱法(HPLC)研究纳米粒在氧化条件下的释放行为,通过荧光显微镜观察人乳腺癌MCF-7细胞对纳米粒的摄取行为,利用MTT法比较纳米粒对MCF-7的增殖抑制效果。结果 PEG-2S-PTX、PEG-SA-PTX能够分别自组装成粒径为(92.15±12.42)nm、(113.20±12.16)nm的纳米粒;在氧化条件下PEG-2S-PTX NPs能够快速响应性释放PTX,而PEG-SA-PTX NPs只产生微弱的响应性;PEG-2S-PTX NPs较PEG-SA-PTX NPs能被MCF-7细胞更快速地摄取,对MCF-7细胞增殖抑制均呈浓度依赖性,当浓度为0.05、0.1、5、10、50、100 mg/L时PEG-2S-PTXNPs体外细胞毒性强于PEG-SA-PTX NPs(P<0.05)。结论 PEG-2S-PTX NPs作为具有ROS响应性的紫杉醇前药纳米粒,能在被摄取进入细胞后以ROS响应的方式在肿瘤细胞内快速释放PTX,发挥良好的体外抗肿瘤作用。

摘要：在素质教育大力推行的今天,体育教师作为教师队伍中的群体承担着提高学生体质的重要责任.然而长期以来,体育教师在整个教育体系里的“超低”地位,严重影响着这一重要职责的发挥;应有的待遇得不到兑现,评先、评优、晋级总和他们无关等等.体育老师在夏天顶着烈日,冬天冒着严寒,可为什么会有这样的结局呢？我认为从如下几个方面做起定有改观.

摘要：目的 设计并合成一类新型的渗透性水凝胶,通过物理作用负载放疗剂,用于肿瘤的植入治疗.方法 通过酯化反应合成聚合物PECT-RGD（其中,PECT为含环醚侧基聚己内酯-聚乙二醇三嵌段共聚物;RGD为含有精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸的短肽）,通过酰胺化反应和氯胺T法制备^131I标记的透明质酸,核磁共振氢谱（1H-NMR）对其化学结构进行表征;沉淀离心纯化法对标记的透明质酸进行分离纯化;小瓶翻转法验证凝胶的形成;MTT法研究聚合物材料的细胞毒性;利用放射性小动物活体成像系统研究小鼠体内植入的凝胶的体内稳定性及降解情况;通过抑制肿瘤生长体积和肿瘤组织切片研究^131I@PECT-RGD凝胶的体内抗肿瘤效率.结果 聚合物PECT-RGD没有细胞毒性;在正常生理体温（37℃）下能够形成稳定的凝胶,并且可以在体内发生自降解;与PBS组相比,注射131I@PECT-RGD凝胶组和^131I@PECT凝胶组均呈现较高的抗肿瘤效率,与PBS组比较差异有统计学意义（F=71.968,P〈0.05）;^131I@PECT-RGD凝胶组与^131I@PECT凝胶组比较,抗肿瘤效率之间的差异也具有统计学意义（t=-7.276,P〈0.05）;3组小鼠体重差异无统计学意义（F=3.878,P〉0.05）;HE染色结果显示,注射PBS组的肿瘤组织仅出现小部分坏死,注射^131I@PECT凝胶组的肿瘤组织大部分坏死,注射^131I@PECT-RGD凝胶组的肿瘤组织基本坏死.结论 ^131I@PECT-RGD凝胶能够原位注射到肿瘤组织,具有良好的生物相容性、自降解性和抗肿瘤效果,是一种非常有应用前景的肿瘤局部放疗方法.

摘要：人民版高中《历史》必修三专题二第二课《中国的古代艺术》（2009年版，第31页）在介绍汉字书法艺术时。采用的标题是“出鬼入神的书法艺术”。笔者以为，把“出鬼入神”改为“出神入化”更加贴切。理由如下：