摘要：以血根碱为先导,通过活性基团拼接方法,设计合成了一类结构新颖的6-N杂环取代血根碱衍生物.目标化合物的结构均通过核磁共振波谱(NMR)、红外光谱(IR)和高分辨质谱(HRMS)确证.采用生长速率法测定了目标化合物的体外抑菌活性,并对其构效关系进行了分析.初步抑菌活性测试结果表明,目标化合物3a-06,3a-07, 3b-01, 3c-07和3c-08对10种供试病原菌表现出相对广谱的抑菌活性,在50μg/mL浓度下,对多数供试病原菌抑制率在72%以上.精密毒力测定结果显示,部分目标化合物表现出优良的抑菌活性.化合物3b-01对茶叶炭疽病菌和棉花立枯病菌的半最大效应浓度(EC_(50)值)分别为8.52和9.77μg/mL;化合物3c-08对茶叶炭疽病菌和茶叶轮斑病菌的EC_(50)值分别为9.17和8.83μg/mL,具有在茶叶病害防治方面应用的潜力.与先导化合物血根碱盐酸盐相比,多数目标化合物表现出较优的抑菌活性.杀虫活性初步测定结果表明,在400μg/mL浓度下该类化合物对桃蚜的杀虫活性一般.本文为血根碱衍生物的进一步开发利用提供了一定依据.

摘要：设计合成了一系列未见文献报道的2-甲氨基-5-(2-芳氧吡啶-3-基)-1,3,4-噻二唑衍生物,其结构均经过1HNMR,IR和元素分析表征.测定了其荧光性能,结果显示此类化合物具有较好的荧光性,其荧光发射波长在384～390nm范围,最大荧光量子产率为0.12.

摘要：为了筛选具有更高杀菌活性的化合物,在啶酰菌胺结构的基础上,设计合成了2个系列共计21个新的2-氯烟酰胺类化合物(3a^3h,5a^5n),其结构均通过核磁共振氢谱、碳谱及高分辨质谱确认。离体杀菌活性测定结果表明,在50μg/m L下,多数目标化合物对供试7种病原菌表现出一定的抑制活性,其中化合物3h对西瓜炭疽病菌Colletotrichum orbiculare和番茄灰霉病菌Botrytis cinerea的抑制率分别为94.1%和95.6%。精密毒力测定表明,3h对棉花立枯丝核菌Rhizoctonia solani、西瓜炭疽病菌和番茄晚疫病菌Phytophthora infestans的EC50值分别为4.56、14.35和58.86μg/m L,总体活性与啶酰菌胺相当,具有进一步研究的价值。

摘要：为了开发结构更为稳定的脱落酸脱落酸(ABA)类似物,以Pyrabactin和2',3'-benzo-iso-ABA(iso-PhABA)为先导,利用类同合成的策略设计了一类新型的磺酰胺类化合物.以1-四氢萘酮为原料,经过羰基α位的甲基化、苄位氧化、羰基腙化和磺酰胺化四步,合成了13个结构新颖的磺酰胺类化合物,并对磺酰胺化的反应条件进行了探索优化.抑制种子萌发的生测结果表明,在浓度为50 μmol·L^-1时,目标化合物具有不同程度的抑制活性,其中有5个化合物对拟南芥和莴苣种子萌发的抑制率分别大于50%和40%.该结果对于新型脱落酸类合成植物激素的创制具有一定的借鉴意义.

摘要：以吡啶二芳酮为分子插件,以嘧菌腙为母体化合物设计并合成了一系列新型芳基吡啶酮腙类化合物.产物结构经1HNMR、13CNMR及HRMS确认,并采用生长速率法对所有化合物进行了离体抑菌活性测试.结果表明:在浓度为70μmol/L时,大部分化合物对所选8种病菌具有一定的抑制活性,其中2'-甲基乙酰基苯-4,6-二甲氧基嘧啶-2-腙(Ⅲ-3)和2-(2'-((4''-溴-苯基)(3''-氯-吡啶-4''-基)-亚甲基)-肼基)-4,6-二甲氧基嘧啶(Ⅲ-18)对病原菌抑制效果明显高于对照药嘧菌腙.Ⅲ-3对番茄灰霉病菌EC50为22.18μmol/L(嘧菌腙为31.38μmol/L),Ⅲ-18对水稻纹枯病菌EC50小于0.35μmol/L,比对照药嘧菌腙提高了260倍以上.

摘要：以芳氧吡啶乙酮分子插件为基础,设计合成了一系列芳氧吡啶乙酮肟醚类化合物,其结构经核磁共振氢谱、碳谱及高分辨质谱等确证。初步杀虫活性测定结果表明,该系列化合物对棉蚜Aphis gossypii(Glover)具有较好的杀虫活性,其中化合物5a和6i在50μg/mL下对棉蚜的致死率分别为76.8%和70.1%,具有作为先导化合物进一步研究的价值;但其对小菜蛾的杀虫活性较差,在100μg/mL下的致死率普遍低于30%。该系列化合物主要体现出了新烟碱类化合物的活性特征,为进一步研究其构效关系提供了新思路。

摘要：通过活性基团拼接的方法,将氨基甲酸酯结构和1H-1,2,4-三唑-5-胺有机结合,设计合成了一系列结构新颖的多取代1H-1,2,4-三唑-5-氨基甲酸酯类化合物(5和6),所有化合物的结构经核磁共振(NMR),红外光谱(IR),高分辨质谱(HRMS)及元素分析等方法确证.初步杀虫活性测定结果表明,大部分化合物对桃蚜[Myzus persicae(Sulzer)]具有良好的杀虫活性,致死率大于90%.精密毒力测试结果表明,化合物5b的半致死浓度(LC_(50))为9.49μg/m L,具有进一步研究开发的价值.抑菌活性初步测试结果表明该类化合物的抑菌活性一般,在50μg/m L浓度下少数化合物也表现出一定的离体抑菌活性.对此类化合物的构效关系进行了讨论.

摘要：为了进一步研究前期发现的除草先导化合物2-仲丁氨基-5-(2-氯吡啶-4-基)-1,3,4-噻二唑(BCPT)的结构-活性关系并提高其除草活性,设计并合成了一系列N-(1-甲氧羰基)乙基-N-[5-(2-氯吡啶-4-基)-1,3,4-噻二唑-2-基]酰胺类化合物。其苗后除草活性测定结果表明,所有化合物的活性都远低于BCPT本身。说明BCPT可能具有与传统酰胺类除草剂不同的作用机制。

摘要：为了寻找具有高活性的含吡啶杂环杀菌剂,以烯酰吗啉为模板化合物,以异烟酸为起始原料,通过卤代反应、Friedel-Crafts酰基化反应、Wittig-Horner反应等,将吡啶-4-基或2-氯吡啶-4-基引入到模板结构中,设计合成了27个4-[3-(吡啶-4-基)-3-取代苯基丙烯酰]吗啉类化合物,其结构通过1H NMR和元素分析确证.对目标化合物的初步杀菌活性测定结果表明,所有目标化合物对立枯丝核菌(Rhizoctonia solani Kuhn.)和掘氏疫霉菌(Phytophthora drechsler Tucker)均有较强的抑制作用,其中4-20,4-21,4-22化合物对立枯丝核菌的EC50值分别为28.94,5.27和0.87μg/mL(对照药剂多菌灵为1.54μg/mL,烯酰吗啉为60.95μg/mL);对掘氏疫霉菌的EC50值分别为0.33,0.27和0.09μg/mL(对照药剂百菌清为20.39μg/mL,烯酰吗啉为0.24μg/mL),表明该类化合物具有重大的研究开发价值.

摘要：新农药创制是一项艰难复杂的系统性工程,而新农药分子的设计是该工程的源头,也是最重要的一环。文章对传统的农药分子设计方法进行了简单的归纳总结,并在课题组多年新农药创制实践的基础上提出了一种新的设计方法——分子插件法,并以吡啶二芳酮和芳氧吡啶乙酮为例,介绍了分子插件的设计及其在新农药创制中的应用。该方法的优点在于可将功能基团模块化,便于快速衍生和筛选,从而大大缩短农药的创制周期,满足对速度竞争的要求。