摘要：采用"311-A"最优混合设计,通过盆栽试验,研究了氮、磷、钾肥对芳樟枝叶产量和含油率的影响。结果表明,氮有利于枝叶产量提高,钾有利于含油率的增加。芳樟枝叶产量及含油率均达到理想值,氮、磷、钾的用量分别为115.67 g.株-1、33.19 g.株-1、133.40 g.株-1,相应枝叶产量为2.67 kg.株-1,含油率为1.43%。故氮、磷、钾最佳的施肥配方为1︰0.29︰1.15。

摘要：采用"311-A"最优混合设计,研究了不同氮、磷、钾配比施肥对澳洲茶树幼林地径、株高、枝叶总重、侧枝重、侧枝占比的影响。结果表明,氮有利于提高澳洲茶树地径、株高、枝叶总重、侧枝占比。纯氮、纯磷、纯钾的用量分别为71.4g/株、17.2g/株和26.7g/株,此时的侧枝重达到最大为1.36kg/株,相应的地径为3.30cm、株高为268.3cm、枝叶总重为1.97kg/株,侧枝占比为63.2%,此时澳洲茶树幼林的氮、磷、钾施肥配比为1︰0.24︰0.37。

摘要：牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶(GGPPS)是萜烯类物质合成的关键酶之一,本研究通过同源序列检索分析设计引物,从马尾松幼苗针叶组织中克隆到其GGPPS基因,命名为Pma GGPPS,该基因c DNA长1 143bp,开放阅读区编码380个氨基酸。Pma GGPPS编码的蛋白质序列分析显示具有Trans IPPS结构域及FARM、SARM两个富含天冬氨酸区域,序列特点与GGPPS蛋白的酶学功能相符。同源性分析结果显示Pma GGPPS核酸序列与其他两种松属植物GGPPS基因同源性达到99%以上,Pma GGPPS编码蛋白与挪威云杉等植物中GGPPS蛋白同源性也在69%以上。对Pma GGPPS编码蛋白进行理化性质及结构的生物信息学分析,结果显示该蛋白为一种无信号肽、无跨膜区的碱性蛋白质,二级结构由16段α-螺旋组成,三级结构同源建模显示与欧薄荷的异聚牻牛儿基焦磷酸合酶大亚基同源性最高。系统进化树分析显示该蛋白与红豆杉、银杏亲缘关系较近。本研究中克隆得到Pma GGPPS基因为深入研究其在松脂合成的影响奠定了基础,同时根据GGPPS基因设计荧光定量引物并优化反应条件,为下一步研究基因表达水平与产脂力关系提供了理论依据和技术参考。

摘要：以马尾松幼苗针叶组织为材料,依据Genbank中已报道的GGPPS基因CDS区序列设计特异引物,经RT-PCR技术克隆得到GGPPS基因cDNA序列。克隆片段经酶解后分别正向、反向插入植物表达载体p-GFP,构建成GGPPS基因正义、反义植物表达载体。采用冻融法将重组质粒导入农杆菌菌株LBA4404,建立植物表达载体系统,为下一步植物转化研究过表达、抑制表达GGPPS基因对萜烯类物质合成的影响建立研究基础。

摘要：以芳樟醇型樟树半年生组培苗为研究材料,设计4个土壤水分梯度,测定芳樟在不同水分条件下的生长状况和相关的生理指标。结果表明:最适合芳樟生长的土壤含水量为55%～60%,植株在此含水量处理下,芳樟叶片组织的相对含水量、相对叶绿素含量和相对电导率随着处理时间的延长变化幅度不大,其平均叶面积、株高生长量和地径生长量分别为1678.33 mm2、15.39 cm和4.78mm,均为各处理的最大值。

摘要：采用"311-A"最优混合设计,研究了不同氮、磷、钾配比施肥对澳洲茶树萌芽林地径、株高、枝叶总重、侧枝重的影响。结果表明:氮、磷、钾的合理配比有利于提高澳洲茶树萌芽林地径、株高、枝叶总重和侧枝重。纯氮、纯磷、纯钾的用量分别为99.2、32.6和96.7 g/株时,侧枝重达到最大,为3.23 kg/株,相应的地径为4.7 cm、株高为308.1 cm、枝叶总重为4.85 kg/株,此时澳洲茶树萌芽林的氮、磷、钾施肥配比为1∶0.33∶0.97。

摘要：采用“311-A”最优混合设计,研究了N、P、K对澳洲茶树[Melaleuca alternifolia(Maiden&Betche)Cheel]萌芽林侧枝质量、枝叶总质量、产油量和含油率的影响。结果表明,合适的N、P、K配比有利于提高澳洲茶树萌芽林的侧枝质量、枝叶总质量和产油量。N、P、K的用量分别为99.1、33.9、97.4g/株时,相应的侧枝质量为3.22kg/株、枝叶总质量为4.77 kg/株、产油量0.0502kg/株、含油率1.70%。澳洲茶树初代萌芽林最佳的N、P、K施肥配比为1∶0.34∶0.98。

摘要：采用"311-A"最优混合设计,研究氮、磷、钾肥对澳洲茶树枝叶总重、侧枝重、含油率和产油量的影响。结果表明:氮有利于提高澳洲茶树枝叶总重、侧枝重和产油量;氮、磷、钾的用量分别为74.3、18.1和23.1g/株,相应的枝叶总重为2.12 kg/株、侧枝重1.36 kg/株、含油率1.71%、产油量0.023 3 kg/株;氮、磷、钾最佳的施肥配方质量比为1∶0.24∶0.31。

摘要：为获得最佳的澳洲茶树组培继代增殖培养方式,采用L9(34)正交设计,研究BA、NAA、剪切方式3因素3水平对澳洲茶树组培继代增殖倍数及有效芽数的影响。结果表明,单芽长度1.0cm以上剪碎+BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L的组合可获得较多的有效芽,适宜一边进行继代增殖培养,一边生产生根苗,继代转接的周期为20d;单芽长度1.0cm以上剪碎+BA 1.5mg/L+NAA 0.1mg/L的组合可用于单纯的继代芽扩繁,转接周期同样为20d,增殖倍数为4.56。