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几种螺环稠合六元环氮杂卡宾-铱(Ⅲ)钳型配合物的衍生合成: 收藏
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引用; 《中国科学：化学》2023年第3期53卷 516-521页; 作者：言志博彭猛谢文平王鸿卢卡彭俊钦蔡恒代坤龙张辅民张晓明涂永强兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室化学化工学院兰州730000 上海交通大学化学化工学院变革性分子前沿科学研究中心上海200240 浙江工业大学药学院绿色制药协同创新中心杭州310014; 2014年,我们设计合成了一类结构独特的螺环稠合六元环-氮杂卡宾配体(SNHC),并初步证明了该配体比一般的咪唑型五元环氮杂卡宾具有更强的亲核能力和配位能力.在温和条件下, SNHC配体与Ir(Ⅰ)发生快捷的氧化还原配位,生成了含有两个Ir–C...; 2014年,我们设计合成了一类结构独特的螺环稠合六元环-氮杂卡宾配体(SNHC),并初步证明了该配体比一般的咪唑型五元环氮杂卡宾具有更强的亲核能力和配位能力.在温和条件下, SNHC配体与Ir(Ⅰ)发生快捷的氧化还原配位,生成了含有两个Ir–C共价键的Ir(Ⅲ)钳形有机金属氢化物SNIr-H,产率高达91%.该类配合物在催化C–H活化/C–Si、C–C键形成反应中具有较高的活性和区域选择性,因此有必要合成更多的类似物和衍生物,进一步拓宽并深化该类配合物催化性质研究.本文通过扩展配体类型和Ir–C共价键的杂化模式,进一步转化和衍生该类金属有机配合物.这些化合物为开发新的金属有机试剂、新的催化反应性质提供了物质基础.; 来源：详细信息评论

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