摘要：采用H_3PO_4/HNO_3-NaNO_2氧化体系对竹浆纤维C6位进行选择性氧化,然后与壳聚糖溶液交联反应制备生态的抗菌壳聚糖改性竹浆纤维。固相CP/MAS 13 C核磁共振分析显示,H_3PO_4/HNO_3-NaNO_2已将竹浆纤维C6位上的伯羟基选择性氧化成羧基,且红外光谱和扫描电镜测试表明,壳聚糖的氨基与氧化竹浆纤维分子上的羧基发生酰胺化反应,壳聚糖分子通过C-N化学键共价交联在竹浆纤维上,并在竹浆纤维表面形成壳聚糖薄膜。通过分析H_3PO_4/HNO_3-NaNO_2氧化和壳聚糖处理过程中竹浆纤维羧基含量、机械强力、壳聚糖含量等指标,得出最佳工艺参数。Kjeldahl定氮分析得出壳聚糖在氧化竹浆纤维上的最大含量为3.92%。壳聚糖接枝竹浆纤维的断裂强度变化不明显,但其断裂伸长率降低。抗菌试验结果显示,与壳聚糖处理的原竹浆纤维抗菌性相比,壳聚糖改性竹浆纤维对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌效果明显提高,抑菌率均在96%以上,且壳聚糖改性竹浆纤维具有良好的抗菌耐洗涤性能。

摘要：为开发高品质的棉制品,采用氧化壳聚糖与丝胶蛋白共价结合制备氧化壳聚糖/丝胶蛋白复合物,将其应用于棉织物的功能改性整理。研究了各因素对棉织物质量增加率的影响,得出最优工艺参数。利用红外光谱仪、扫描电子显微镜等测试手段对复合物及其整理后的棉织物进行分析与表征。结果表明:壳聚糖经高碘酸钠氧化后引入活性基团醛基,与丝胶产生席夫碱反应制成复合物整理剂,将复合物应用于棉织物的整理,可与纤维产生化学键合,并在其表面交联成膜;随着壳聚糖氧化度的增加,复合物中丝胶溶失率明显减少;复合物改性棉织物的强力和吸湿性变化不大,而折皱回复性、防紫外线性和抑菌性均明显提高;3次水洗后,棉织物的质量增加率稳定在4%左右,其耐洗性能良好。

摘要：文中研究了壳聚糖在1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐(AmimCl)和1-丁基磺酸-3-甲基咪唑硫酸氢盐(SmimHSO4)按不同质量比组成的二元离子液体中的溶解性,分析了可能的溶解机理,并利用偏光显微镜、红外光谱、热重-差示扫描及X射线衍射等技术表征溶解再生后的壳聚糖结构及性能。结果表明,二元离子液体通过破坏壳聚糖分子链间的氢键作用来溶解壳聚糖,在AmimCl/SmimHSO4(质量比9/1)中110℃溶解2 h的壳聚糖溶解浓度达到6.81%,随着溶解温度上升和时间延长,壳聚糖的溶解浓度和再生后壳聚糖的回潮率均增大,但再生壳聚糖的黏均分子量下降。溶解后再生的壳聚糖晶型结构由α型转变为β型,结晶度从原始壳聚糖的46.76%下降到26.35%,热稳定性也有降低。AmimCl/SmimHSO4二元体系在壳聚糖化学改性与溶解应用方面极具潜力。

摘要：采用HNO3/H3PO4-NaNO2氧化体系选择性氧化棉织物得到单羧基纤维素,然后与壳聚糖溶液发生酰胺交联反应,制备出壳聚糖接枝改性的单羧基棉织物。通过研究HNO3/H3PO4-NaNO2氧化时间对单羧基棉织物羧基含量、断裂强力及壳聚糖接枝后棉织物增重率的影响,得出氧化时间在45 min时壳聚糖接枝棉织物的最大增重率为5.52%。固相CP/MAS13C NMR、FT-IR、SEM和XRD等测试方法分析表明,HNO3/H3PO4-NaNO2体系将棉纤维葡萄糖单元中C6位伯羟基选择性氧化成羧基,壳聚糖分子中的氨基与氧化棉织物上的活性羧基反应形成C—N酰胺化学键,壳聚糖在织物表面共价交联成膜。壳聚糖接枝反应后,单羧基棉织物的结晶度从65.37%下降到60.86%,壳聚糖改性棉织物的断裂强力、白度及毛细效应有所减小,但折皱回复角明显提高。

摘要：采用静电纺丝法制备了Nylon6-TiO2及其杂化超细纤维无纺布。使用SEM、TEM和FTIR等方法探讨了其微观形貌、结构,并通过抗菌性能方法验证其抗菌性能与不同金属离子掺杂Nylon6-TiO2纤维膜的关系。结果表明:Ag+的掺杂可改善电纺纤维的形貌特征,使纤维尺寸均匀,珠状物减少;Cu2+的掺杂降低了Nylon6-TiO2的纤维形貌。同时,纳米TiO2的添加实现了Nylon6-TiO2纤维膜在光催化条件下对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌效果,Cu2+和(或)Ag+的掺杂使纤维膜在无光催化条件下具有一定抗菌效果,为开发新一代过滤膜、防护服及医疗器械等复合材料奠定基础。

摘要：为获得持久抗菌的功能丝绸材料,采用硝酸、磷酸、亚硝酸钠体系将原料壳聚糖的C6位伯羟基选择性氧化为羧基制得水溶性氧化壳聚糖(OCS),使OCS的羧基与脱胶蚕丝织物(SFF)的氨基反应,得到氧化壳聚糖改性蚕丝织物(OCSMSF)。借助核磁共振仪、扫描电子显微镜、红外光谱仪、X射线衍射仪等手段表征了OCS与OCSMSF的化学结构,测试了OCSMSF的力学、吸湿、抗菌等性能。结果表明:酰胺反应已将氧化壳聚糖分子化学键合在SFF中,OCS改性蚕丝纤维的结晶度降低;在优化反应参数条件下,OCS接枝蚕丝织物的质量增加率达到9. 17%,OCSMSF的强力略有减小,而吸湿性提高42. 92%,OCSMSF对测试细菌的抑菌率大于94%,且抗菌耐洗涤性好,同时OCSMSF对仙人掌黄酮提取物有良好的缓释效果。

摘要：胶原蛋白具有独特的3股螺旋结构,优越的生物相容性和生物降解性,极具应用前景。为了进一步拓展纤维素的应用领域和开发新型绿色纤维素纤维,采用高碘酸钠对棉纤维进行局部有限选择性氧化,然后与胶原蛋白溶液反应,制备了涂覆胶原蛋白棉纤维。结果表明:经高碘酸钠有限氧化后棉纤维的断裂强度降低不明显;胶原蛋白分子通过席夫碱C N双键共价结合在棉纤维表面。

摘要：针对真丝织物易皱、抗菌性能差的问题,采用低温氧等离子体对真丝织物进行预处理,再用壳聚糖、柠檬酸溶液进行二浸二轧抗皱整理。对整理后的真丝织物进行力学性能和白度测试,探讨了有关工艺因素对整理效果的影响,确定了等离子体—壳聚糖对真丝织物抗皱整理的工艺。经整理后真丝织物的抗皱性能有较大提高,折皱回复角可提高50°左右,断裂强力和白度略有下降。结果表明,真丝织物经低温氧等离子体—壳聚糖联合整理后,壳聚糖与真丝纤维发生了接枝,故其折皱回复性能得以提高,纤维的结晶度有所下降。

摘要：通过HNO3/H3PO4-NaNO2体系选择性氧化制备了不同氧化程度的单羧基竹浆纤维素。研究了HNO3/H3PO4-NaNO2氧化条件对竹浆纤维的聚集态结构和物理力学性能的影响,利用红外光谱、扫描电镜、核磁共振碳谱及X射线衍射对氧化竹浆纤维的结构进行了表征。结果表明,竹浆纤维分子中的C6位伯羟基已被HNO3/H3PO4-NaNO2氧化体系选择性氧化为羧基,在FT-IR和13C-NMR谱图中明显出现了羧基特征峰。随着氧化剂用量的增加与氧化时间的延长,氧化竹浆纤维的失重率和羧基含量明显提高,但纤维的力学强度与结晶度逐渐降低。保持HNO3/H3PO4-NaNO2氧化时间在0 min^60 min范围内,氧化竹浆纤维的物理力学性能可满足纺织后加工及服用性能要求,且在竹浆纤维分子中引入了2.28%更具活性的羧基官能团,增强了氧化竹浆纤维进一步化学改性的能力。

摘要：采用芦荟和柠檬酸、酒石酸复合羧酸对棉织物进行抗皱和抗紫外线整理。研究了复合酸质量分数与配比,以及芦荟质量分数对织物折皱回复角、抗紫外线性能、断裂强力和增重率的影响;通过红外光谱和X射线衍射分析,结果表明,芦荟蒽醌化合物可借助复合羧酸与棉织物形成共价交联,整理棉织物的抗皱性和抗紫外线性能因此得到显著提高。