摘要：随着素质教育改革的不断推进,在教学上教育者们逐渐加大对学生综合性素质等方面的培养,音乐教学工作的重要性日益突出,音乐不仅能熏陶学生的艺术情操,还能提高学生的音乐素质,对促进初中生综合素养具有积极性作用。基于信息技术广泛应用的背景下,本文尝试着研究了以学习者为中心的初中音乐教学案例内容,通过相关音乐教学工作的开展,具体分析了信息技术支持下以学生为主体的教学案例,其目的是更好地帮助音乐教师提高自身教学质量,促进学生学习水平的提升。

摘要：由于常规混凝土具有早龄期抗裂能力差等缺陷,本文采用无侧限抗压强度和抗裂法对单掺波形碳纤维在水泥-粉煤灰中的应用进行了研究。研究了单掺 PP纤维和2种不同掺量的复合纤维对混凝土抗压和抗裂性能的影响。研究发现,在水泥基材料中加入纤维,其无侧限抗压强度基本不变;但加入纤维后,混凝土的抗裂能力得到了显著提高。碳纤维的作用是抑制大裂纹的扩展,而丙纶的作用是防止裂纹扩展,将二者复合,可以构成多尺度的纤维系统,利用二者各自的优点,达到最小的裂纹区域。

摘要：通过对苏洼龙水电站甲供产品的确定,室内研究混凝土配合比设计中掺火山灰替代水泥可行性研究,对火山灰、水泥、外加剂等原材抖的适应性进行验证,针对苏洼龙引水发电系统设计混凝土进行室内试验研究,分析其火山灰替代水泥后混凝土物理力学性能、耐久性、体积变彩和水化热后影响等指标,为混凝土质量安全提供保障。

摘要：通过对苏洼龙水电站人工砂室内研究,对泵送混凝土配合比设计过程中火山灰、水泥、外加剂、人工砂等原材料的适应性进行验证,分析人工砂石粉含量对混凝土物理力学性能、耐久性、体积变形和水化热影响等指标,为苏洼龙引水系统泵送混凝土质量安全提供一定的保障。

摘要：根据Genbank志贺氏菌侵袭性质粒抗原H(ipaH)基因序列,自行设计引物,扩增特异的326bp核酸片段,经过优化PCR扩增条件,建立了志贺氏菌特异、敏感、快速的PCR检测方法,并对牛奶中的志贺氏菌进行了检测。特异性试验结果表明,志贺氏菌参考菌株均能扩增出特异的核酸片段,大肠杆菌、巴氏杆菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、蜡样芽孢杆菌、变形杆菌、绿脓杆菌的扩增结果均为阴性。敏感性试验结果表明,采用试剂盒提取基因组,该方法的敏感性可达到1.75×102cfu/mL。人工污染牛奶的模拟检测结果表明,PCR方法的检测限为1.75×103cfu/mL。

摘要：根据GenBank沙门氏菌侵袭蛋白A(invA)基因序列设计引物,扩增特异的202 bp核苷酸片段,经过优化PCR扩增条件,建立了沙门氏菌特异、敏感和快速的PCR检测方法。特异性试验结果表明,从沙门氏菌参考菌株中均能扩增出特异性的核苷酸片段,大肠杆菌、巴氏杆菌、金黄色葡萄菌、志贺氏菌、蜡样芽孢杆菌、变形杆菌、绿脓杆菌的扩增结果均为阴性。敏感性试验结果表明,采用简便的直接煮沸裂解法制备样品DNA,该方法的敏感性可达2.43×103CFU/mL。

摘要：自70年代以来,各种类型的纤维,如钢纤维、有机合成纤维等,在工程领域中得到了越来越多的应用,水泥基复合材料具有增强、增韧、阻裂等功能,可显著提高混凝土的力学性能,具有较高的实用价值。杨柳是一种具有较高拉伸强度和良好变形能力的植物纤维,另外,它还具有原料来源方便,生产过程中能耗低,不需要投入过多的成本,不污染环境等特点,如果把它与混凝土组合起来,将会有很大的经济和社会效益。在查阅了国内外有关文献的基础上,选择了不同长度的柳树纤维,采用不同的掺入量对其进行了改性处理,结合力学试验以及模型分析等方法,对柳树纤维的阻裂、加固机理进行了分析,并将其与钢纤维混凝土进行了比较,除此之外还提出了相应的意见和建议,希望能给有关人员带来帮助和参考。

摘要：在高速公路施工过程中,试验检测是保证工程质量的一个重要环节。它的真实可靠程度对评价工程质量,保证公路安全起着至关重要的作用。因此,加强对试验检测信息化管理重要性的认识,并积极推进其进程,不仅有利于提高试验检测的效率与数据的准确性,而且也是规范行业作业,提高高速公路建设整体水平的必然选择。在深入分析目前试验检测信息化管理现状的基础上,结合高速公路建设的实际需要,研究和提出了切实可行的实施措施,对促进行业发展,保障工程质量和安全具有重要意义。

摘要：本文针对江苏溧阳抽水蓄能电站砂石加工及混凝土生产系统工程存在的问题进行讨论分析，对采取相应的改造措施、改造预期目标、改造后的人工砂工艺流程以及施工程序和方法、施工工期安排及保证措施进行了阐述。

摘要：根据布鲁菌属特异性基因BCSP31和布鲁菌种间特异性标志IS711插入序列,设计合成了3对引物,以牛种布鲁菌544A、104M和羊种布鲁菌16M基因组DNA为模板,通过优化反应条件,建立了可同时检测布鲁菌属、牛种布鲁菌和羊种布鲁菌的多重PCR方法。牛种布鲁菌可扩增出301和114bp 2条带,羊种布鲁菌可扩增出301和253bp 2条带,该方法对牛种布鲁菌544A和羊种布鲁菌16M混合DNA模板的最小检出量为100pg,对大肠杆菌O157∶H7、小肠结肠炎耶尔森菌等15种参照菌的核酸扩增结果均为阴性。应用该方法对吉林省某牛场的106份粪便进行检测,虎红平板凝集试验作对照,结果PCR检测9份为阳性,且全为牛种布鲁菌阳性,对应的虎红平板凝集试验也为阳性。结果表明,建立的多重PCR方法具有良好的敏感性和特异性,为布鲁菌病的鉴别诊断提供了一种分子检测工具。