摘要：一台关节镜手术的顺利完成依赖于多种器械和相关物品,包括重复灭菌的镜头、冷光源线、射频刀头,以及吸引管、弹力绷带等一次性物品。我院手术室设计了关节镜手术物品流动车(以下简称关节镜流动车)应用于临床,取得较好效果,现报道如下:1资料与方法1.1对象选取我院2019年1-12月需行关节镜手术的患者100例为对照组,其中男47例,女53例;年龄39~81岁,平均(59.2±7.7)岁。2020年1-12月需行关节镜手术的患者100例为观察组,其中男45例,女55例;年龄33~77岁,平均(57.8±8.2)岁。两组一般资料接近。

摘要：文章阐述在浅埋、软弱、富含水地质条件下公路隧道的施工方法，并通过实践提出一些看法。

摘要：层间撕裂并非是厚板独有的质量问题,结合工程实例,分析25mm厚低合金钢板产生层间撕裂的原因.通过对钢材的超声波探伤检测、化学成分分析和Z向性能检测,指出层间撕裂主要与节点设计不当和钢材内非金属夹杂物偏析、分层有关,并提出了预防措施.对产生裂纹的构件视严重情况提出了不同的修补处理方法.

摘要：通过在云南省陆良县四个坝区的水稻土壤上布置R323ROC设计的肥料效应试验,建立陆良县水稻N、P、K不同施肥量与产量关系的施肥模型,解析和模拟寻优结果表明,施N、P、K肥对水稻产量具有明显的增产作用,增产效果K>N>P;获得最高及最佳经济产量的施肥量为N90.15～329.85kg/hm2、P2O560.1～239.9kg/hm2、K2O105～179.1kg/hm2,产投比为3.66～8.27:1。

摘要：目的观察mi R-145对宫颈癌Hela细胞C-myc表达的影响,探讨mi R-145对C-myc的调控作用。方法以RT-PCR检测法检测Hela细胞中mi R-145和C-myc m RNA的表达。运用West Blot检测法检测C-myc蛋白的表达情况;设计并合成mi R-145的模拟物和mi R-145的抑制剂,以及两者的空白对照序列(模拟对照,抑制剂对照),用脂质体Liposome2000分别包裹二者后以使其转染,同时设立空转Liposome2000用作对照。转染后24 h分别检测C-myc m RNA和蛋白的表达变化。实验数据采用单因素方差分析和t检验进行统计分析。结果Hela细胞中mi R-145和C-myc的表达呈阳性。转染24 h后,模拟组,模拟对照组,抑制剂组,抑制剂对照组及脂质体组中C-myc m RNA相对表达水平分别为(0.40±0.32)、(0.59±0.18)、(1. 22±0.38)、(0.73±0.25)和(0.48±0.15);蛋白相对表达水平分别为(0.30±0.17)、(0.50±0.17)、(1. 35±0.59)、(0.71±0.14)和(0.72±0.29);模拟组C-myc的m RNA和蛋白相对表达水平显着低于模拟对照组和脂质体组(P<0.05)。而C-myc的m RNA和蛋白在抑制剂组中的相对表达水平显着高于抑制剂对照组和脂质体组(P <0.05)。结论人宫颈癌Hela细胞株中, C-myc是mi R-145的靶基因, mi R-145通过下调C-myc m RNA及其蛋白的表达水平,发挥负向调控C-myc的作用。

摘要：目的构建靶向Survivin基因及CDK1基因的短发夹样RNA(Short hairpin RNA,shRNA)真核表达载体。方法根据Genbank报道的Survivin序列及CDK1序列,遵循shRNA设计原则设计并合成各自靶向的Survivin、CDK1基因的shRNA寡核苷酸序列,构建pU6-shRNA-Survivin重组质粒、pU6-shRNA-CDK1重组质粒及pU6-shRNA-Survivin-U6-shRNA-CDK1双基因序列串联重组质粒,并进行限制性内切酶酶切及基因测序鉴定。结果经酶切及测序结果分析,pU6-shRNA-Survivin重组质粒、pU6-shRNA-CDK1重组质粒及pU6-shRNA-Survivin-U6-shRNA-CDK1双基因系列串联重组质粒均成功构建。结论成功构建Survivin基因及CDK1基因联合靶向shRNA重组质粒,为进一步研究Survivin基因和CDK1基因联合干扰提供了新的方法。