摘要：背景:目前的研究大多为单味中药或单一中药成分对体外培养人牙周膜细胞的影响,而中药组方提取液对体外培养细胞影响的研究较少。目的:观察中药双黄补对体外培养的人牙周膜细胞增殖活性的影响。设计、时间及地点:对比观察实验,于2008-11/2009-02在河北医科大学第四医院科研中心完成。材料:人牙周膜细胞组织选自河北医科大学第四医院口腔科要求手术拔除的埋伏多生牙者。黄连、黄芩、骨碎补均购自河北医科大学第四医院中药房。方法:采用组织块法体外培养人牙周膜细胞。水提醇沉法制备双黄补提取液。以每1mL药液含生药1g加入体积分数20%的胎牛血清培养液,稀释成质量浓度为10,25,50,100,150,200,250,500,750,1000mg/L,分别作用于体外培养的人牙周膜细胞,以不加双黄补提取液的培养细胞为对照。主要观察指标:采用四甲基偶氮唑蓝法测定培养细胞增殖活性的变化,应用流式细胞术检测100mg/L的双黄补提取液对牙周膜细胞周期的变化和对成纤维细胞生长因子18水平的影响。结果:双黄补对人牙周膜细胞的增殖活性的影响存在质量浓度和时间效应,各质量浓度双黄补均能促进体外培养人牙周膜细胞的增殖活性,其中以100mg/L质量浓度促增殖活性作用最明显(P<0.01),相同质量浓度不同作用时间对细胞促增殖活性作用也不同,以48h作用最明显(P<0.05)。与对照组相比,100mg/L的双黄补促进牙周膜细胞成纤维细胞生长因子18水平增高,S期和G2M期细胞数目增多,在48h最明显。结论:中药双黄补可增强人牙周膜细胞的增殖活性,具有明显的浓度效应和时间效应。

摘要：背景:体外培养人牙髓细胞难度很大,国内外已有生长因子对体外培养牙髓细胞增殖分化作用的研究,而中药骨碎补对体外培养牙髓细胞的影响,经作者检索未见报道。目的:观察不同浓度骨碎补提取液对体外培养的人牙髓细胞增殖分化的影响。设计、时间及地点:对比观察实验,于2006-03/2007-05在河北医科大学第四医院科研中心完成。材料:人牙髓细胞组织选自河北医科大学第四医院口腔科要求正畸治疗需拔除的健康阻生智齿着,取得所有供者对标本采集的知情同意。产地云南的骨碎补购自河北医科大学第四医院中药房。方法:采用组织块法体外培养人牙髓细胞。水提醇沉法提取骨碎补有效成分,以每1mL药液含生药1g加入积体分数为0.02的胎牛血清培养液,稀释成质量浓度为10,50,100,500,1000mg/L。分别以此培养液作用于体外培养的人牙髓细胞,以不加骨碎补提取液培养的细胞做对照。主要观察指标:①人牙髓细胞原代培养和来源鉴定。②四甲基偶氮唑盐法检测各质量浓度组骨碎补对人牙髓细胞增殖的作用。③免疫组织化学法观察各浓度组骨碎补对人牙髓细胞纤维连接蛋白的表达。④扫描电镜和透射电镜下观察骨碎补对人牙髓细胞超微结构的影响。结果:原代培养的人牙髓细胞呈梭形或多角形。各浓度骨碎补均对体外培养的人牙髓细胞有促增殖作用,其中以100mg/L浓度组促增殖作用最明显,可诱导牙髓细胞合成、分泌纤维连接蛋白。电镜下实验组人牙髓细胞表面枝状嵴丰富,细胞周围可见细胞外基质,细胞浆内有丰富粗面内质网和游离的核糖体,核内常染色质均匀分散,异染色质少。结论:含100mg/L骨碎补培养液对体外培养的人牙髓细胞有明显的促增殖作用。

摘要：随着我国人民生活水平的不断提高,就诊的老年人牙科疾病患者也随之增多.由于年青时代没有受到良好的口腔卫生教育,重视口腔卫生不够,随着年龄的增长,口腔机能的老化,龋病、牙周病发病增加导致牙齿丢失及牙冠崩坏,残根、残冠的出现,越来越需要牙科治疗的患者数量呈上升趋势.目前我国高龄人群占人口总数的 10 %,相当于日本总人口数量[1].

摘要：目的　评价局部应用双黄补缓释药条对控制牙周菌斑微生物及牙周炎症的作用。方法　选择中、重度慢性牙周炎患者 31例 ,采用同一口腔内病情相同牙齿的自身对照设计 ,将口腔内左右两侧共 12 0个受试牙位点配对分组。基线前须完成全口龈上洁治及口腔卫生宣教。基线时受试牙位点刮取龈下菌斑涂片 ,记录螺旋体比例 ,并记录探诊深度、附着丧失和探诊后出血等临床指数 ,然后行龈下刮治术 ,用药组每周放两次双黄补缓释药条 ,共放 4次 ,对照组不放药。第 14天和第 4 1天检查各项指数 (同基线 )。结果　用药组和对照组的各项临床指标、龈下菌斑中螺旋体比例均较基线时下降 ,且用药组下降程度更明显。结论　双黄补缓释药条可有效改善牙周菌斑微生物的组成 ,控制牙周炎症。

摘要：目的探讨EZH2、PCNA在金黄地鼠颊黏膜癌前病变藓化饮治疗前后的表达及意义。方法按完全随机设计方法,将动物分为空白对照组5只和实验组50只。实验组用于建立金黄地鼠颊黏膜癌前病变模型,其中30只为藓化饮治疗组;10只为癌前病变对照组;10只为生理盐水治疗对照组。治疗8周时,各组同步取材。采用免疫组化方法,光镜下观察EZH2、PC-NA在金黄地鼠颊黏膜癌前病变藓化饮治疗前后的表达情况。结果癌前病变对照组EZH2、PCNA高表达率与空白对照组相比,有显著性差异(P0.05);生理盐水治疗对照组EZH2、PCNA高表达率与藓化饮治疗组相比,有显著性差异(P<0.05)。结论中药藓化饮对金黄地鼠颊黏膜癌前病变具有明显的逆转作用。