摘要：环面蜗轮滚刀的齿顶设计出一定宽度的顶刃带可提高滚刀的使用寿命,目前生产中多采用手工加工的方式获得顶后角面,导致各刀齿的顶刃带宽和顶后角难以保证。为了实现环面蜗轮滚刀顶后角面的数控加工,文中提出由圆弧砂轮磨削顶后角面的方法。使前刀面绕滚刀轴线旋转获得前刀面的旋转映射曲面,使其与齿顶环面相交构建出顶刃带线。为保证磨削出的顶刃带线形状的正确性,采用截形圆半径与滚刀齿顶环面半径相同的圆弧砂轮磨削顶后角面。基于四轴联动环面蜗杆磨床,建立顶后角面磨削运动模型,并基于VERICUT软件实现各刀齿顶后角面的仿真加工。算例分析结果表明,磨削出的顶后角面的顶刃带宽度与设计值相符,且获得的顶后角大小在11.0°~12.1°之间。

摘要：螺栓连接在飞机结构装配中应用广泛,目前主要通过控制拧紧力矩间接控制预紧力,以保证连接可靠性。但实际情况中由于被连接结构和工装制造偏差以及定位误差,难免出现孔倾斜、被连接件端面不平行等偏差,可能会影响拧紧力矩与预紧力的转化关系,进而影响最终获得的预紧力。采用实验与有限元仿真结合的方法开展研究,探究拧紧过程中上述偏差对拧紧力矩与预紧力转化关系以及对预紧力的影响,对于提升工程实际中预紧力的精准性具有重要意义。研究发现对于拧紧力矩-预紧力转化关系,孔倾斜偏差的影响存在一个阈值,超过该值时影响显著,使得最终获得的预紧力下降超过30%,端面不平行偏差的影响存在类似的情况。

摘要：聚焦耕地与建设用地冲突情景,基于地理模拟与优化系统(GEOSOS),构建县域耕地与建设用地冲突协调方案:首先,构建耕地与建设用地适宜性评价指标体系,基于人工神经网络训练得到每个土地利用类型对应的适宜性概率;其次,开展耕地与建设用地承载规模评价,以资源限制、空间约束、环境容量等短板要素评价用地的合理规模;最后,将适宜性概率作为土地利用转化规则,合理承载规模作为土地转化量,在GEOSOS开展用地冲突协调模拟。并以浙江长兴县为例,模型经过Kappa系数检验为0.76,能够有效模拟现实情景。对用地冲突协调研究的贡献体现在:1.整合国土空间规划体系中的“双评价”部分成果,促进形成长期有效的用地规模和空间约束;2.从主体利益出发开展土地利用冲突协调,并充分考虑政策因素影响,有利于判断用地发展的合理性和潜在影响;3.通过集成适宜性评价和承载规模评价形成土地利用变化模拟模型,为国土空间规划提供重要依据和技术支持。

摘要：目的利用单一蛋白生产(SPP)系统可溶性表达串联鹿茸多肽(AP)。方法设计并合成由凝血酶Ⅹa序列间隔的5倍串联AP基因(5×AP),并将其克隆至冷休克表达载体中构建pColdⅡ(sp-4)-5×AP质粒,然后与pMazF质粒共转化入大肠杆菌*** BL21(DE3)中建立SPP系统,表达后经凝血酶Ⅹa水解获得AP。结果 5倍串联AP基因的碱基数为570 bp,在30℃下利用1 mol/L IPTG诱导表达的串联AP的分子量为18 500,水解后获得的AP的分子量为3700。结论利用SPP系统可成功表达纯度较高的串联AP,并可被凝血酶Ⅹa水解获得AP,为进一步研究基因工程方法制备AP的生物学性质奠定基础。

摘要：城镇建成环境通过改变城镇空间要素属性和布局逐渐适应城镇气候环境系统,是影响城镇气候适应性的重要因素之一。本研究以协调度分析为评价方法,构建城镇街区空间形态与其气候背景适应性的量化评价方法体系。以浙江省长兴县典型街区空间紧凑度为例开展案例研究。结果表明:(1)降水、气温对研究区气候系统的温和湿润程度综合贡献最大,达到64%,土地开发强度、土地集约利用对街区空间紧凑程度影响最大,达到60%。(2)就促进系统协调度而言,地域气候的温和湿润程度与街区空间紧凑程度均存在临界值。

摘要：风力发电机组在长期停机和维护时,需要将轮毂锁住。结合机舱空间小的结构特征,研制出了一种风力发电机电动叶轮锁。将电动机、减速机构和丝杆螺母结构设计成一体结构,实现了锁杆的自由伸缩、定位锁紧、极限位置保护。

摘要：为避免环面蜗杆加工过程中的重复定位,提高加工效率和精度,本文研究了双锥面包络环面蜗杆铣磨一体化加工方法,并提出一种双锥面包络环面蜗杆铣磨一体机床设计方案,将成形铣刀和双锥砂轮集成在一个刀座上,实现环面蜗杆的铣削粗加工和磨削精加工;提出了环面蜗杆铣削粗加工方法,分析了铣削加工余量的变化规律以实现加工余量的有效控制;对于给定喉部齿厚的环面蜗杆,采用Vericut软件模拟仿真环面蜗杆的铣削和磨削过程。算例分析结果表明,采用环面蜗杆铣磨一体化加工方法获得的环面蜗杆,其喉部齿厚符合设计要求,可实现环面蜗杆的快速和高精度加工。

摘要：以小鼠S100A9基因为例,设计针对该基因的sgRNA,体外转录后与Cas9 mRNA通过显微注射入受精卵,选取囊胚期的胚胎,单枚独立进行基因型分析,并综合得出编辑效率。结果表明,显微注射113枚受精卵,其中28枚成功发育到囊胚期,其中有5枚囊胚在特定位点产生了基因突变,总编辑效率为18%。该方法操作简单,可快速对sgRNA活性进行体内验证,并为后续基因编辑小鼠的制备提供基础。