摘要：介绍了一款三功能手握花洒塑料喷头注射模设计,该模具采用外螺纹侧向抽芯以及圆弧侧向抽芯机构,圆弧抽芯的动力来源于马达。模具多处采用喷管件冷却,成型的塑料件最后由推管推出。模具结构复杂新颖,动作稳定可靠。

摘要：在电视文艺晚会的创作中,开场秀的表演举足轻重,它是整个晚会的开端。因此,开场秀的导播创作至关重要。本文以江苏卫视2021年跨年演唱会为例,结合近两年电视文艺晚会的创作,对比讨论不同类型的电视文艺晚会开场秀的导播风格,梳理出开场秀导播艺术的创作特点,并由此提出电视文艺晚会开场秀导播艺术创作的基本策略。

摘要：根据汽车后背门护板的结构特点和技术要求,设计了一副大型薄壁热流道注塑模具。通过模流分析,确定了合理的浇注系统;通过控制开放式热射嘴浇口前端最大直径解决了成型塑件收缩凹痕问题;通过在热射嘴周围与热射嘴前端定模区域设计单独的冷却水道,成功消除了热射嘴拉丝,流延与浇口残留过高的现象。结果表明,模具结构科学先进,成型周期控制在60 s以内,与同类车型门护板相比提高效率约8%。

摘要：在乡村振兴背景下,结合高职院校专业教学以探索高职美育助力乡村文化振兴的路径具有现实意义。本文从政府、学校、乡村三方进行研究,明确高职院校美育助力乡村振兴的发展机遇与重要意义,通过实地考察、调研高职艺术教育助力乡村振兴的发展现状,从艺术类专业和非艺术类专业两个层面提出助力路径。具体为,建立长效机制,制定乡村振兴帮扶政策;开展艺术专业教学+美育赋能品牌建设,推动乡村文旅可持续发展;完善高职院校非艺术类专业+美育促进乡村振兴的人才培养模式;深化教育改革,探索非艺术类专业+美育新模式。

摘要：介绍了一款医用透析器盖热流道注塑模，模具的动、定模两侧都有螺纹自动脱模机构，动力来源为电机（马达），传动方式是链条带动链轮，最后通过齿轮啮合来带动螺纹型芯旋转脱离塑件。模具开模动作较复杂，定距分型结构复杂，但稳定可靠。

摘要：死淘率（也称死亡淘汰比率）主要是指畜禽的非正常死亡率。在我国现代家禽生产中,引起家禽非正常死亡的原因很多,其中疾病感染问题依然是家禽业健康稳定发展的最大障碍,而引起家禽疫病的原因主要包括禽舍设计及建造不科学、不规范的饲养管理、淡薄的消毒和免疫意识以及环境应激等。厦门市家禽养殖以鸡鸭为主,禽场的养殖规模普遍偏小,肉禽养殖场存栏量大多在2000-8000羽,

摘要：随着智能化技术的快速发展,弱电智能化的应用和管理在建筑工程中起到了举足轻重的作用。在智能建筑弱电智能系统设计中,涉及到计算机网络系统、综合布线系统、有线电视系统、安全系统、防雷接地系统、电源系统、多媒体会议系统等多个方面,在进行智能建筑弱电系统设计时,其影响因素很多,设计人员必须从建筑的实际功能出发,积极的利用现代化技术进行建筑的弱电智能化设计。本文主要针对智能建筑中弱电智能化系统的设计进行简要分析。

摘要：随着新课改在教学课堂的大力推进,确保老师在教学过程中少讲同时还要精讲,不但要求学生的学习基本知识扎实而有效率,还要做到在课堂上高效,减轻学生的学习压力和负担。因此,课堂练习的有效设计在初中英语教学中有着十分重要的意义,特别是在英语语篇教学过程中。

摘要：三基序蛋白21(TRIM21)与癌症、肿瘤及固有免疫等密切相关。为了快速检测TRIM21基因的表达,根据Genbank中公布的TRIM21基因序列设计引物,通过常规PCR扩增该基因后克隆至pMD-18T载体上,测序并鉴定正确后制备重组质粒,以pMD-18T-TRIM21重组质粒作为标准品进行荧光定量PCR并建立标准曲线。采用重复性、特异性及灵敏性等试验,成功建立了检测TRIM21基因的荧光定量PCR检测方法。结果显示,该方法灵敏度高,最低检测下限为37.7 copies·μL^-1,比普通PCR高出10倍。在3次独立的试验中,组内和组间变异系数较小,具有较高的可重复性,同时,还能检出不同细胞中TRIM21的表达。因此,该荧光定量方法可为TRIM21的检测及临床研究提供技术支持。

摘要：目的:建立一种干扰素诱导跨膜蛋白2(IFITM2)基因SYBR Green I实时荧光定量PCR检测方法,以期为IFITM2基因的动态监测提供有效的检测技术.方法:根据GenBank中公布的IFITM2基因序列设计特异性引物,以质粒pMD18-T-IFITM2为模板进行条件优化,绘制标准曲线,建立IFITM2基因SYBR Green I实时荧光定量PCR检测方法,并对建立的方法进行条件优化与评价,用建立的方法对脑心肌炎病毒感染后细胞中IFITM2基因转录水平进行检测.结果:建立的20μL检测体系中IFITM2基因最佳引物浓度为10μM,最佳退火温度为59℃;标准质粒在2.62×105~2.62×1010 copies/μL浓度范围内与Ct值呈良好线性关系,线性方程y=-3.495 log x+43.12,R 2=0.998,且灵敏性、特异性和重复性均较高.应用建立的方法对EMCV感染细胞中IFITM2基因转录水平进行检测,结果显示,在感染早期IFITM2转录水平不变,感染后期转录水平逐渐升高.EMCV感染引起宿主IFITM2基因转录水平的变化,可能与EMCV逃逸宿主相关免疫应答有关.结论:成功建立了一种快速、准确检测IFITM2基因的SYBR Green I实时荧光定量PCR方法.该方法的建立,为进一步研究IFITM2在EMCV感染过程中的作用奠定了基础.