摘要：以大型民用飞机翼身整流罩连接件为研究对象,以轻量化为优化目标,以强度和刚度为优化约束,对其进行优化设计。按照实际服役工况,应用ABAQUS软件对机加构型翼身整流罩连接件进行强度分析。根据分析结果,采用CATIA软件进行优化设计方案的三维重构,并进行强度校核。通过对比机加构型和优化构型翼身整流罩连接件的强度、刚度、质量及材料利用率等情况,分析结果显示此两种构型翼身整流罩连接件的强度和刚度均满足设计要求,但是基于增材制造的优化构型相比机加构型实现减重40.22%,其材料利用率为90%以上,远远高于机加构型的3.14%。

摘要：目的:探讨单剂口服利巴韦林在健康人体的药代动力学研究情况。方法:遴选30名身体健康的男性志愿者,使用标准二阶段交叉设计研究法进行自身对照实验,分别单剂量口服两种利巴韦林片进行药代动力学研究,使用液相色谱-串联质谱检测法对志愿者服药后72小时内的血浆样本进行利巴韦林浓度检测。结果:A样品利巴韦林片的Tmax为(3.56±2.98)小时,Cmax为(209.21±67.21)μg/L,AUC(0-72h)为(5123.21±1562.21)μg.h/L;B样品利巴韦林片的Tmax为(3.31±2.67)小时,Cmax为(213.9±59.98)μg/L,AUC(0～72h)为(5098.87±1489.32)μg.h/L。两种利巴韦林片的主要药物动力学参数,没有显著性差异,P>0.05,没有统计学意义。结论:对两种利巴韦林片进行药代动力学研究发现,两种利巴韦林片具有生物等效性。

摘要：目的用高效液相色谱-质谱法(LC-MS)测定受试者口服盐酸金刚乙胺制剂后的血药浓度,估算受试制剂和参比制剂的药动学参数,评价两种制剂的生物等效性和相对生物利用度。方法采用随机二交叉设计试验,20例男性健康志愿受试者,单剂量口服受试制剂盐酸金刚乙胺颗粒和参比制剂盐酸金刚乙胺片。以LC-MS测定血浆中金刚乙胺的浓度。采用BAPP3.0软件处理计算主要药动学参数。结果受试制剂和参比制剂血浆中金刚乙胺的t1/2分别为(26.46±4.48)和(27.41±4.42)h;ρmax分别为(84.5±17.7)和(93.1±17.8)μg·L-1;tmax分别为(4.08±2.86)和(4.70±3.59)h;AUC0-120h分别为(3204±691)和(3450±724)μg·h·L-1;AUC0-∞分别为(3395±767)和(3661±820)μg·h·L-1;人体相对生物利用度为(93.4±10.8)%。结论2种制剂在健康人体内具有生物等效性。

摘要：猪抗菌肽(Protegrin-1,PG-1)对革兰阳性菌、革兰阴性菌和产生耐药性的细菌具有抗菌作用,还可降低慢病毒亚科的传染性和抗囊膜病病毒感染。目的为了研究PG-1基因在猪体内的表达是否受到病毒感染的影响,我们设计了猪繁殖与呼吸综合征病毒攻毒试验,采用荧光定量PCR技术方法测定PG-1基因在肺脏和肠道的表达水平,分析猪繁殖与呼吸综合征病毒感染对PG-1基因表达的影响。结果表明,PG-1基因在肺脏和小肠组织中均有表达,与对照组比较,攻毒组肺脏和肠道中的PG-1基因的表达量均有所降低,肺脏中PG-1基因的表达水平下降显著(P<0.05),而小肠中PG-1基因下降不显著。结论分析认为,猪繁殖与呼吸综合征病毒感染抑制了抗菌肽PG-1基因在肺脏中的表达。

摘要：目的针对民机大型部件运输用传统木制包装箱结构重、成本高等问题,使用质量小、成本低的新型瓦楞纸材料研制民机大型部件运输用包装箱。方法以APU门为例,使用有限元软件***/Nastran计算APU门包装箱的强度,加载侧向载荷,使用木质材料和瓦楞纸板材料进行对比。结果同样的结构强度,瓦楞纸箱相比木制包装箱减重60%,瓦楞纸箱的侧向结构需要优化。结论瓦楞纸板用作民机大型部件的包装箱材料是可行的,且有很大的质量与成本优势,但设计中应全面考虑出现的各种载荷。

摘要：目的 分析静脉化疗药物不良反应病例和防治监控,为临床治疗提供参考。方法 回顾性分析广茂名市人民医院在2013年12月~2015年9月收治的肿瘤患者287例,设计问卷调查表,记录患者年龄、疾病类型、化疗方案、不良反应、部位信息,分析不良反应影响因素。结果 静脉化疗中曾经出现过不良反应患者共287例,总化疗次数为918次,不良反应主要表现在胃肠道系统489次（53.3%）、血液系统320次（34.8%）、心脏系统96次（10.5%）、神经系统8次（0.9%）等。消化系统不良反应以恶心呕吐（188次,31.4%）、腹泻（126例,13.7%）为主要表现,共发生骨髓抑制302次,以血红蛋白、白细胞下降为主要表现。随着年龄的增加,Ⅲ~Ⅳ度及患者不良反应发生率显著提高,50~70岁人群发生率最高,70岁以后有所下降。单一用药毒性小,联合用药化疗方案不良反应发生率较高,TP方案（紫杉醇与顺铂）与FOLFOX方案（奥沙利铂＋5-氟尿嘧啶＋CF）消化道不良反应发生率显著高于GP方案（吉西他滨＋顺铂）,TP方案骨髓抑制发生率显著高于FOLFOX方案和GP方案（P〈0.05）。铂类药物消化道不良反应较严重,紫杉类药物骨髓抑制比较严重,不同药物不良反应发生率存在一定差异。结论 静脉化疗不良反应发生率较高,一般为剂量限制性毒性,在化疗中应开展个体化用药方案,尽量将毒性不重叠的药物联合使用,提前采取预防措施,减少毒性反应。

摘要：本文介绍了一种碳纤维复合材料层压板加工的问题,并对现在的加工方法进行了优化改进。首先,通过开展层合板试样的仿真试验,从仿真结果中获得的产品上的加工薄弱部位;其次,根据本制品的特点和加工薄弱的部位,设计专用的装夹工装,在制品的薄弱部位增加加工时的刚度支撑,从而有效降低在薄弱部位发生的加工损伤;最后,选择三种不同类型的刀具,分别开展试验,分别验证工装使用前后的产品合格率以及不同刀具的加工效果,进一步获得最佳的加工用刀具,同时对专用工装的使用效果进一步验证。试验结果证明,仿真对加工薄弱部位的判断与试样的实际加工出现的情况基本相符;通过专用的工装可以有效的增加制品薄弱部位的刚度支撑,从而大大降低该类制品的废品率;从刀具的加工验证判断,多刃铣刀是加工该类型产品的有效刀具。最后,经过工艺优化后的加工方法,能够较好的适应该类型制品的生产过程。

摘要：目的:建立LC-MS/MS法测定人血浆中脱氢卡维丁的浓度,研究不同剂量岩黄连总碱胶囊在中国健康受试者多次给药后的药动学。方法:采用随机、开放、多剂量给药设计的方法。16名健康志愿者随机分为2个剂量组(2400 mg和3200 mg),男女各半,每组8例,分别多次口服岩黄连总碱胶囊,每日1次,连续7 d,第7天在给药前及给药后不同时间点采取血样本。血浆样品以乙腈沉淀蛋白,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C_(18)(3.0 mm×100 mm,3.5μm),流动相为0.2%甲酸水溶液(含1 mmol·L^(-1)甲酸铵)∶乙腈(30∶70,V/V),ESI离子源,正离子扫描,MRM检测模式。检测离子:m/z 350.3→334.3(脱氢卡维丁);m/z 272.2→171.3(右美沙芬)。利用WinNonlin 8.0软件计算药动学参数。结果:脱氢卡维丁线性范围为0.015~3 ng·mL^(-1),定量下限为0.015 ng·mL^(-1),方法学的各项指标均符合要求。2个剂量组(2400 mg和3200 mg)多次给药后的主要药动学参数分别为t_(max):(1.75±1.04),(2.06±0.98)h;t_(1/2):(31.59±17.32),(35.98±14.46)h;AUC_(0-t):(2.637±0.504),(3.150±0.485)ng·h·mL^(-1);AUC_(0-∞):(5.512±1.792),(7.649±3.306)ng·h·mL^(-1)。结论:本研究建立的LC-MS/MS测定法简便、灵敏,可用于岩黄连总碱胶囊的人体药动学研究。

摘要：目的用高效液相色谱-质谱联用法(LC-MS/MS)测定受试者口服多潘立酮制剂后的血药浓度,估算受试制剂和参比制剂的药代动力学参数,评价2种制剂的生物等效性和相对生物利用度。方法采用随机二交叉设计试验,24例男性健康志愿受试者,单剂量口服受试制剂和参比制剂多潘立酮片。以LC-MS/MS测定血浆中多潘立酮的浓度。采用BAPP3.0软件处理计算主要药动学参数。结果受试制剂和参比制剂血浆中多潘立酮的半衰期(t1/2)分别为(10.2±1.9)和(10.2±2.2)h;达峰浓度(Cmax)分别为(26±11)和(25±12)μg/L,达峰时间(tmax)分别为(0.7±0.5)和(0.6±0.3)h;药-时曲线下面积(AUC0～36h)分别为(75±24)和(70±27)μg·h-1·L-1;AUC0-∞分别为(80±26)和(74±28)μg·h-1·L-1;人体相对生物利用度为(114±30)%。结论 2种制剂在健康人体内具有生物等效性。