摘要：OBE理念下人才培养目标和毕业要求的落实依赖于每门课程的教学设计及实施,在信息化时代,将“互联网+”融入OBE理念下的课程教学设计有助于教学设计的创新和实施。基于“互联网+OBE”理念的《财务审计》课程教学设计以学生预期学习成果为起点,重构教学内容、改革教学方式、完善考核体系,并基于学习成果达成度持续改进,形成《财务审计》课程教学的PDCA闭环管控体系,促进审计学专业毕业要求的达成和人才培养目标的实现。

摘要：针对机器人电触觉临场感应用的刺激电流参数设计,阐述了电刺激触觉的实现原理,建立了基于时间和空间的二维电刺激触觉临场感模型,并进一步建立了触觉容许限与刺激电流之间的数学关系.模型分析认为,刺激电流的动态范围是电触觉研究的重要内容,最佳电流是若干触点组最佳刺激电流的集合,极端情况下,各触点的刺激电流须单独进行设定.

摘要：地下水是重要的水资源,随着工业废水与生活污水的大量入渗,常常污染地下水源,危及地下水资源安全。目前我国已提出“深化地下水污染防治”,地下水监测井是为准确把握地下水环境质量状况和地下水体中污染物的动态分布变化情况而设立的。地下水环境监测技术规范要求,监测井建设应遵循一井一设计,一井一编码,通过对地下水监测井进行统一编码,可保证地下水监测井在信息存储与交换的唯一性。

摘要：目的 :建立一种高灵敏度、高特异性、精确、简便的微孔板酶联夹心杂交技术 ,对人iNOS -mRNA进行定量检测。方法 :设计两条特异探针 ,其中一条为捕获探针 ,5’端连接氨基 ,能与微孔板表面的NOS基团共价结合 ,“竖直”地包被在微孔中 ,另一个为检测探针 ,3’端带有生物素标记。用脂多糖 (LPS)刺激人外周血单个核细胞 2 4h后 ,提取巨噬细胞总RNA ,进行RT -PCR扩增 ,PCR产物热变性后加入到已包被捕获探针的微孔板内 ,并加入检测探针进行夹心杂交 ,最后加入亲和素 -辣根过氧化物酶 (AV -HRP)及底物 ,在 4 5 0nm波长检测杂交信号。结果 :该方法检测iNOS -mRNA的灵敏度明显高于RT -PCR -琼脂糖凝胶电泳 ;特异性高 ,RT -PCR和酶联夹心杂交均无非特异阳性信号出现 ;精密度良好。结论 :本方法操作简单、灵敏度高、特异性强、结果数据化 ,适合于iNOS

摘要：介绍了安全设计的概念和安全设计诊断的背景,总结了目前我国化工企业生产安全的挑战与存在问题,详细阐述了安全设计诊断工作中对装置(设施)布局、工艺技术及流程、主要设备和管道、自动化控制、公用工程等进行设计复查审核的内容,揭示了化工企业安全设计诊断的重要性。

摘要：会计计量属性中具有重要地位的公允价值计量模式,一直是我国会计理论与实务界研究的热门课题。面对我国市场经济的不断成熟,公允价值的计量属性应用日益受到人们的青睐。国内外公允价值计量模式在市场经济环境、监管力度、社会体制和企业信用方面存在显著差异。对我国公允价值使用,需要促进多层次资本市场下的公允价值创新研究及应用,加强公允价值的理论研究,提高管理信息化程度,以及加强外部审计。

摘要：近年来安徽省中小企业发展势头猛进,但由于财务风险预警不当,导致安徽省中小企业的寿命普遍较短.本文在基于对安徽省中小企业预警现状分析的基础上,对安徽省中小企业财务风险预警系统提出了如下构建思路:确定财务风险预警范围、预警指标的选择和设计、预警指标临界值的确定、预警信号和处理机制.并在此基础上指出在构建安徽省中小企业财务风险预警过程中应当注意的问题:财务风险预警系统的构建宜简不宜繁、持续优化财务风险预警系统、构建财务风险预警系统的配套机制.

摘要：互联网应用技术的蓬勃发展使审计工作更加复杂,也对高校的审计人才培养模式及策略提出了更高的要求。高校应主动适应市场需求,创新审计人才培养模式。将OBE工程教育模式应用于“互联网+审计”的人才培养,以学生学习产出为起点,反向设计课程体系,采用多元化的考核评价方式,基于评价结果持续改进,形成基于OBE的“互联网+审计”的人才培养闭环。

摘要：目前地方应用型本科高校会计教学实践环节建设普遍相对薄弱。安徽省应用型本科高校的会计实践教学同样也存在着实践课程学时量较少、校外实习基地建设薄弱、实践教学时间安排不够合理、实践教学师资力量不足等诸多问题。本文针对安徽省应用型本科高校会计实践教学中存在的问题,重点探讨了会计实践教学形式和内容的设计,包括修订和完善人才培养方案、积极推进校外实习基地建设、完善会计实践教学体系、加强实践教学师资队伍建设,并指出了在实施会计实践教学过程中应注意的问题。

摘要：目的:建立一种高灵敏度、高特异性、精确、简便的微孔板酶联夹心杂交技术,对人iNOS—mRNA进行定量检测。方法:设计两条特异探针,其中一条为用捕获探针,5’端连接氨基,能与微孔板表面的NOS基团共价结合,"竖直"地包被在微孔中,另一个为检测探针,3’端带有生物素标记。用脂多糖(LPS)刺激人外周血单个核细胞24h后,提取巨噬细胞总RNA,进行RT—PCR扩增,PCR产物热变性后加入到已包被捕获探针的微孔板内,并加入检测探针进行夹心杂交,最后加入链亲和素—辣根过氧化物酶(SAV—HRP)及底物,在450nm波长检测杂交信号。结果:该方法检测iNOS—mRNA的灵敏度明显高于RT—PCR—琼脂糖凝胶电泳;特异性高,RT—PCR和酶联夹心杂交均无非特异阳性信号出现;重复性良好。结论:本方法操作简单、灵敏度高、特异性强、结果数据化,适合于iNOS—mRNA的定量检测。