摘要：医技用房按对空气环境的控制要求可分为3类,应以采用阻隔式空气过滤设备的净化空调系统为主,某些洁净用房在采用空调系统的同时可另加局部空气净化设备作补充,但在美国有关标准中不允许使用,我国民用建筑设计规范也不主张在集中空调系统之外另加其他气流组织形式。

摘要：本文根据洁净手术室的有关检测标准，提出了基于静态又兼顾动态的尘埃浓度和浮游菌浓度计算方法，在设计计算中以自净换气次数限定合理的自净时间，并以例题说明了该方法的使用。

摘要：风系统设计、各级过滤器选型是影响风机功耗的关键因素,合理的系统设计和产品选型可以避免不必要的能源浪费。借用《公共建筑节能设计标准》中的风机设计单位风量耗功率限值的概念,提出了适用于洁净手术部的指标,以规范工程设计中空调机组风机压力的选择。

摘要：在开放手术、微创手术与无创手术共存的时代,微创手术与无创手术不断地替代着开放手术。原有的手术室设计标准以开放手术为主,划分手术室级别的标志性指标是手术切口的位置、大小、深度、手术时间、风险程度等因素,并发展出了不同级别手术室与手术环境控制措施。美国医院设施指南协会(FGI)适应发展趋势提出了手术室分级与环境控制的新思路、新措施,对原有的手术室分类及手术室环境控制是一种冲击,也许会改变医院手术室建设原有的体系。对此,我们应有相应的对策思路。

摘要：本文给出了洁净室设计规范中规定的有关设计数据，比较详细地介绍了《洁净室施工及验收规范》（ＪＧＪ７１－９０）中对建筑装饰、净化空调系统、水气电系统和工程验收方面的具体规定条款。

摘要：介绍了洁净手术部洁净级别的划分标准和制定依据，阐述了细菌浓度的测定和评价方法，洁净手术室内温湿度、送风量、静压差等设计参数的确定。

摘要：缓冲室的作用很重要,3室中间一室为1缓冲室时,总隔离系数达到48.5室中间为2缓冲室时,总隔离系数达到3205。

摘要：我国的洁净工程建设起步于50年代末60年代初,现在已经从撤退苏联专家和三线建设时的神秘的和几乎高不可攀的情况发展到从军工走向民用,从高精走向普及的状态。这其中从1978年出版指导洁净工程建设的第一本技术文献《空气洁净技术措施》,到1984年出版第一本国家规范:《洁净厂房设计规范》,再到1992年出版第一本行业标准《洁净室施工及验收规范》,以及这几年众多部门出版了自己的洁净工程的标准规范。

摘要：《兽药生产质量管理规范（试行）》、《兽药生产质量管理规范实施细则（试行）》（以下称细则）以及1993年的《兽药生物制品质量标准》已先后颁行。兽药生产用清净车间属于一般生物洁净室，应把它作为一个多功能的综合整体来评价，它是工艺的、建筑的、空调通风的、空气净化的、电气自控的、纯水纯气的等等技术的综合整体．是既有洁净的，又有声、光、电力、速度等多功能的综合整体。譬如说，洁净车间的级别达到了标准要求，但工艺和平面布局不好，有交叉污染的可能，这种洁净车间不能判为合格。又如从装饰上看，洁净车间很漂亮，很“高级”，洁净度级别也达到了，但应该是正压的成为负压，应该是负压的成了正压，不仅会影响洁净车间的产品质量，还可能祸及周围人畜，也币能判其合格。达到洁净级别的洁净车间虽然提供了一个生产合格产品的环境条件，但如果新风不足，噪声嗡嗡，几个小时下来工人就要头晕脑胀，心烦意乱，这样的洁净车间不能作为达标车间。几十人甚至上百人的洁净车间只有进入洁净区的一道门，一个吹淋室，平时可能只感到进出挤一点，而一旦发生事故人员疏散难，抢救事故也难，所以尚需考虑其设计上的合理性。这些说明，洁净度或菌依不是评价兽药生产用洁净车间质量的唯一条件，需要的...

摘要：目前，不少科研单位、高等学校、医院、商检和卫生防疫部门都已经建设了或正要建设生物安全实验室。由于生物安全实验室的专业性强，加上我国相应的规范标准不完善，难免在建设中存在一些问题。现根据笔者的经验提出一些注意事项，供生物安全实验室的业主、设计单位和施工单位参考。