摘要：目的:对坎离砂中挥发油的萃取、β-环糊精包合与发热体系工艺进行优化。方法:选择超临界二氧化碳流体萃取工艺萃取坎离砂中的挥发油,以饱和水溶液法制成β-环糊精包合物,以铁粉、柠檬酸、水、填充剂(木粉、活性炭)为因素,以最高温度(℃)、持续时间(min)为指标,通过L9(34)正交试验表设计坎离砂发热体系参数,对工艺条件进行优选。结果:优选发热体系为铁粉:柠檬酸:填充剂:水(15:3:6:2),根据优选方案进一步的实验,确定坎离砂合理配比为铁粉∶柠檬酸:木粉:活性炭:包合物:水(16:3:4.5:1.0:0.5:2)。结论:坎离砂通过工艺改进,并优化发热体系,提高制剂的稳定性。

摘要：近年来用药者、用药量的增多，药物治疗方案复杂性的增大，导致了很多药物相关问题（DRPs）。一项回顾了美国全科诊所25年药学监护的报道和一些欧洲社区药房的研究发现，DRPs 的流行率分别为61%和63.7%[1-2]，在沙特阿拉伯也有该类研究的报道[3]。这些DRPs已经或可能干扰预期的治疗结果，使患者经受不必要的痛苦，增加发病率、住院率、致死率以及医疗支出，对患者及社会都造成了很大的负担。在国际上，大约5%-7%的患者住院是由DRPs引起的[4-5]，其中60%的入院治疗可以预防的[6]。1995年Johnson和Bootman[7]设计的疾病成本模型评估了美国每年与DRPs有关的花费高达766亿美元。因此，发现、解决和预防DRPs已成为全球医务工作者亟待解决的问题。

摘要：目的 了解康莱特注射液的不良反应及其发生率,并探讨影响该药临床使用安全性的因素. 方法 研究设计为非干预前瞻性医院集中监测和巢式病例对照研究.观察对象为2013年9月17日至2014年8月26日在我国东北、华北、华中、华东、华南、西南、西北地区14个省级行政区域28家医院接受康莱特注射液治疗的住院肿瘤患者.主要监测内容为患者一般情况、用药情况（包括适应证、合并用药）、用药安全性相关情况.以发生康莱特注射液相关不良反应患者为病例组,按1∶ 3配对原则随机抽取各方面情况相近的未发生不良反应患者作为对照组,分析影响康莱特注射液临床使用安全性的因素. 结果 纳入监测的患者5 022例,男性2 926例,女性2 096例;年龄9~95岁,平均（60±12）岁;位列前五的肿瘤依次为肺癌（1 456例,28.99%）、肠癌（867例,17.26%）、乳腺癌（372例,7.41%）、胃癌（346例,6.89%）和肝癌（335例,6.67%）;肿瘤分期为Ⅲ、Ⅳ期者3 863例（76.92%）;有过敏史者348例（6.93%）;合并其他疾病者2 524例（50.26%）;合并使用其他药物者4 687例（93.33%）.监测期间5 022例患者中发生不良事件者751例（14.95%）,其中18例（静脉炎7例,恶心呕吐3例,寒战3例,皮疹2例,心慌1例,转氨酶升高1例,发热1例）符合ADR因果关系判断标准,不良反应发生率为0.36%.单因素分析结果显示,不良反应发生率有合并疾病者高于无合并疾病者（χ2=5.4723, P=0.019）,合并西药者高于西药加中药者（P=0.001）.Logistic回归分析结果显示,影响不良反应发生的因素为有合并疾病（OR=1.636, 95%CI：1.100~2.433, P=0.013）和合并用药（OR=1.475,95%CI：1.108~1.965, P=0.027）.巢式病例对照研究结果显示,康莱特注射液不良反应的影响因素为放射治疗（OR=1.864, 95%CI： 0.930 ~3.736, P〈0.01）和合并用药（OR=1.622, 95%CI： 1.102~2.389, P〈0.01）. 结论 康莱特注射液临床应用不良反应发生率较低,安全性较好.合并其他疾病、合并用药和正在接受化疗为影响该药临床应用安全性的主要因素.