摘要：在深亚微米工艺时代,线间串扰限制了片上互连总线的传输速率,增加了功耗,同时也影响了传输可靠性。针对基于存储转发路由策略的片上网络,采用一个统一编码框架,将不等能力保护码与串扰避免码进行联合设计,以得到高速、可靠和低功耗的片上总线编码方案。通过采用SMIC0.13μmCMOS工艺的仿真结果表明,在同等可靠性要求下,对10mm32bit并行总线采用联合编码方案与未编码方案相比,可以获得38.25%的功耗改善和1.589倍的速度提升。

摘要：本文认为仅把本土经济理解为小商小贩经济过于狭窄。香港本土经济主要指在本地进行的活动，房地产则是本土经济的支柱产业之一，其在经济发展中的地位与作用应被重新肯定。此外，香港急需透过大量吸引外资企业，扩阔金融及服务业的基础，增强本土投资及商贸活动，增加就业职位。在旅游业的带动下，地道本土设计及制造的创意较高的名牌产品，具有一定的发展空间，是发展本土经济的重要内容，值得政府积极扶植。

摘要：2018年世界经济论坛吸引了超过70个国家的元首或政府首脑出席,可谓盛况空前。在当今世界,区域、联盟、国家之间,宗教、种族、文化之间,以及国家内部派系间冲突加剧的背景下,论坛以＂在分化的世界中加强合作＂（Creating a Shared Future in a Fractured World）为主题,围绕自由贸易与保护主义、本国优先与全球化发展、贫困问题、数码经济、科技创新及创意产业发展等议题进行广泛交流及讨论。

摘要：目的:考察在超声法和表面活性剂联合应用下提取蛇床子中蛇床子素的最佳工艺条件。方法:以蛇床子素的提取率为指标,利用二次通用旋转组合设计试验方案,对试验结果建立二次多元预测回归模型并对原有处方进行优化和验证。结果:超声联合表面活性剂提取蛇床子素的最佳工艺条件是表面活性剂量为37.8mg,超声提取时间为110min,超声波功率为260W,最优提取率可达70.3%,提取结果优于正交试验提取结果。结论:该设计方法可为蛇床子素的提取优化研究提供有力的技术支持。

摘要：组合因素法是用来解决试验中不等水平如何筛选正交表的问题,本文将通过3^2×2^3这种不等水平情况为例,说明如何利用组合因素法来构造合适的正交表并安排试验,且对其中需要注意的问题做一下讨论。

摘要：目的:为提高胃部疾病治疗效果,采用定位漂浮技术实现半夏泻心汤胃内释药,体外实验考察药物释放行为。方法:以漂浮性能、盐酸小檗碱释放度为考察指标,初筛漂浮片处方的辅料;最优处方的确定采用星点-效应面法。建立盐酸小檗碱HPLC释放度分析方法,转篮法测定体外释药情况,通过数据拟合方程探讨释药机制。结果:优化后的最优处方为HPMC-K4M=16.7%、HPMC-K15M=8.3%、碳酸氢钠10%,优化处方的实测值与预测值之间的偏差较小;体外释放符合Riger Peppas方程,根据释药参数判断该缓释片属于药物扩散和骨架溶蚀双重作用。结论:通过星点-效应面优化法建立的模型可用于半夏泻心汤胃漂浮片处方的优化。

摘要：随着大数据、人工智能技术的发展,依托数字技术搭建的综合金融服务平台在破解“融资难、融资贵、融资繁”问题中的作用日益凸显。如何建设好、利用好综合金融服务平台缓解信贷融资难题是一个值得深入探讨的议题。基于“问题分析-平台框架-核心能力”分析路径,在探讨信贷融资市场制约因素的基础上总结金融服务平台的建设理念,分析综合金融服务平台框架设计,剖析综合金融服务平台的核心能力,以期为其他机构或地区建设综合金融服务平台提供借鉴。

摘要：以响应面法优化苦参渗漉液中氧化态生物碱的还原条件,对亚硫酸钠用量、pH值和还原时间采用三元二次回归正交旋转组合试验设计。优化后的还原参数为:每100g苦参原料经渗漉提取得到5倍料液比的渗漉液,将渗漉液pH值调节为2.66,添加亚硫酸钠0.20g,还原147min,在此条件下,通过验证实验得出OMT还原率为82.88%,较预测值83.75%略低,可见模型预测效果很好。

摘要：目的:实验以百华花楸提取物对DPPH清除率为指标,以保证提取物高抗氧化活性。方法:实验在单因素试验基础上,采用CCD响应面设计法,建立了乙醇浓度、料液比、超声温度三因素与DPPH抗氧化活性之间的回归优化模型,对超声波辅助提取工艺进行优化。结果:确定了最佳提取工艺参数为:乙醇浓度81%,料液比10∶51,超声温度52℃,对DPPH抗氧化活性的实际值为3328.79(μmolTE/100g)。结论:响应面法对于优化百华花楸提取物抗氧化活性的工艺合理可行,为增加提取物的抗氧化活性提供了理论依据。

摘要：目的确定蛇床子素羟丙基-β-环糊精包合工艺。方法采用不饱和水溶液-冷冻干燥法制备包合物,以二次正交旋转组合设计法设计羟丙基-β-环糊精包合工艺,采用高效液相色谱法测定包封率。结果确定最佳包合工艺为:羟丙基-β-环糊精与药物比例为4.5∶1,电动搅拌机35℃,恒温水浴搅拌210 min,进行包封。结论所确定的制备工艺合理可行,具有良好的开发应用前景。