摘要：本文通过不断的方案设计和验证,首次提出受刷新频率影响的水平Crosstalk机理模型和影响因子,同时推出一套更高效精准的像素级Crosstalk评估方法。基于以上两部分:机理深究、评估方案创新,我们最终提出改善高频下的水平Crosstalk的Timing新设计。通过充电顺序的优化,在新产品上导入最优的充电Timing设计,将120Hz产品整体的水平Crosstalk值从2.0%优化到1.5%以下,(Panel的从1.22%降到0.41%),最终通过某品牌客户的严苛认证。该研究课题,达成了客户的高规格要求,推动了高频水平Crosstalk机理的进步,首次提出了业界领先的像素级评估方案。

摘要：鉴定分离到的微需氧菌为螺旋杆菌 ,并对该菌进行分型。小鼠皮下或肌肉注射地塞米松使其免疫抑制 ,取小鼠肠内容物培养 ,对分离到的细菌 ,经油镜、电镜观察。然后提取细菌DNA ,用根据螺旋杆菌 (Helicobactersp .)rRNA保守区设计的引物P7 P8进行扩增 ,并对扩增产物分别用MboI、HhaI、XspI内切酶酶切 ,酶切产物用 1 0 %PAGE分析。再用根据螺旋杆菌胆型 (H .bilis)rRNA设计特异引物P7 Pb扩增 ,将扩增产物测序分析。最后 ,将该细菌在Scid小鼠上作动物感染。细菌在油镜下呈鸟翼状 ,电镜下观察到双极鞭毛 ,无周质纤毛。引物P7 P8扩增出 374bp的特异带 ,此片段能分别被MboI、HhaI、Xsp内切酶酶切。引物P7 Pb扩增出364bp的条带 ,测得的DNA序列中存在MboI、HhaI、XspI的内切位点 ,与文献中H .bilis序列比较 ,同源性为 97 5 %。动物感染试验符合Koch准则。

摘要：传统的陶瓷卫浴产品喷釉采用人工作业,存在生产效率低以及环境污染等问题。为了解决该问题,研发了一套机器人喷釉生产线,该生产线创新地采用机器人进行陶瓷卫浴产品毛坯件的上下料作业、喷釉作业,配合电气控制及其他传动机构,实现了代替人工作业,并且粉尘由环保设备集中处理,避免了环境污染等问题。主要从方案设计、机械设计、PLC程序、机器人程序的角度分析了机器人在陶瓷卫浴产品喷釉中的应用。

摘要：本研究旨在建立一种能同时检测金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus,***）、绿脓杆菌（Pseudomonas aeruginosa,***）、肺炎克雷伯杆菌（Klebsiella pneumoniae,***）的三重PCR检测方法。根据金黄色葡萄球菌nuc基因、绿脓杆菌toxR基因、肺炎克雷伯杆菌PhoE基因设计并合成引物,在单一PCR条件基础上优化建立三重PCR反应条件,并进行特异性、敏感性和重复性分析及与细菌分离培养的比对试验。结果显示,3对引物均能特异性扩增出目的条带,大小分别为484、278和368bp。最佳退火温度在56~59℃之间,引物浓度均为0.2μmol/L,dNTP浓度为200μmol/L,Mg2＋浓度为2.5mmol/L。3种细菌间无交叉反应。对支气管鲍特杆菌等其他8种实验动物常见致病菌均无交叉反应。最低能同时检测到10-5 ng/μL的细菌基因组DNA。3次重复结果一致,表明建立的三重PCR方法重复性好。同时采用细菌分离培养法和三重PCR方法对30份实验小鼠样本进行检测,对比结果显示三重PCR方法检出率略高于细菌分离培养法,细菌分离培养法呈阳性的样品,三重PCR方法均能检出。结果表明,本试验建立的三重PCR检测方法具有特异、敏感、高效等优点,为实验动物细菌快速检测和流行病学调查提供了技术支持。

摘要：根据生物素与链霉亲和素的亲和原理,利用磁珠富集法筛选东方田鼠(Microtus fortis)微卫星分子标记。链霉亲和素磁珠捕获生物素标记的微卫星探针,然后与连有接头的单链限制性酶切片段复性结合,获得含有微卫星的单链片段,PCR扩增形成双链,连接T载体并转化感受态细胞,得到东方田鼠微卫星富集文库。随机挑选70个阳性克隆,经测序分析,获得微卫星序列92个。设计合成27对微卫星引物并成功筛选出21对可用引物,取其中10对引物,荧光标记后对3个人工驯养及野生东方田鼠种群进行遗传多样性分析。结果显示,文章所构建的东方田鼠微卫星文库的阳性克隆率较高,初步筛选的10个微卫星标记均为具有高度多态性的微卫星标记。在3个东方田鼠种群中,野生湖南种群的观测等位基因数(Na)、有效等位基因数(Ne)、观测杂合度(Ho)、期望杂合度(He)和多态信息含量(PIC)均最高,人工驯养的湖南种群次之,人工驯养的宁夏种群最低。

摘要：当前我国法学教育存在着法学教育层次过多、同质化现象严重、法学教育规模过大且供给不平衡、人才培养无法满足社会多样化需要等问题。这进一步导致了法学专业继续教育中低层次学历继续教育已处于被淘汰的边缘、继续教育与普通高等教育的衔接不畅、无法满足多学科交叉的新型法律实务需求。当前在部分高校中开展的工程法律人才培养模式回应了当代社会经济发展需要,也为改进法学专业继续教育提供了新思路。可以从与实务部门合作开展订单式培养、设计跨专业深度融合的课程体系、建设跨部门跨专业的师资队伍等角度探索工程法律人才培养融入法学专业继续教育探索的模式与路径。

摘要：根据肝螺杆菌fla B基因保守区域设计一组特异性引物,经过条件优化、特异性和敏感性分析,成功建立了肝螺杆菌LAMP快速检测方法。结果显示,建立的LAMP扩增方法仅能检测出肝螺杆菌,其他常见细菌未见特异性扩增。检出肝螺杆菌最低模板量为86.9fg/L,是普通PCR所需模板量的1/10。本研究建立的LAMP快速检测方法具备操作简单、特异性好、灵敏度高的优点,结果易于观察,对仪器设备要求低,适宜推广应用。

摘要：为建立快速检测啮齿柠檬酸杆菌(***)esp B基因的方法,本研究根据Gen Bank中登录的*** esp B基因序列设计1对特异性引物,建立了*** SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR检测方法。结果显示,在102拷贝/μL^108拷贝/μL浓度范围内标准曲线循环阈值与模板浓度呈良好的线性关系。该方法仅对***进行特异性扩增,而对牛棒状杆菌、鼠伤寒沙门菌、嗜肺巴斯德杆菌、支气管鲍特杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、肺炎克雷伯杆菌扩增结果均为阴性,具有良好的特异性。其检测灵敏度可达24拷贝/μL。组内和组间试验变异系数均小于1%,重复性良好。临床样品初步应用结果显示,荧光定量PCR阳性检出率为56.36%(31/55),常规PCR阳性检出率为30.91%(17/55),二者符合率为74.55%。本研究建立的*** SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR检测方法为实验动物***的检测和流行病学调查提供了技术支撑。

摘要：螺杆菌与人和动物多种疾病发生的相关性一直是国内外研究的热点之一,而各类螺杆菌感染日益引起人们的关注。为建立一种螺杆菌属通用的LAMP快速检测方法,根据螺杆菌属16S rRNA基因序列保守区域设计一组特异性引物,进行条件优化、特异性和敏感性试验。结果表明:在65℃反应60 min的条件下建立的螺杆菌属LAMP扩增反应最佳,并呈良好特异性,未检测到其他常见细菌。灵敏度达3 pg·μL-1,与PCR结果无差异,但操作上更易于完成。该方法快速、准确、灵敏,可用于螺杆菌的快速检测。

摘要：本文主要分析及解决工件采用喷砂工艺处理和离子热喷工艺处理结合时在实际生产的应用,主要通过研发上料机构、喷砂机、五工位喷涂设备结合离子喷涂机和机器人实现全自动喷砂及离子热喷涂加工,并实现了比以往提高了30倍的产能。