摘要：河道治理工作中,建立生态护坡,对保证河道生态系统稳定、完善河道及周边的生态建设、提升河道的景观建设水平,都有非常好的效果,尤其在传统硬质护岸不能满足城市生态建设需求的背景下,增加生态护岸的建设已经成为河道治理工作的主要途径。本文首先分析了硬质护坡技术的应用问题;然后,研究生态护坡技术应用原则,分析如何选择植物和生态护坡的结构设计;最后,通过实例,研究生态护坡的建设方法。希望通过研究,能解决当前的生态护坡建设问题,方便城市采取更为合理方式设计生态护坡,解决河道治理问题。

摘要：目的:应用多重PCR技术鉴定体外培养、分离获得的人巨细胞病毒(HCMV)临床病毒株。方法:以先天性感染HCMV的新生儿为研究对象,采集尿液标本进行病毒分离,将分离获得的临床低传代病毒感染HELF细胞,提取病毒DNA,针对较保守基因IE和LA,设计两对引物,同时扩增IE和LA基因,扩增产物经琼脂糖凝胶电泳分析。结果:成功分离获得2株HCMV临床低传代病毒株(D2、D3),经多重PCR同时扩增出209bp(IE)和401bp(LA)目的片段。结论:多重PCR可以作为病毒分离后,基础研究中鉴定HCMV临床病毒株的一种方法。

摘要：目的 研究人巨细胞病毒（Human cytomegalovirus,HCMV）临床病毒株UL/b＆#39;区域UL148基因功能及抗HCMV治疗新策略,应用DNA性质外部引导序列（External guide sequences,EGS）在体外抑制UL148 RNA的表达.方法 应用RNA structure生物软件模拟UL148 RNA二级结构,选择二级结构相对简单的区域设计EGS,并合成EGS核苷酸序列.应用PCR方法分别扩增UL148及M1RNA基因,克隆至T7启动子下游,在T7 RNA聚合酶的作用下,体外转录UL148 RNA及M1RNA,其中UL148以32p标记并进行体外转录.混合EGS、M1RNA及UL148 RNA于切割反应液中,反应1h后,进行尿素变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离,Typhoon扫描仪观察结果.结果 根据UL148 RNA二级结构选取第58 ～72位碱基作为EGS结合区域,其切割位点位于57位,针对此区域设计EGS57,并在体外进行EGS57与UL148 RNA结合的二级结构的模拟,可形成M1RNA天然作用底物类似的茎环结构.在T7 RNA聚合酶的作用下,分别在体外转录M1RNA及UL148 RNA,其大小均与预期相符.经切割反应,可获得与预期切割位点相符的切割条带.结论 EGS57可切割UL148RNA,其切割位点准确,与预期相符.该研究为进一步探讨UL148基因功能提供有效基因沉默工具.

摘要：我厂PROTOS70卷烟机上的水松纸切割采用的都是新型的剪切式水松纸切纸系统,由于此系统的水松纸切纸清理采用的是恒定吹风清理,造成气压消耗很大。本文针对此问题,通过设计电气逻辑控制系统,实现切纸清理的电气控制,有效解决了问题。