摘要：目的比较优化七味白术散总苷的提取工艺及初步探究其体外抑菌活性。方法采用均匀设计法,以乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、超声功率为考察因素,以总苷量及人参皂苷量加权得到的综合评分为评价指标,通过二次逐步回归分析筛选水提醇沉法及超声辅助提取法从七味白术散汤剂中提取总苷的最优提取工艺,并对七味白术散总苷在体外抑制大肠杆菌及酵母菌的活性进行初步研究。结果研究得到水提醇沉法的优化提取工艺为:用14倍量的68%乙醇提取15 h,该工艺的浸膏得率为29.28%,并得到总苷0.28 g,人参皂苷0.0871 g。超声辅助提取法的优化提取工艺为:4倍量的56%乙醇在60%超声功率下提取40 min,浸膏得率为31.99%,得到总苷0.30 g,人参皂苷0.0917 g。结论综合考虑成本及提取效率,选择超声辅助提取法的最优工艺作为七味白术散总苷的制备方法。七味白术散总苷对大肠杆菌(Escherichia coli)及酵母菌(Saccharomycetes)均表现出抑制作用。

摘要：目的研究不同培养条件下杜仲带腋芽茎段愈伤组织的诱导和生长情况,以及腋芽的生长情况。方法以带腋芽的杜仲茎段为外植体,设计9种不同的培养基配方,为了防止褐化,在23.4℃下培养箱中暗培养,30 d后调查出愈率及腋芽的生长情况。结果 NAA浓度从0.050.5 mg.L-1,随着浓度增加,腋芽生长受抑制;6-BA浓度从0.31.0 mg.L-1,随着浓度增加,愈伤组织块增大,达到1.0 mg.L-1时愈伤组织的生长受到抑制;本实验中最佳的杜仲愈伤组织诱导和生长培养基配方为6号培养基：B5＋0.5 mg.L-1NAA＋0.3 mg.L-16-BA。腋芽生长最佳培养基配方为4号培养基：B5＋0.05 mg.L-1NAA＋0.5 mg.L-16-BA。结论本试验的结果对杜仲的生物技术利用有一定的参考价值。

摘要：目的研究凹叶厚朴***(***.)Law的细胞悬浮培养。方法以凹叶厚朴茎段诱导的愈伤组织为材料,应用L9(34)正交设计研究植物生长调节剂对凹叶厚朴悬浮细胞生长的影响,通过单因素试验,考察初始接种量、蔗糖浓度、pH值对凹叶厚朴悬浮细胞生长的影响。结果植物生长调节剂6-BA是影响凹叶厚朴悬浮细胞生长的主要因素;最佳初始接种量为8ml;最佳蔗糖浓度为30g/L;最佳pH值为6.5时。结论初步建立了适合凹叶厚朴悬浮细胞培养的体系。

摘要：药用植物遗传育种学实验材料和育种工作的特殊性对实验课程提出了较高的要求。为提高教学效果,将具有同类性的实验整合为综合实验,提高学生参与度,重视实验方案的设计及修订,强调讨论环节的重要性,对提高学生实验的积极性、统筹规划实验的能力、总结与反思的能力意义重大。

摘要：以七味白术散总苷的提取率为响应值,煎煮时间、提取次数、料液比为考察因素,采用Box-Behnken响应面法设计3因素3水平分析试验,用2,3-二硝基水杨酸法(DNS)检测七味白术散总苷含量。结果表明:七味白术散总苷的最佳提取工艺为煎煮时间53 min、提取次数2次、料液比1∶13.7(g/mL),在此工艺下,七味白术散总苷的平均提取率提升至(0.71±0.01)%。