摘要：基于液压传递原理 ,设计出一种用动态化学腐蚀法制备大锥角近场光纤探针的装置 .实验结果表明 ,在传统的化学腐蚀法制备光纤探针的过程中 ,通过控制腐蚀液液面的上升速度 ,可以有效地控制探针针尖的形状以及锥角的大小 .在此基础上 ,还论述了分步控制光纤与腐蚀液液面的相对位移的方法在大锥角光纤探针的制备中所具有的独特优越性 .利用所制备的大锥角近场光纤探针在扫描近场光学显微镜上对直径为 2 0 0nm的小球进行探测 ,其力学像证实该探针具有较高的形貌分辨率 (约为 5 0nm) .

摘要：目的分析改进型输液管加热装置在耳鼻喉科输液患者中的应用效果。方法选取2021年5—11月医院耳鼻喉科204例输液治疗患者为研究对象,以随机数字表法分为对照组和观察组,各102例。对照组采用传统输液管加热装置,观察组采用改进型输液管加热装置,比较两组不同时间点(输液前、输液15、30、60 min)耳温监测结果、输液管加热装置升温至预设38℃耗时、护士预准备完成耗时、输液管末端液体测温结果,使用异常(低温或高温报警、护士监测控温不准)和患者不良反应(肢体发冷、局部疼痛)发生情况。结果输液30、60 min时,观察组耳温均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论改进型输液管加热装置应用于耳鼻喉科输液患者,加温速度快且控温更稳定,护理人员操作相对简单。

摘要：目的:测定福多司坦在人体内血药浓度,进行福多司坦颗粒药动学和生物等效性研究。方法:采用双交叉随机自身对照试验设计,20名健康男性志愿者分别单剂量口服福多司坦片(参比制剂)和福多司坦颗粒(受试制剂)400 mg,应用高效液相色谱-质谱-质谱联用法测定血浆中福多司坦的浓度,血药浓度-时间数据经DAS 2.1软件处理后得药动学数据,并进行等效性检验。结果:参比制剂与受试制剂的主要药动学参数分别为Cmax(10.89±3.45)和(10.99±3.01)μ***-1,Tmax(0.43±0.09)和(0.38±0.14)h,t1/2(3.46±0.72)和(3.19±0.70)h,AUC0～t(23.17±7.47)和(23.17±6.64)μ***-1,AUC0～∞(25.13±7.63)和(24.97±6.94)μ***-1,受试制剂对参比制剂的平均相对生物利用度为(101.5±11.2)%。主要药动学参数进行方差分析和双单侧t检验,Tmax采用非参数检验,结果显示差异无统计学意义。结论:福多司坦颗粒受试制剂与参比制剂具有生物等效性。