摘要：目的运用Plackett-Burman实验设计联用星点设计(central composite design,CCD)效应面法,考察各影响因素显著性,筛选出大黄地上部位(aerial part of Rheum officinale Baill,APOR)总蒽醌及大黄素提取的最佳工艺,为非药用部位的开发与应用提供依据。方法运用Plackett-Burman实验设计筛选主要影响因素,采用CCD-效应面积法优选APOR蒽醌提取工艺。以乙醇体积分数、提取时间、料液比为自变量,总蒽醌和大黄素含量为因变量,通过对自变量与因变量的完全二次响应曲面的回归拟合,利用三维曲面图直观分析APOR蒽醌提取最佳工艺,并进行预测分析。结果总蒽醌的最佳提取工艺为:乙醇体积分数67.25%,时间90 min,料液比28∶1;大黄素的最佳提取工艺为:乙醇体积分数85%,时间90 min,料液比40∶1。结论利用Plackett-Burman实验设计联用CCD确定了APOR总蒽醌和大黄素的提取工艺,该方法简便,精度更高、重现性好、预测性强。

摘要：目的制备棓丙酯脂质体,并对其进行理化性质的表征和释放度的评价。方法采用薄膜分散法制备棓丙酯脂质体,超滤离心法测定脂质体的包封率,正交设计优化处方,并对其包封率、粒径、Zeta电位、形态及体外释放行为进行综合评价。结果正交设计优化最终处方为磷脂浓度5 ***-1、药脂比1∶5、磷脂胆固醇比5∶1、水化介质离子强度20 ***-1,所得脂质体包封率为89.6%、粒径为181.3 nm、Zeta电位为-21.8 mV、4 h体外释放达到80%。结论制备的棓丙酯脂质体包封率高,粒径小而均一,体外释放完全。

摘要：目的:优选棘茎楤木总皂苷(以下简称楤木总皂苷)提取工艺,并对设计方法进行比较。方法:采用Plackett-Burman联用Box-Behnken效应面设计(方法1)与正交试验设计(方法2)两种方法。方法1以楤木总皂苷质量分数为因变量,料液比、提取时间和提取温度为自变量,优选提取工艺;方法2以楤木总皂苷质量分数为因变量,以乙醇浓度、料液比、提取次数、提取时间为自变量,优选提取工艺。结果:方法1确定最佳工艺是加38倍量95%乙醇,80℃提取2次,每次3h;方法2确定最佳工艺是加30倍量95%乙醇回流提取3次,每次1h。结论:方法1与方法2优选的最佳工艺比较,楤木总皂苷质量分数相差不大,但是前者试验精度和重复性高、可预测性好。