摘要：以聚合前驱体方法制备了Ti/SnO_2平板电极,用SEM和XRD表征了电极表面涂层形貌及结构。以自制Ti/SnO_2电极为阳极,电解催化氧化法处理100 mg/L的含酚废水,试验表明电催化系统能够产生羟基自由基,自制Ti/SnO_2电极具有良好的催化活性和使用寿命。当电流密度为0.01 A/cm2、极板间距为14 mm、初始p H为4,电解催化时间50 min后,出水苯酚去除率几乎为100%。

摘要：采用曝气强化管式膜超滤高岭土混合液,考察了低膜面流速下曝气对强化膜分离过程影响,探讨了曝气对膜面水力特征及膜污染过程影响,并对过滤介质影响及膜污染阻力构成进行了研究。结果表明,在低膜面流速下,通过向管式膜引入曝气使膜表面形成气液两相流,可实现膜通量稳定保持在15L/(m^(2)·h)以上。不仅如此,曝气的引入使膜表面雷诺数由1800~2500增至3300~4500,显著增强了膜表面湍流程度,并且实现了低膜面流速下使膜污染指数控制在较低水平,节省了运行能耗。此外,曝气的引入主要减轻了膜表面滤饼污染,使膜过滤总阻力减小且对高岭土截留效率影响不大,但强烈的膜面传质使高岭土粒径有减小趋势,并且膜表面形成污染阻力以不可逆污染层为主,不利于膜污染长周期控制。

摘要：研究设计了一种梯级电化学强化油水分离反应器,并以含油污水为处理对象,研究了梯级电化学强化油水分离技术的净水效果。结果表明,该技术能够有效减少清水剂的投加量并降低系统能耗,在最优条件下,梯级电化学强化油水分离技术对含油污水的除油率达约86%,比清水剂的除油率高出约38%,比直接电破乳工艺的除油率高出约74%,能耗仅为3.64 kW·h/t,具有良好的稳定性,经济和社会效益显著。该研究为含油污水的处理提供了一种新的处理技术。

摘要：对比了原位生长法和电沉积法在泡沫铜(CF)上制备的s-Cu_(2)O/CF和e-Cu_(2)O/CF电极应用于电化学还原NO_(3)的性能.在0.05mol/L Cl-和100mg/L NO_(3)-N的初始条件下,s-Cu_(2)O/CF电极对NO_(3)的去除率为92.1%,N2选择性为81.1%.循环伏安法(CV)和线性扫描伏安法(LSV)表明,电化学还原NO_(3)是通过NO_(3)和源自CF的Cu^(0)之间的电子转移实现的.原位生长的Cu_(2)O作为双功能催化剂､电子中介或桥梁,不仅可以促进NO_(3)还原还可以产生还原性氢(H*),进一步促进NO_(2)向NH_(4)^(+)和N_(2)转化.同时,经过8次循环实验,s-Cu_(2)O/CF仍保持其电催化活性.最后,为了评估s-Cu_(2)O/CF阴极的实际应用潜力,采用Ir-Ru/Ti阳极预氧化､s-Cu_(2)O/CF阴极后还原两阶段处理策略,对实际废水化学需氧量(COD)和总氮(TN)的去除率达到了93.6%和75.2%.

摘要：针对海上移动设施生活污水处理装置出水难以满足新标准排放要求的情况,开发了"电解+膜分离"成套处理装置,并进行了常温试验、低温试验、高温试验、倾斜试验和故障试验。结果表明,装置出水COD为60~105mg/L,BOD5为4~9 mg/L,TSS为3~13 mg/L,100 m L水中含大肠杆菌0~1.5个,TN为8~19 mg/L,TP为0.4~1.0 mg/L,p H为6~8.5,完全满足IMO MEPC.227(64)排放要求,应用前景广阔。

摘要：采用光电催化氧化法降解季铵盐类杀菌剂十二烷基二甲基苄基氯化铵(1227)废水。以紫外灯为光源,DSA电极为阳极,石墨电极为阴极,考察了阳极材料、光催化剂投加量、外加电场强度、极板间距、初始pH对COD去除率的影响。结果表明:光电催化氧化过程的最佳外加偏压为20 V,光催化剂最佳投加质量浓度为0.3 g/L,极板间距为0.5 cm,pH为8.27,反应3 h后1227废水的COD去除率可达到87%,TOC去除率达到92%。光电催化氧化法的降解率高于单纯的光催化氧化和电催化氧化降解率之和,表现出一定的光电协同作用。降解后1227的季铵盐、十二烷基长碳链及芳环结构均被破坏,有机物被充分地降解去除。

摘要：对于COD值为131 200 mg·L^(-1),苯酚浓度值为45 600 mg·L^(-1),甲醛浓度值为1 500 mg·L^(-1)的酚醛树脂废水,通过显微镜观察得知以苯酚为主的有机组分以稳定乳化状态存在。采用盐析-冰冻法对酚醛树脂废水进行破乳处理的实验研究表明,添加35%Na Cl、在-7℃条件下进行冰冻处理后,废水COD值和苯酚浓度值、甲醛浓度值分别降至28 720、6 310和1 359 mg·L^(-1),去除率分别为78.11%、86.16%和9.40%,实验证明盐析-冰冻法预处理酚醛树脂废水可行。

摘要：一种酒红色石化碱渣废液,碱浓度为10%,COD值为110 000 mg·L^(-1),硫化物平均含量为2%,不能直接进行生化处理。向碱渣中加入4.5%浓硫酸中和处理,提取碱渣废液中7.5%的有机物组分,利用Na OH调节废液中过量的酸至中性后,进行电催化氧化处理,处理条件为:电解时间为2 h;电流为300 A;电压为1.47 V;处理量为1 L;极板间距为1.5cm;吨水电耗为98.0 k W·h^(-1);电流效率为54.61%。最终出水COD为38 mg·L^(-1),出水能够实现≤50 mg·L^(-1)的排放标准。

摘要：为控制炼油废水对环境的污染,采用臭氧光电催化氧化耦合工艺对炼油废水反渗透浓水进行了处理研究,主要考察了pH、电流密度、臭氧投加量等因素对该耦合体系废水处理效果的影响。结果表明,臭氧光电催化氧化耦合技术可有效降解炼油废水反渗透浓水;废水中油类及COD的去除率随pH的增大先提高后降低;随电流密度的增大,COD去除率先提高后降低,油类物质先提高然后基本保持恒定;臭氧投加量不断增大,COD及油类物质去除率先提高后趋于稳定。当pH=7.5,臭氧投加量达到8 mg/L,电流密度50 mA/cm2,停留时间30 min,出水达到COD≤50 mg/L,石油类≤0.5 mg/L的排放要求。

摘要：采用序批式生物反应器(SBR)处理模拟氨氮废水,考察了SBR体系中硝化过程中氮组分和溶解氧变化规律,并对硝化动力学进行了研究.结果表明,在低溶解氧下,体系出现亚硝态氮积累;在序批式反应体系中的硝化反应呈现三阶段,即零级反应段、混合反应段和一级反应段,其硝化特性符合Monod动力学方程;根据SBR实现选择性硝化过程控制方法,实现了SBR选择性亚硝化启动,该体系氨氮出水<1 mg·L^(-1),氨氮负荷达0.45 kg·kg^(-1)·d^(-1)(以每kg MLSS中的NH_4^+-N量(kg)计),亚硝态氮累积率达95%左右.