摘要：为解决活体黄羽鸡表皮层黑色素分级方法成本高、效率低下、分级环境易受环境光干扰等问题,该研究探索一种基于ConvNeXt模型的黄羽鸡表皮层黑色素智能分级方法ConvNeXt-WPCA,用于实现活体黄羽鸡表皮层黑色素智能分级。ConvNeXt-WPCA模型通过以下3点改进提高模型对黄羽鸡黑色素的识别效果:1)针对黄羽鸡黑色素图像RGB三通道内黑色素信息分布不均衡问题,改变输入图片通道权重来增强模型对黑色素特征的提取能力;2)使用部分卷积代替深度可分离卷积,减少模型计算量和内存访问次数提高对计算资源的利用率;3)引入坐标注意力机制,引导模型关注黄羽鸡胸腹部及肛门附近皮肤提升模型精度。同时,该研究还设计一种双光源图像获取装置,分别在自然光和偏振光条件下拍摄黄羽鸡样本,以减小分级结果受环境光干扰的影响,并探索偏振光在黑色素分级任务中的应用潜力。结果表明ConvNeXt-WPCA模型相较标准ConvNeXt模型,针对自然光下黄羽鸡黑色素图像数据集分级准确率提升9.68个百分点,最终达到89.03%的识别准确率,针对偏振光下黄羽鸡黑色素图像数据集分级准确率提升15.26个百分点,最终达到98.87%的识别准确率。该研究证实基于偏振光条件获取的黄羽鸡表皮层黑色素图像分级效果优于自然光条件,提出的ConvNeXt-WPCA黄羽鸡表皮层黑色素分级方法识别准确率高,同时模型参数量及浮点计算量均有降低,为黄羽鸡表皮层黑色素智能分级实际应用提供了理论基础及技术支持。

摘要：毫米波的自由空间损耗是限制其无线通信传输距离的瓶颈之一。为实现超宽带、高速率毫米波信号的远距离无线传输,研究真空放大模块在无线通信传输中的应用验证,文中通过研制基带信号发射/接收处理模块、毫米波上下变频模块、大功率行波管等,设计实现了基于真空放大模块的毫米波无线传输系统,其工作带宽不小于2 GHz,传输速率3.3 Gbps~10.1 Gbps可调。文中采用大功率耦合器和一对矩形喇叭天线对系统进行了空口传输测试,试验测得系统误码率为10量级。根据链路余量折算,等同信噪比条件下,系统空口传输距离不小于10 km,实现了超宽带、大容量毫米波信号的高性能无线传输。

摘要：根据城市的园林景观建设情况,可以判断该城市的发展水平。在城市中打造园林景观,也能够让人们在闲暇之余有更多放松身心娱乐的场所。在园林设计的过程中,植物的搭配和造景是非常重要的,其决定着整体的质量,所以必须要重点研究植物的配置和造景。在此基础上考虑到社会文化、生态环境等不同的方面,发现其中存在的问题,并坚持因地制宜的原则进行园林景观设计,以此增加美观性和实用性。

摘要：毫米波行波管可以为高速无线通信提供高性能与实用化的功率放大器解决方案.国外正在开展多项基于毫米波行波管的高速无线通信技术的研究,工作频率范围在71~300GHz.本文综述了国内外71~235GHz的毫米波行波管的技术发展与研制水平,并结合作者所在团队的研究成果分析了研制该类器件所需要解决的慢波结构微加工、新型慢波结构设计和宽带低损耗输能等关键技术.

摘要：通过对行波管周期永磁聚焦系统的研究,设计了适用于短毫米波行波管的双周期永磁聚焦系统,该结构轴向磁场分布中三次谐波对一次谐波占比接近50%,有效上移聚焦不稳定区。通过三维软件CST、OPERA对行波管的电子光学系统进行仿真计算,仿真结果表明双周期结构能够在较大磁场周期下实现电子注的低脉动传输,流通率达到100%,电子注的波动为25%。双周期永磁聚焦系统能够有效扩大聚焦周期,降低聚焦压力。

摘要：近年来,鸡传染性支气管炎(IB)在我国广西地区相继暴发,流行十分广泛,给养禽业带来巨大损失。为及时了解传染性支气管炎病毒(IBV)的变异情况,从而进行更有效的防控,本研究对2012年分离自广西的8株IBV的S1基因进行了序列测定与分析。参考NCBI上的IBV S1基因序列,设计合成了一对扩增S1基因全长序列的引物。采用RT-PCR方法对8株IBV分离株(GX1-GX8)的S1基因进行克隆测序。序列分析结果表明,8株IBV分离株S1基因全长均为1620bp,且集中分布在2个分支,GX1-GX4属于第Ⅴ分支,其裂解位点均为RRFRR;GX5-GX8属于第Ⅰ分支,其裂解位点均为HRRRR,为IBV中国毒株所特有。同时,这些分离株进化趋势与其分离时间之间显示出一定的相关性;潜在糖基化位点(PGS)分析结果显示,GX1-GX4的PGS分布一致且与GX5-GX8的分布显示出一定的差异;核苷酸同源性分析结果表明,位于同一分支的毒株间同源性较高,所有分离毒株与我国使用的常规Mass型疫苗毒株的同源性均偏低。这暗示目前广西IBV分离毒株与我国广泛使用的IB疫苗毒株的遗传进化距离较远,常规Mass型疫苗可能起不到很好的免疫保护作用。

摘要：生态村建设即是在尊重自然规律基础上,建立人与自然和谐发展关系,提高乡村的生态、经济及社会效益为目标。乡村景观设计是生态村建设的主要途径,也是生态村文明建设的重要内容。文章开展生态村园林景观实践性研究,以期改善乡村生态景观质量,提高村镇居民的生活品质,为社会主义新农村建设发挥作用。

摘要：根据GenBank中H5N1亚型流感病毒HA基因保守区的序列，设计1组对应HA序列6个区域的4条特异性引物进行核酸扩增，建立RT～LAMP反应体系，优化LAMP反应条件，最佳等温扩增反应条件为65℃保温60min。扩增后产物加入核酸染色剂SYBRI和4mmol／L Mg^2＋，结果可视。扩增产物可用特异性内切酶KpnI进行酶切鉴定。用已建立的RT—LAMP技术检测临床样品，检测结果与RT—PCR方法一致。RT—LAMP技术整个检测过程只需1～2h，不需要PCR仪和成像系统，仅需要一恒温水浴锅即可完成试验。通过特异性、敏感性试验，验证了建立的RT-LAMP技术可以作为一种操作简单，灵敏性、特异性高的检测H5亚型禽流感病毒的方法。

摘要：用设计的特异性引物，采用RT-PCR方法扩增到广西黄鸡β-防御素基因gallinacin-1（简称Gal-1）-gallinacin-13（简称Gal-13）．通过克隆、测序获得这13个基因的cDNA核苷酸序列，并提交到GenBank（Gal-1-Gal-13基因的注册号为：DQ858297-DQ858310）．比较分析广西黄鸡13种β-防御素Gal-1～Gal-13基因分别与GenBank中注册的防御素基因氨基酸序列的相似性，其氨基酸的相似性均在95．5％～100％之间．利用DNAStar软件对所获得的13种广西黄鸡β-防御素基因进行系统发育树分析，结果Gal-1与Gal-5、Gal-12、Gal-2在同一分支上，Gal-6、Gal-7、Gal-9、Gal-8在同一分支上，Gal-10、Gal-11、Gal-4在同一分支，Gal-13独自为一分支．同样用RT-PCR方法分析了广西黄鸡肛防御素Gal-1～Gal-13基因在不同组织中的分布，结果发现：Gal-1、Gal-2、Gal-4、Gal-5、Gal-6、Gal-7、Gal-10的表达分布非常广泛，Gal-3、Gal-8、Gal-9、Gal-11、Gal-12、Gal-13的分布较少．

摘要：采用RT-PCR方法扩增了H9N2亚型禽流感病毒(AIV)广东株的血凝素基因HA.将HA基因克隆到笔者所设计的原核表达载体pMBX上,成功构建重组表达质粒pMBX-HA.将其转化到***-21感受态细胞中表达,经SDS-PAGE可检测到相对分子质量约为96 200的融合蛋白,表达产物占菌体总蛋白的29.5%.经蛋白可溶性分析看出,融合蛋白90%以上是以可溶形式表达的.W estern-b lot证实,可溶表达的融合蛋白与H9N2 AIV阳性血清具有良好的免疫反应性.将可溶表达的融合蛋白用体积分数为50%的N i-NTA树脂过柱纯化,用融合蛋白作抗原,通过ELISA方法,能特异性地检测出禽流感阳性血清.