摘要：采用自行设计的低浓度过氧化氢乙酸法碘化标记（ｓ）－ＢＺＭ， Ｓｅｐ－Ｐａｋ Ｃ１８小柱分离纯化反应产物，无菌无热原滤器除菌。结果表明低浓度过氧化氢乙酸法是最佳的碘化标记（ｓ）－ＢＺＭ的方法，其碘化标记率≥９０％，无副产物，易于进行无菌无热原处理。纯化产物的放射化学纯度为９６.８％±１．４％（ｎ＝５），全程产率为８１．９％±２．８％（ｎ＝５）。由此可见采用低浓度过氧化氢乙酸法，配合Ｓｅｐ—Ｐａｋ Ｃ_(１８)小柱分离纯化和无菌无热原滤器除菌，能简便、快速、高产率地制备无菌无热原的放射性碘化ＩＢＺＭ，是极具实用的临床方法。

摘要：随着现代教育技术理论的飞速发展和高技术教学设备的不断涌现,教学观念也在发生深刻的变革[1],这就要求我们在核医学的教学中,继承传统成功的教学方法,积极接受新的教育理论,主动探索高新技术条件下的教学方法手段.多媒体化是当今计算机辅助教学发展的一个重要趋势[2].多媒体课件是根据教学目标而设计的形象表现特定教学内容的教学软件.

摘要：多巴胺D3受体显像的研究是近几年来研究的热点，多巴胺D2受体显像剂是进行多巴胺D2受体显像的必备条件。作者利用新近合成的（s）－BZM进行放射性碘化标记制备具有与多巴胺D2受体高亲和力和高特异性的放射性配体IBZM，并研究其在大鼠体内的生物学分布和在有关组织中的代谢行为。放射性碘化IBZM的大鼠体内生物分布采用常规的方法进行；代谢研究则按照自行设计的离心萃取和硅胶薄层层析技术进行。结果显示：放射性碘化IBZM在多巴胺D2受体富集的脑组织中分布较高，并且其有机萃取相的放射性成分主要是原形产物（RCP≥90％），而周围非多巴胺D2受体官集的脑区放射性分布较低，放射性清除也快。由此提示放射性碘化IBZM是一种较理想的SPECT中枢多巴胺D2受体显像剂。在其显像研究中，需封闭甲状腺。

摘要：目的探索噪声对主动脉弓结构的影响，预防噪声的损伤。方法选择雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠３３只，采用配伍组设计分为白噪声暴露组（暴露组）、白噪声暴露＋丹参灌胃组（丹参组）和正常对照组（对照组）。暴露组每天暴露于（１０５±１．５）ｄＢ（Ａ），频率０．２５～８ｋＨｚ的白噪声中４ｈ；丹参组每天口服浓度为１ｇ／ｍｌ的丹参水溶液１．５ｍｌ，然后与暴露组同时暴露于相同的白噪声中；对照组不给任何处理。实验２个月后，用光学显微镜观察大鼠主动脉弓的结构，并测定血清总胆固醇（ＴＣ）、总甘油三酯（ＴＧ）、高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬＣ）及其亚组分（ＨＤＬ２Ｃ、ＨＤＬ３Ｃ）、低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬＣ）、极低密度脂蛋白胆固醇（ＶＬＤＬＣ）及血糖。结果暴露组９例大鼠主动脉弓结构改变；ＴＣ、ＨＤＬＣ及ＨＤＬ２Ｃ比对照组显著降低，ＴＧ、ＨＤＬ３Ｃ、ＬＤＬＣ、ＶＬＤＬＣ及血糖值无显著性变化。丹参组仅发现２例主动脉弓结构异常；ＴＣ、ＨＤＬＣ、ＬＤＬＣ与对照组相比有显著性差异；ＴＧ、ＨＤＬ２Ｃ、ＨＤＬ３Ｃ、ＶＬＤＬＣ及血糖无显著性改变。结论噪声可损伤主动脉弓的结构，损伤的机理在于降低了ＨＤＬＣ、ＨＤＬ２Ｃ的水平，丹参具?

摘要：α-第二丁基对羟基苄醇(简称天-018)是中枢苯二氮革受体的新型配基。作者以天-018为先导化合物,设计并合成了17个目标化合物,其中13个未见文献报道。通过体外竞争性放射配基受体结合分析,对所合成的化合物进行筛选,发现有7个化合物选择性地作用于脑苯二氮(艹卓)受体,其亲和力与结构相关。以α-苄基对碘苄醇竞争抑制作用最强,IC_(50)为3.4×10^(-8)mol/L,表明其对该受体的亲和力最高。

摘要：目的用原位杂交方法观察生长抑素受体在甲状腺肿瘤组织及癌旁组织中的表达。方法根据生长抑素受体(SSTR)亚型的基因结构设计两种cDNA探针:针对各型生长抑素受体的寡核苷酸探针以及特异性针对二型生长抑素受体(SSTR2)的寡核苷酸探针序列,并分别与各型甲状腺肿瘤组织及癌旁组织行原位杂交,采用Mias图像分析仪进行灰度分析,mRNA丰度以信号强度x-±s表示,进行t检验。结果甲状腺髓样癌组织中SSTR的表达明显高于癌周组织(P<0.05),SSTR2仅在癌组织中有表达。SSTR在甲状腺乳突状癌组织中的表达明显高于癌周组织(P<0.05),SSTR2在癌组织及癌周组织内均未见有表达。滤泡性腺癌组织SSTR的表达明显高于癌周组织(P<0.05),癌组织及癌周组织均未见有SSTR2表达。嗜酸性细胞癌组织SSTR的表达明显高于癌周组织(P<0.05),SSTR2仅在癌组织中有表达。结论SSTR2仅在MTC及HCC的肿瘤组织中有表达;各型甲状腺肿瘤组织均表达除SSTR2之外的其他几型SSTR中的一种或数种,且肿瘤组织中的表达强度明显高于邻近正常组织。某些靶向生长抑素受体(尤其是特异性靶向SSTR2)的化合物(配体),可能成为甲状腺肿瘤尤其是甲状腺髓样癌和嗜酸性细胞癌的特异性显像剂和靶向治疗载体。