摘要：本研究旨在探索印记基因NNAT 2个转录本NNAT-α、NNAT-β在猪胎盘滋养层细胞(pTr2)中的功能。实验通过NCBI数据库公布的猪NNAT-α、NNAT-β的CDs序列信息设计引物,并构建了pcDNA3.1-NNAT-α和pcDNA3.1-NNAT-β真核表达载体,经过双酶切、连接转化、测序鉴定后,将表达载体转染至pTr2细胞,48 h后通过酶标仪检测细胞内葡萄糖含量的变化,RT-PCR检测NNAT基因、葡萄糖转运基因(GLUT1、GLUT3)和PI3K-AKT通路基因的表达。结果表明在pTr2细胞中过表达NNAT-α、NNAT-β可显著提高细胞内葡萄糖含量、葡萄糖转运基因(GLUT1、GLUT3)和PI3K-AKT通路基因mRNA的表达量。

摘要：本文介绍了低压差分信号 (LVDS)技术的原理、特点和应用 ,并讨论了LVDS系统的设计要点。

摘要：目的建立一种筛查多种可感染人巴贝西虫（包括***,***,***,*** EU1,Babesia_sp._XXB/Hangzhou等）的实时荧光PCR检测方法;用实时荧光PCR和间接免疫荧光检测（IFA）2种方法分别对牡丹江市无偿献血者血样进行核酸和血清学检测,评估其对当地输血安全的风险。方法从Gen Bank下载我国可感染人巴贝西虫的18S r RNA基因序列,并根据序列共同部分设计引物,用引物验标准质粒并优化实验条件,建立实时荧光PCR检测方法。将1 971份无偿献血者的血液标本离心,使其分离成红细胞和血浆2个部分：1971份红细胞标本混样（10份/pool）,用已建立的实时荧光PCR进行核酸检测,阳性混样池再拆分检测;其中1 000份血浆标本用IFA法进行*** Ig G检测。结果经琼脂糖凝胶电泳和一代测序验证,标准质粒构建成功且实验条件已经优化,成功建立了实时荧光PCR检测方法,重复性良好,最低检测下限为9.69×102copies/m L;1 971份红细胞样本巴贝西虫核酸检测结果均为阴性;1 000份血浆样本*** Ig G血清学检测结果显示共13例阳性（阳性率1.3%）,其中8例（0.8%）滴度为1∶64,5例（0.5%）滴度为1∶128。结论本研究成功建立了一种筛查多种感染人巴贝西虫的实时荧光PCR核酸检测方法;标本检测结果显示牡丹江地区有既往***感染,提示巴贝西虫已经对该地区血液安全造成一定威胁,但风险大小有待进一步评估。

摘要：井巷工程投资在煤矿建设投资中占有很大比例,搞好井巷工程决算(结算)的审核直接关系到煤矿建设的经济效益。论文根据实践经验阐述了审核井巷工程决算(结算)应该重点关注的几个方面。