摘要：本文综述了生物信息学软件、光交联技术、异源表达以及底盘细胞在聚酮组合生物合成中的应用。并尝试将其整合为一粗略的开发思路,即"计算机虚拟设计→高通量技术筛选→(底盘细胞作宿主)异源表达"。希望通过引入新技术,能进一步提高聚酮组合生物合成的开发效率。

摘要：在本节的教学中,从教材的资料分析着手,以资料分析挂图与细胞核物理模型为素材、多媒体为载体、课程标准为指导,通过问题引领,引导学生自主构建新的知识,突出学生主体地位,在学习知识的同时也学会如何学习。

摘要：对水蛭素 (HV3 )化学合成基因克隆 No.4 2测序发现其编码区 12 5位碱基胞嘧啶 C缺失 ,采用 PCR定点诱变技术插入了缺失碱基胞嘧啶 C,恢复了正确阅读框架。修正基因经测序鉴定 ,其序列与设计的完全一致。

摘要：为实现水蛭素 (HV3)基因的分泌表达 ,设计合成了两对 (四条 )寡核苷酸链 ,退火、拼连成 L-门冬酰胺酶信号肽简并基因 ,同时利用密码子的简并性在该基因 3′端基因内引入了一个Nhe I限制酶切位点。此外 ,用 PCR技术在 HV3基因 5′端引入 Nhe I限制酶切位点 ,利用该酶切位点将信号肽基因与 HV3基因进行连接且保持原有阅读框架不变 ,构建了重组质粒 p UCSH,测序结果表明 ,融合基因核苷酸序列与设计要求完全一致 ,将该融合基因插入 p KK2 33- 2中构建成HV3分泌表达质粒 p KSH,该质粒在大肠杆菌中表达后 ,表达产物分泌至细胞膜间质中 ,膜间质蛋白抽提液抗凝血酶生物活性为 1 0～ 1 4 ATU/

摘要：根据水蛭素 (HV3)的氨基酸序列 ,设计并合成了六对 (共 12条 )互补寡核苷酸链。经退火配对、连接成完整的 HV3编码基因 (2 2 8bp) ,并克隆在载体 p UC18中。通过α-互补及小量抽提质粒酶切鉴定筛得阳性重组克隆 ,其中 ,p UCH33经正、反向引物测序鉴定 。

摘要：21世纪是生命科学的世纪,药学是生命科学的重要组成部分,直接关系到保障我国人民身体健康、提高人口素质的问题。药学学科是一门综合性科学,它的进步是建筑在各有关学科发展基础上的。近20年来,随着相关学科特别是生命科学的迅速发展,对药学学科的影响十分深刻和全面,从药物设计、新药创制到药物作用机制研究,甚至药物生产、

摘要：在泥鳅养殖水体中添加稻秆粉模拟水稻残遗物生境,研究了泥鳅生长和肝胰脏抗氧化酶(SOD、CAT)与解毒酶(GST)活性对转Cry1Ab/Ac基因水稻‘华恢1号’(HH1)的响应。设计以HH1稻秆粉10 mg·L?1、50 mg·L?1、100 mg·L?1和200 mg·L?1 4个梯度浓度处理泥鳅为试验组,以非转Bt基因水稻‘明恢63’(MH63)稻秆粉处理组为阴性对照,不加稻秆粉的基础饲养组为空白对照。结果显示:在4种稻秆粉浓度下,HH1组与MH63对照组泥鳅的特定生长率、肥满度、内脏系数及SOD、CAT和GST酶活性均无显著差异(P>0.05);与空白对照比较,稻秆粉浓度升高对泥鳅生长的抑制逐渐增强,当浓度达到200 mg·L?1时,HH1组和MH63对照组泥鳅的特定生长率、内脏系数与CAT活性降低。研究结果表明,水体中低含量的转融合基因Cry1Ab/Ac水稻HH1稻秆粉对泥鳅的生长与生理酶活性没有明显影响,高浓度HH1和MH63稻秆粉均使泥鳅的生长和生理酶活性显著降低,这可能与养殖水体中浓度较高的悬浮稻秆粉妨碍了泥鳅的呼吸和滤食,及稻秆粉的分解降低了水体p H和溶氧量有关。

摘要：依据微生物中普遍存在的葡萄糖效应原理,结合正交试验法优化设计确定了乳糖酶高产酵母菌Y34440的发酵培养基组分为乳糖（2％）,葡萄糖（2％）,玉米浆（2％）,酵母汁（0.5％）,尿素（1.5％）,并优化了其发酵工艺。该培养基价格低廉,产酶活高,适宜作为工业发酵用培养基。20L发酵罐（装液量16L）发酵试验结果表明,发酵液最高产酶量达9.18ONPG单位／ml。

摘要：传统的肿瘤治疗方法如放射治疗、化学药物治疗,对于机体正常细胞的损伤十分严重,而TRAIL作为肿瘤坏死因子家族成员,能够选择性诱导肿瘤细胞的凋亡,具有广泛的应用前景。

摘要：在接受正规的生物课程之前,学生通过在日常生活中的所见所闻,对一些生物概念已经有了初步的、模糊的见解,然而有些见解是不科学的,需要教师在教学过程中对这些错误的前概念进行纠正。本文以《真菌》的部分内容为例,利用前概念转化策略进行教学设计,通过观看视频、讨论商议等方式引发学生认知冲突,使其认识到先前思维的不足和错误,并自发去重新建构相关的知识概念和逻辑思路。