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检测肺炎支原体的实时荧光PCR方法的建立: 收藏
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引用; 《热带医学杂志》2008年第7期8卷 652-653,674页; 作者：谷祯梅向春艳袁忠温淑娟林斌王海南方医科大学南方医院检验科广州510515 广州华银医药科技有限公司广州510663; 目的采用Taqman探针技术,组建肺炎支原体荧光PCR基因检测方法。方法对GenBank登录的肺炎支原体的基因序列进行生物信息学分析,针对16S核糖体蛋白基因的保守区域设计引物和探针,组建实时荧光PCR方法检测。采用流感病毒、副流感病毒、呼...; 目的采用Taqman探针技术,组建肺炎支原体荧光PCR基因检测方法。方法对GenBank登录的肺炎支原体的基因序列进行生物信息学分析,针对16S核糖体蛋白基因的保守区域设计引物和探针,组建实时荧光PCR方法检测。采用流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒和腺病毒进行特异性评价。采用倍数稀释的方法进行灵敏度的评价。对来自南方医院的522份临床咽拭子样本进行检测。结果用实时荧光PCR方法检测甲型流感病毒(甲型、乙型)、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、呼吸道腺病毒均无特异性反应。该方法可以检测出稀释浓度约为103/mL的肺炎支原体样本。对本院的临床样本检出39份。结论实时荧光PCR检测肺炎支原体具有较高的特异性和灵敏度,可用于肺炎支原体感染的诊断。; 来源：详细信息评论

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