摘要：通过序列设计、合成策略设计等方法 ,由CRL中最重要的同工酶LIP1的成熟多肽序列 ,生成适合在毕赤酵母中表达的基因序列sculipⅠ。通过链延伸反应及PCR反应将DNA单链人工合成为一段长为 16 35bp的DNA双链 ;并将其克隆入质粒pBluescriptⅡSK ( +)。PCR鉴定及测序结果表明sculipⅠ得到了正确的合成与克隆。还就若干长片段基因人工合成应该注意的问题进行讨论。

摘要：为构建SS/HBsAg重组基因工程疫苗 ,根据SS基因和HBsAg基因序列 ,分别设计引物 ,经PCR扩增、克隆和序列测定证实后 ,将其插入pBluescript质粒中 ,再构建SS/HBsAg嵌合基因。将SS/HBsAg插入分泌型表达载体构建pPICZaA14HBsAg重组子 ,转化到毕赤巴斯德酵母X 3 3细胞 ,用 5mL/L甲醇诱导表达。SDS PAGE检测表明 ,诱导上清液中具有表达蛋白 ,其分子量约为 2 2ku ;免疫印迹分析表明 。

摘要：文章总结了广东省农业科学院近年来加强科技条件能力建设有关工作的经验和成效,分析了科研条件体系建设中存在的困难和问题,并对加强农业科研条件体系建设提出了加强顶层设计,优化科研条件平台建设规划布局;建设与管理并重,抓好重点科研条件平台建设;创新体制机制,加强科研人才队伍建设等建议。