摘要：选取装置永久性瘤胃瘘管的中国美利奴绵羊,采用5×5拉丁方试验设计,在绵羊日粮中分别添加5或10 g/d Tween 20,3或6 g/d Tween 80,以空白为对照,采用PCR-DGGE技术研究不同水平的非离子表面活性剂Tween 20和Tween 80对绵羊瘤胃中细菌多样性的影响;对DGGE指纹图谱中的12个优势DNA条带的16S rDNA进行测序和序列分析,在线寻找其相似的细菌分类。结果显示,5个组之间DGGE指纹图谱的相似性在65.4%～75.4%。与对照组相比,除10 g/d吐温20组外,其他各组的细菌丰度均有不同程度的下降。DNA序列分析表明,DGGE图谱中优势条带的16S rDNA序列中有8个条带序列与GenBank中已知序列的相似性大于97%。受吐温20影响的细菌与Microbacteriumoxydans、Schlegelella aquatica、Brevundi monas sp.、Lachnospir-aceae和Methylobacillus sp.有较高的相似性;而受吐温80影响的细菌与Schlegelella aquatica、Acinetobacter soli和Microbacteriumoxydans有较高的相似性。日粮中添加吐温20和吐温80后,高剂量的吐温20使绵羊瘤胃中的优势菌种类增加,吐温80和低剂量的吐温20使优势菌种类下降。在绵羊瘤胃细菌中,受吐温20和吐温80影响的种类不同。

摘要：根据同源序列克隆原理设计一对引物,以绵羊脑组织总RNA的反转录产物为模板,利用RT-PCR扩增绵羊Noggin基因cDNA全长编码区,克隆到pMD-18T载体。测序验证后,提取pT-Noggin质粒经BamHⅠ和XhoⅠ双酶切回收目的条带,亚克隆到pET41a原核表达载体,转化BL21(DE3)菌,经IPTG诱导表达,SDS-PAGE和Western blot鉴定表达产物。序列分析表明,绵羊Noggin基因的cDNA全长编码区(GenBank登录号为FJ751853)为699bp,编码232个氨基酸,与其他哺乳动物氨基酸序列同源性达到95%以上。SDS-PAGE结果显示,诱导表达的融合蛋白大小为60ku,与预期蛋白大小一致。Western blot检测结果显示,该蛋白为His融合蛋白。说明成功克隆了绵羊Noggin基因的编码区序列,构建了原核表达载体,在大肠杆菌中成功表达出目的融合蛋白。

摘要：在当前生物信息学的研究过程中,通过对生物SNP数据的研究,可以了解生物的进化和发展过程,并找到影响其生长的基因。本文基于新疆绵羊SNP数据进行研究与设计,依据绵羊SNP数据的特性和系统要求,实现了新疆绵羊SNP数据库系统,为研究绵羊的科学工作提供了平台。

摘要：利用全基因组关联分析、候选基因等方法重点对我国部分地方牛羊品种开展了生长发育、产肉性状和肉品质性状、细毛羊毛品质性状等重要经济性状相关分子标记的筛选,发现了一批与产肉性状、生长性状、细羊毛品质性状相关的SNP、微卫星、CNVs和RFLP标记;建立了全基因组SNP关联分析、全基因组CNVs检测分析技术平台,绵羊micor RNA鉴定、CRISPR/Cas9绵羊基因组编辑技术平台;建立了我国主要牛羊品种的高密度SNP图谱和CNV分型遗传图谱;利用基因标记辅助选择育种,通过分子设计定向导入及现代胚胎工程技术对优良个体进行快繁扩群,初步建立了具有突出的高产肉力性状、高繁殖力性状和明确基因选择标记的肉牛、肉羊育种资源群或育种核心群,同时充分利用现代生物技术和基因组学技术,对牛羊重要经济性状相关功能基因进行了发掘,为建立我国牛羊特色基因资源挖掘利用和高效育种技术平台,为我国牛羊育种技术由常规技术向常规育种与分子和细胞工程育种技术相结合的转变奠定基础。

摘要：选取装置永久性瘤胃瘘管和十二指肠瘘管的中国美利奴绵羊,采用5×5拉丁方试验设计,在饲喂玉米秸秆绵羊日粮中分别添加5,10 g/d Tween 20或3,6 g/d Tween 80,以空白为对照,以研究不同水平的非离子表面活性剂Tween 20和Tween 80对绵羊瘤胃消化代谢的影响。结果显示：与对照组相比,添加Tween后绵羊玉米秸秆的自由采食量以及各营养物质的自由采食量差异不显著（P〉0.05）;但瘤胃液pH值平均降低0.05-0.11;还原糖平均浓度分别增加15.69%,15.69%和14.71%。添加Tween有提高乙酸、丙酸和总挥发性脂肪酸平均浓度的趋势。添加3 g/d Tween 80后乙酸和总挥发性脂肪酸的平均水平均高于其它各组,其中较对照组分别提高6.7%（P〈0.01）和5.2%（P〈0.01）,其它各组间差异不显著。添加Tween对瘤胃液中氨态氮浓度、原虫数量以及干物质和半纤维素前胃消失率无显著影响,但纤维素在前胃的消失率由57%增加到60%（59.33%-60.01%）左右。添加3 g/d Tween 80后粗蛋白到达小肠的量较对照组增加14.20%,到达小肠率由77.89%增加到87.55%。以上结果提示：非离子表面活性剂Tween 20和Tween 80主要通增加纤维素在前胃的消失率和乙酸生成的途径对瘤胃发酵进行调控。

摘要：根据同源序列克隆原理设计一对引物，以绵羊脑组织总RNA的反转录产物为模板，利用RT—PCR扩增绵羊Noggin基因eDNA全长编码区，克隆到pMD-18T载体。测序验证后，提取pT—Noggin质粒经BamHI和XhoI双酶切回收目的条带，亚克隆到pET41a原核表达载体，转化BL21（DE3）菌，经IPTG诱导表达，SDS-PAGE和Western blot鉴定表达产物。