摘要：区域地质调查是一项基础性、公益性、综合性的地质调查研究工作。由于传统地质填图手段落后、效率低,且最终成果表现单一化,已远远赶不上国民经济发展的需要。利用先进的组件式GIS(ComGIS)技术,设计开发一套集3S技术的数字填图系统,可以反映现代新技术和新方法在填图中的应用,并在野外对系统进行了实践。

摘要：针对目前城市规划过程中,基础数据在存储、管理、应用中存在的问题,以及规划工作者在规划过程中空间分析方法的局限性,利用SuperMap Objects组件式GIS为二次开发平台,微软Visual Basic6.0为二次开发语言,设计开发了城市规划地理信息系统.系统的开发与应用不仅给城市规划部门了解、规划城市提供了全新的技术手段,而且系统的空间分析功能可以提高认识城市本质的能力,为"数字城市"打下良好基础.

摘要：实验通过克隆分析羊驼催乳素基因的部分序列,对羊驼催乳素基因的结构和功能进行初步探索和揭示。从GeneBank中已报到的脊椎动物催乳素基因保守区设计一对引物,采用Trizol法提取羊驼胎盘总RNA,利用RT-PCR技术扩增出长度约为510 bp的片断。测序后在NCB I工作平台中进行BLASTn同源性比较,得出结论:羊驼催乳素基因与已登录的哺乳动物催乳素基因同源性均超过85%,最高达97%。借助DNAstar分子生物学分析软件绘制了相关动物的遗传进化图,并对羊驼的种属地位进行了进一步验证。。

摘要：对GaneBank中登录的部分骆驼科动物线粒体12 srRNA/tRNA-Val/16 rRNA基因序列进行同源性比较,并借助DNAstar软件设计引物,扩增并进行序列分析,旨在揭示其遗传变异的规律。PCR条件优化后成功扩增出长度为1 014 bp的DNA片段,b lastn分析显示,该片断与骆驼科动物的同源性高于95%,所获得片断包括30bp的12 srRNA基因部分序列,71 bp的tRNA-Val基因全序列和913 bp的16 srRNA基因部分序列。利用RNA-structure 4.2 RNA分析软件绘制了部分骆驼科动物的线粒体tRNA-Val推导性二级结构图,比较结果显示,羊驼线粒体tRNA-Val氨基酸臂和反密码子环呈属间特异性遗传。

摘要：从成年羊驼血液提取基因组DNA,参照哺乳动物sry(sex-determining region on the Y chromosome)基因的同源保守区域设计特异性引物,用PCR技术成功扩增羊驼sry基因的部分片段,且全部实验雄性个体均成功扩增,而雌性个体则无任何特异性片段,说明所扩增基因片段具雄性特异性。对扩增序列所编码蛋白序列分析显示所扩增的片段编码的蛋白序列在哺乳动物sryHMG-box(high mobility group box)蛋白超家族的HMG-box区域,说明扩增的为sry基因片段。用所扩增片段与其他哺乳动物同源序列分析显示,由sry基因构建的系统进化树,与传统的动物分类关系相近,说明由sry基因的HMG-box构建系统树是分析物种亲缘关系的有效工具。

摘要：羊驼的卧式交配姿势、交配时间长以及子宫角射精等特性给羊驼人工采精技术带来很大困难。结合羊驼生殖生理特性,建立和优化了假阴道法羊驼人工采精技术,建立了羊驼采精异性刺激持续辅助诱情法。在假阴道的设计中,用特殊的温控装置,保证了内胎温度保持长时间恒定;在内胎中放置一“仿宫颈结构”模拟了羊驼子宫角射精。运用试验所建立的方法多次成功采集了3只种用公羊驼的精液。对采集的羊驼精液进行了品质评价,羊驼人工采精交配时间为(22.88±4.64)min;一次性射精量为2.25±0.38ml;精液粘稠度为(2.4±0.6)cm;精子活率为82.55%±3.57%;精子密度为(276.11±37.64)×106/ml;pH值为7.51±0.15;精子畸形率为28.95%±1.80%。

摘要：为了研究KIT基因对羊驼毛色的影响及在不同毛色羊驼皮肤中的表达差异,实验在分析羊驼KIT基因结构的基础上,自行设计表达引物,将羊驼KIT基因exon10-exon14成功定向克隆入原核表达载体pET-32a(+)中,构建了KIT基因的重组表达质粒pET-32a(+)-KIT。同时进行诱导表达,并以纯化的重组蛋白为免疫原,采用长程免疫程序免疫兔子,成功制备兔抗羊驼多克隆抗体,从而进行免疫组化分析。结果表明:(1)羊驼KIT基因exon10-exon14编码含138个氨基酸残基的蛋白;(2)SDS-PAGE电泳结果显示重组表达质粒pET-32a(+)-KIT诱导下,表达的KIT蛋白为可溶性蛋白;(3)免疫组化研究表明,白毛色羊驼皮肤毛囊内根鞘周围组织有KIT蛋白的表达,外根鞘和结缔组织也有少量表达,而黄色羊驼皮肤毛囊周围即内外根鞘则不表达KIT蛋白。

摘要：可卡因-苯丙胺调节转录肽(Cocaine-and Amphetamine-Reg ul ated Transcript,CART)对动物繁殖功能有重要调控作用。本试验选用蛋鸡作为研究对象,根据NCBI上已登录的各物种的CARTmRNA序列设计特异性引物,用RT-PCR方法从蛋鸡下丘脑内扩增出CART部分CDS序列并利用DNAMAN软件进行分析。结果表明CART基因在蛋鸡下丘脑内有表达,并获得了230bp的序列,为进一步研究蛋鸡产蛋性能奠定基础。