摘要：采用正交试验设计,采用酸水法提取黄连中小檗碱,并测定提取的小檗碱对八株大肠埃希氏杆菌的体外最小抑菌浓度(MIC)。结果表明,最佳正交提取工艺为C3B3A1,即硫酸浓度0.2%、冷浸72h、用15%NaCl盐析,提取物对八株致病性大肠杆菌的MIC为0.50mg/mL-1.5mg/mL。提取的小檗碱对致病性大肠杆菌具有较好的抑菌作用。

摘要：根据GenBank上已发表的布鲁氏杆菌BM21基因序列和炭疽杆菌PX01,设计合成两对特异性引物,分别建立了布鲁氏菌病(Brucellosis)和炭疽病(Anthrax)单项PCR诊断方法。通过对扩增条件的筛选,并以棋盘法锁定了两条引物的最适反应条件,同时扩增出布病255bp和炭疽329bp特异性片段。通过对多重反应体系的特异性、敏感性实验和重复性试验,最终确定了布病和炭疽病的多重PCR诊断方法。

摘要：根据GenBank上已发表的布鲁氏杆菌BM21基因序列和结核分枝杆菌插入片段IS6110,设计合成两对特异性引物,初步建立了布鲁氏菌病(Brucellosis)和牛结核病(Bovine Tuberculosis)诊断方法,并以棋盘法锁定了两条引物的最适反应条件,同时扩增出布病255bp和牛结核129bp特异性片段。并通过对多重反应体系的特异性和敏感性实验,最终确定了布鲁氏菌病和牛结核病的复合PCR诊断方法。

摘要：根据GenBank上已发表的炭疽杆菌PX01和结核分枝杆菌插入片段IS6110,设计合成两对特异性引物,分别建立了炭疽病(Anthrax)和牛结核病(Bovine Tuberculosis)单项PCR诊断方法。通过对扩增条件的筛选,并以棋盘法锁定了两条引物的最适反应条件,同时扩增出炭疽329bp和牛结核129bp特异性片段,并通过对多重反应体系的特异性、敏感性实验和重复性试验,最终确定了布病和炭疽病的多重PCR诊断方法。