摘要：根据Genebank(登陆号V00495)中人血清白蛋白HSA的cDNA序列,设计扩增引物。采用RTPCR自人胎盘中扩增出HSA基因的全长cDNA。产物纯化后连至PMD18T载体,转化大肠杆菌DH5α。筛选阳性克隆菌,酶切鉴定并进行序列测定。结果表明,该试验成功地克隆了HSA基因的1995bp全长cDNA,与Genebank中参照序列同源性为99%。

摘要：通过比较293T细胞的接种密度、质粒DNA的量以及CO2浓度对磷酸钙转染方法的影响,确定最佳的转染条件.以各单因素试验的最适条件为依据,设计三因素三水平的正交试验.结果表明,磷酸钙介导质粒DNA转染,当293T细胞的接种密度为5×105/mL、质粒DNA的量为30μg、细胞培养环境CO2浓度为3%时,转染效果最佳.