摘要：目的探讨克拉霉素对孟鲁司特钠药代动力学的影响。方法用随机平行对照实验设计,将12只SD大鼠随机分为A组和B组。A组灌胃给予2mg·kg^(-1)孟鲁司特钠+等体积0.9%NaCl(代替克拉霉素给药体积);B组灌胃给予2 mg·kg^(-1)孟鲁司特钠+20 mg·kg^(-1)克拉霉素。用LC-MS/MS法测定孟鲁司特钠,用DAS 2.0软件计算药代动力学参数。结果 A,B 2组中孟鲁司特钠的主要药代动力学参数:Cmax分别为(134.58±68.30)和(290.67±98.87)μg·L^(-1),tmax分别为(0.47±0.31)和(0.61±0.46) h,t1/2分别为(2.21±0.57)和(4.27±2.43) h,AUC0-∞分别为(439.72±218.00)和(706.76±302.95)μg·L^(-1)·h。与A组相比,B组的AUC0-∞增加了60.72%,Cmax增加了115.98%,tmax延迟了0.14 h,清除率降低了42.31%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论临床应尽量避免克拉霉素与孟鲁司特钠的联合使用,或联用时降低孟鲁司特钠的给药剂量。

摘要：目的:建立LC-MS/MS法测定大鼠血浆中丁苯酞血药浓度,研究阿托伐他汀钙对其丁苯酞药代动力学的影响。方法:采用随机平行对照实验设计,将14只SD大鼠随机分为两组,单次灌胃给药,A组给药量70 mg·kg^(-1)丁苯酞和等体积0.9%NaCl(代替阿托伐他汀钙给药体积),B组给药量70 mg·kg^(-1)丁苯酞和8 mg·kg^(-1)阿托伐他汀钙。用LC-MS/MS法测定不同时间点大鼠血浆样本中丁苯酞药物浓度,通过DAS 2.0软件计算药代动力学参数。结果:丁苯酞在5~1000 ng·mL^(-1)内与峰面积线性关系良好,提取回收率在62%~79%,日内及日间RSD均小于15%,稳定性考察结果良好。丁苯酞单独给药和与阿托伐他汀钙联用的药代动力学参数无显著差异。结论:该方法简单高效、灵敏,可用于临床研究。阿托伐他汀钙对丁苯酞的药代动力学过程无明显影响。