摘要：Smad4是TGF-β/Smad信号通路的核心下游信号分子.为探明Smad4基因对猪卵巢颗粒细胞增殖及细胞周期的影响,采用RNA干扰技术,设计并合成猪Smad4基因的靶向小分子干扰RNA,由LipofectamineTMRNAiMix介导转染体外培养的猪卵巢颗粒细胞.应用实时荧光定量PCR检测Smad4mRNA的干扰效果,应用MTT法、流式细胞术检测细胞增殖和细胞周期的变化,同时应用荧光定量PCR检测转染前后CyclinD1、CyclinB、CyclinA2、CDK1、CDK2、CDK4等周期相关基因的mRNA表达量的变化.实验结果显示,靶向猪Smad4的特异性siRNA序列对Smad4mRNA表达的抑制率为79.85%(P<0.01);沉默Smad4可以显著抑制猪卵巢颗粒细胞增殖,并且改变细胞周期分布,G0/G1期细胞比例显著高于各对照组(P<0.05),S期细胞比例显著低于各对照组(P<0.05),细胞分裂被阻滞;转染36h后CyclinD1、CDK1的mRNA表达量显著低于对照组,CyclinA2、CDK2、CDK4极显著低于对照组,CyclinB差异不显著.综上所述,Smad4是影响猪卵巢颗粒细胞增殖及细胞周期进程的重要基因之一.

摘要：Smad蛋白家族是TGF-β/Smad信号通路中的重要成员,其中Smad4在该信号转导途径中起着关键作用。本研究利用RNAi技术沉默Smad4基因,探讨其对猪卵巢颗粒细胞凋亡的影响。设计并合成靶向Smad4的小分子干扰RNA,在脂质体的介导下转染猪卵巢颗粒细胞,荧光定量PCR检测Smad4 mRNA的表达情况;MTT(四甲基偶氮唑盐)比色法分析检测细胞活性;TUNEL(原位末端核苷酸标记法)及Annexin-V/PI双染流式细胞仪检测细胞凋亡情况;荧光定量PCR检测Bcl-2、Bax的mRNA表达水平。研究显示,Smad4-siRNA能有效抑制Smad4的mRNA表达(P<0.01),细胞活性由0.31减少到0.27,凋亡率由17.0%增加到22.1%,Bcl-2的mRNA表达显著下调。结果说明沉默Smad4基因可以促进猪卵巢颗粒细胞的凋亡,其机制可能与调控Bcl-2表达有关。

摘要：政治这门课程综合性、理论性强，比较枯燥抽象，加上近年来的开卷考试形式，学生对政治课越来越不感兴趣。一言以蔽之：政治课没劲。那么，应如何设计让学生感兴趣的课堂呢？一、设置情景，巧用导入。

摘要：工程技术公司在项目全面三维设计的推动下,三维工厂设计向深度方向发展,机组基础的简易三维建模已经难以满足工厂整体三维设计的需要.机组的基础模板图是主体专业根据业主待建机组的厂房空间,综合考虑机组工艺线、管线和电线的走向以及机械设备的空间布置做的基础布置图,用以提交给相关协同专业核算的基础资料.

摘要：介绍了冷轧机组中碱清洗系统的工艺流程和设计思路,通过实际工程的总结提出了碱清洗系统的某些设计优化,包括:清洗段位置布置在入口活套前后的利弊分析、节流孔板在小循环管路上的使用、刷辊转向的选择和喷梁的布置、自清洗喷梁的使用、碱液循环泵机封冷却水的循环利用、磁滤和无机陶瓷膜超滤技术的应用、漂洗水梯流循环量的计算。

摘要：机载宽带卫星通信系统的构建,是促进我国航空航天事业快速发展的关键,有利于提升通信便捷性的同时,保障信号的良好传输质量,促进覆盖范围的扩增。机载宽带卫星通信系统的组成及运行原理具有一定复杂性,因此在系统运行中需要加强相关技术的优化,以实现业务拓展,满足未来发展要求。本文将对机载宽带卫星通信系统的基本组成和发展现状进行分析,探索机载宽带卫星通信系统的信道特性及关键技术,研究系统设计方案,为实践工作提供参考。