摘要：张济海教授是当代一位极具个性的书法大家，他的作品极具个人特色和视觉冲击力。当人们欣赏他不同风格艺术作品时，无不为其精湛的艺术所感染。

摘要：路基路面压实作业在公路工程建设过程中发挥着重要作用,其不仅决定着公路路基路面的强度与刚度,还影响着整个公路工程的建设质量和使用寿命。论文以公路工程路基路面压实施工为分析对象,阐述了公路工程路基路面压实操作的重要性,分析了公路工程路基路面压实施工工艺及其影响因素,并总结了提高公路工程路基路面压实作业的技术措施。

摘要：近年来,随着我国市场经济的快速发展与城市化发展战略的逐步落实,系统性、全面性的基础设施建设开始纳入到国家建设的重点工程项目体系。公路工程建设作为我国交通运输系统的关键组成构件,其建设成果与总体质量不仅密切关系到城市交通运输的安全性、有序性,且影响着城市的现代化发展与人们社会生活水平的提升。因此,在公路工程的具体建造过程中,强化质量监管、保证工程建设质量至关重要。论文在概述了我国公路工程试验检测的基础上分析了强化检测的重要作用,并提出了公路工程试验检测的质量控制措施,希望能够提升公路工程建设的整体质量。

摘要：中国的茶叶企业在对外贸易中,正急需一批全面掌握语言、国际贸易和茶叶知识的复合型翻译人才。文章依据农林院校的办学特色和英语专业学科发展的需求,在借鉴知名外语院校“专业+”人才培养模式的基础上,设计了“翻译+商务+茶学”的复合型翻译人才培养方案。

摘要：爱国主义是中华民族的传统美德,爱国主义教育是实现伟大中国梦的强大支撑。积极创新爱国主义教育的内容和形式,既事关经济和社会发展,也事关国家安全。在线教育平台拓展了爱国主义教育的模式、丰富了爱国主义教育的形式,在线教育平台拓展了爱国主义教育的互动交流程度。开展高校爱国主义教育的在线教育绩效评估系统建设,对于提高在线教育的绩效具有重要意义。通过研究,构建了高校爱国主义教育在线教育绩效评价系统采用三层体系结构,提出了由用户管理、任务管理、在线教育绩效评价、报表管理、辅助工具管理、系统管理与维护等组成的高校爱国主义教育在线教育绩效评价系统功能模块设计。

摘要：回顾调查了某院临床试验机构伦理委员会2008年至2013年审查的儿科临床试验的15个项目的方案和知情同意书,分别对风险级别、方案设计依据、风险最小化措施,知情同意书告知要素、语言等方面进行了考察,找出方案和知情同意书存在的不足,并给予适当的建议。

摘要：经口吸入制剂在哮喘和慢性阻塞性肺疾病的药物治疗中有着举足轻重的地位和极大的临床需求。开发与原研药具有相同的有效性、安全性且更为经济的国产仿制药,有助于解决药品的可及性问题,也能极大减轻国家的公共卫生负担。经口吸入制剂是一类药械组合复杂制剂,且具有药物递送和局部作用的特殊性,仿制药的开发及注册难度大。目前美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,FDA)、加拿大卫生部(Health Canada,HC)、欧洲药品协会(European Medicines Association,EMA)以及我国国家药品监督管理局(National Medical Products Administration,NMPA)所推荐的经口吸入制剂生物等效性评价方法不尽相同,均认为药代动力学研究可评价经口吸入制剂在人体内的全身暴露(安全性),但对于其在肺部沉积(有效性)研究中的作用尚未达成共识,原因是经口吸入制剂的疗效不仅由其肺部沉积量决定,还与肺部沉积区域有关。但相比于药效学/临床终点研究,药代动力学研究在评价制剂间的潜在差异上更灵敏更经济。本文主要对经口吸入制剂生物等效性研究的国内外指导原则和评价方法进行比较,并对药代动力学研究的试验设计及其在肺部沉积研究中的应用进展进行介绍。

摘要：患者在同时使用多种药物时,常常会发生药物-药物相互作用(DDI),其结果可能导致严重不良反应或改变治疗效果。在糖尿病治疗中,患者合用药物十分普遍,在创新降糖药上市前对其进行DDI临床研究十分必要,而现有的指导原则并未对创新降糖药的DDI临床研究设计和实施做出明确规定。目前该类研究在设计上呈现出多样性和复杂性的特点。现对创新降糖药DDI早期临床研究设计中的一些关键因素:研究类型选择、纳入人群和样本量确定、研究设计方法、给药方案、试验实施及试验结果进行综述,为创新降糖药的DDI早期临床研究提供参考。

摘要：目的调查二价、四价、九价HPV疫苗上市广州市接种覆盖率、高校医学生的接种情况及接种行为的影响因素。方法利用广州疫苗接种系统统计上市后各类HPV疫苗接种覆盖率及其构成;使用自行设计问卷进行调查,收集广州高校医学生自报疫苗接种、HPV感染和疫苗相关知识、接种意愿及其相关原因等资料,采用单因素和多因素Logistic回归分析医学生接种HPV疫苗的主要影响因素。结果 2017年10月—2019年4月,广州市HPV疫苗3剂接种率为0.73%。2 163份医学生问卷调查显示,医学生自报接种率为2.40%(52/2 163),女性宫颈筛查率为1.59%(24/1 511)。53.03%和47.76%的医学生对自己及亲戚好友接种HPV疫苗仍存犹豫,不知道接种地点(68.50%)、不确定疫苗保护效果(62.28%)以及价格太贵(52.22%)是主要犹豫原因。多因素Logistic回归模型显示城市生源(OR=2.64,95%CI:1.36~5.10)、知道HPV疫苗相关知识(OR=2.54,95%CI:1.04~6.19)是医学生接种HPV疫苗的影响因素,且随着月消费水平的上升而升高(OR=1.74,95%CI:1.08~2.81)。结论医学生HPV疫苗接种率较低且存在一定的疫苗犹豫,应以医学生人群为抓手,加强对HPV感染、HPV疫苗预防宫颈癌的知识认知,提高医学背景人群在疫苗预防疾病中的作用。

摘要：经口吸入制剂(orally inhaled drug products,OIDPs)是慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)和哮喘的药物治疗指南推荐的首选药物,存在着临床需求未满足的现状。药效动力学-生物等效性研究(pharmacodynamics-bioequivalence,PD-BE)是各国指导原则推荐评价OIDPs生物等效性的重要研究方法,它有效地弥补了体外研究、药代动力学-生物等效性研究(pharmacokinetics-bioequivalence,PK-BE)在评价仿制药与原研药疗效和安全一致性上的不足。OIDPs的PD-BE有两种研究方法,分别采用舒张试验模型以及激发试验模型,不同研究方法选用的药效评价指标不同,较常用指标包括:第一秒用力呼气容积(forced expiratory volume in the first second,FEV_(1))、比气道传导率(specific airway conductance,sGaw)、外周气道阻力(R_(5-20))以及激发剂浓度/剂量(PC_(20)/PD_(20))。以FEV_(1)为药效评价指标的PD-BE研究也是美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,FDA)、欧洲药品管理局(European Medicines Agency,EMA)以及中国国家药品监督管理局(National Medical Products Administration,NMPA)的指导原则所推荐、研究者所广泛认可的评价方法。在此类PD-BE研究中,不同OIDPs药物的试验方案在试验设计、试验数据处理、等效性评价标准等方面较为一致,同时在目标人群选择、单/多次给药、给药剂量、FEV_(1)采集点设计等方面存在细节上的不同。本文结合了各国指导原则,就近五年来发表的OIDPs的PD-BE相关研究,对PD-BE研究在OIDPs的生物等效性评价中的进展进行综述,以期对经口吸入制剂的PD-BE研究提供重要理论信息。