摘要：本文深入研究了在高职教育中思想政治课程的重要性,分析了其在高职院校中的设计原则。针对高职学生文化自信培养的难点和挑战,提出了一系列加强思想政治教育的有效策略,旨在为高职学生的全面发展提供有力支持。本文的研究,我们能更好地理解如何在思想政治教育中培养高职学生的文化自信,为他们的未来做好坚实的思想基石。

摘要：针对当前信息化技术的普及,利用信息化技术加强音乐声乐方面的学习,是当前声乐学习改革的重点。对此,结合Andriod体系,从软件开发的角度,从功能架构、功能模块、数据库等角度对系统进行构建,并对构建的系统进行构建,最后对构建的系统进行了测试,验证了上述构建的声乐辅助学习系统的可行性。

摘要：通过对石门茶叶产业现状调查,发现石门茶叶产业在规模、质量、品牌建设等方面取得了较大进步,同时分析认为矛盾比较突出,机遇与挑战并存,改革势在必行。提出了茶叶产业供给侧在顶层设计、基地建设、品牌建设、企业发展、市场空间拓展等方面进行改革的建议。

摘要：根据GenBank的羊Fas细胞凋亡因子序列设计1对特异性引物,将EcoRⅠ和XhoⅠ酶切位点引入到引物两端,同时加上保护性碱基。利用RT-PCR技术,从新疆卡拉库尔羊外周血淋巴细胞总RNA中扩增出特异性基因片段。将分离纯化后的PCR产物与pMD-18T载体进行连接,利用双酶切反应与菌液PCR对阳性重组克隆进行鉴定筛选,然后进行序列测定。使用原核表达载体pET28a来完成Fas的定向克隆,成功构建重组融合表达质粒pET-28a-Fas,然后将质粒转化至*** BL21感受态,设置不同IPTG浓度和诱导温度,选择最佳的表达条件,然后初步纯化重组融合蛋白。结果表明,在pET28a表达载体中,Fas基因的插入方向和读码框均正确;同时Fas基因也完成在*** BL21融合表达的目的,融合蛋白分子质量为39.7ku。

摘要：为了成功构建多浪羊白细胞介素-8(IL-8)基因的表达载体并实现其表达,试验根据已发表的绵羊基因序列,在其保守区设计引物,采用RT-PCR方法从多浪羊的外周血淋巴细胞中扩增得到IL-8蛋白基因,此基因的大小为718 bp,经序列比对确定为多浪羊IL-8基因的全编码序列,通过DNA重组技术,将克隆后的IL-8基因质粒转入大肠杆菌,以SalⅠ和XhoⅠ酶切鉴定重组子,以IPTG诱导融合蛋白的表达。结果表明:经SDS-PAGE电泳检测发现,已将IL-8基因定向克隆至原核表达载体BL21(DE3)中,其产物的大小与预期大小相一致,为32.0 ku。说明已成功构建并表达多浪羊IL-8的菌株,并获得了纯化重组多浪羊蛋白。

摘要：为了分析新疆卡拉库尔羊的Fas基因,根据普通绵羊的碱基序列和相关文献设计引物,用RT-PCR扩增并测定了卡拉库尔羊Fas基因的cDNA序列。结果表明,Fas基因cDNA序列包含了一个750 bp的开放阅读框,通过GenBank中的Blastn序列比较分析,卡拉库尔羊的Fas基因与普通绵羊的同源性高达99.69%。这为将来制备卡拉库尔羊Fas基因探针及卡拉库尔羊分子免疫学的发展提供了理论依据。

摘要：根据普通绵羊的碱基序列和相关文献设计引物,用RT-PCR扩增并测定了卡拉库尔羊肿瘤坏死因子-α基因的cDNA序列。结果表明,TNF-αcDNA序列包含了一个705 bp的开放阅读框,通过GenBank中的Blastn序列比较分析,卡拉库尔羊的TNF-α基因与普通绵羊的同源性高达99.86%。这为将来制备卡拉库尔羊TNF-α基因探针及卡拉库尔羊分子免疫学的发展提供了理论依据。

摘要：为检验白菜喷施中量元素肥料叶面阻控剂的降低镉等重金属污染效应,试验设计3个处理:常规施肥+叶面阻控剂45 kg/hm2喷施;常规施肥+叶面阻控剂90 kg/hm2喷施;常规施肥为对照。结果表明,叶面阻控剂能显著地降低白菜全镉含量,同时具有明显的增产效果,值得在本地污染耕地白菜上大面积推广应用。

摘要：将高致病性蓝耳病和低致病性蓝耳病病毒接种于Marc145细胞培养并观察细胞病变情况,将有细胞病变的病毒进行连续传代培养。根据高致病性蓝耳病与低致病性蓝耳病在NSP2基因上有87 bp连续缺失,从NCBI上下载7对高致病性蓝耳病保守序列设计一对引物。通过RT-PCR方法进行检测证明实验室所保存的这两株毒株分别为高致病性蓝耳病和低致病性蓝耳病,并且建立了高致病性蓝耳病与低致病性蓝耳病的检测方法。

摘要：将高致病性蓝耳病和低致病性蓝耳病病毒接种于Marc145细胞培养并观察细胞病变情况，将有细胞病变的病毒进行连续传代培养。根据高致病性蓝耳病与低致病性蓝耳病在NsP2基因上有87bp连续缺失，从NCBI上下载7对高致病性蓝耳病保守序列设计一对引物。