摘要：目的研究康普瑞丁(CA4)脂质体的处方,并评价其性质。方法采用乙醚注入法制备CA4脂质体,以正交设计优化最佳处方,测定脂质体的形态和粒径,用HPLC法测定脂质体中CA4的包封率,并考察脂质体的体外释放规律。结果制备的脂质体平均粒径为16.04nm,最佳工艺处方为磷脂与胆固醇比为6∶1,附加剂P、A、B的用量分别为2%、2%、20%。所制3批脂质体的平均包封率为92.78%,体外释药规律符合Higuchi方程。结论乙醚注入法制备CA4脂质体可行。

摘要：丹参素（Danshensu，DA）是从唇形科（Labiatae）鼠尾草属（Salvia）植物丹参（Salvia miltiorrhiza）干燥根部的水提取液中分离得到的一种有效成分^[1]。其具有抗心肌缺血、提高心肌耐缺氧能力，保护心肌，增加冠脉流量等的药理作用，是具有广泛应用前景的治疗心血管系统类疾病的天然产物之一^[2,3]。[第一段]

摘要：目的制备连萸总碱胃内释药片,评价其体外释药性能。方法以羟丙基甲基纤维素为亲水性凝胶骨架,碳酸氢钠为起泡剂制备漂浮型胃内释药片,以释放度、漂浮性能以及外观作为考察指标,用正交设计法优化制剂配方。结果胃内释药片能在人工胃液中立即起漂,体外漂浮时间达12h以上,1～12h的体外释放符合Peppas方程。结论优化处方的连萸总碱胃内释药片漂浮性能好、缓释效果明显。

摘要：目的制备丹皮酚胃黏附片并评价其体外释药机制。方法以累积释放度和体外黏附力为指标,通过单因素试验筛选黏附片各辅料种类及用量,用均匀设计实验优化处方。结果最优处方下制备的丹皮酚胃黏附片在10 h累积释放度可以达到85%以上,黏附力为62.35 ***-2体外释放符合Peppas方程。结论丹皮酚胃内黏附片的处方基本满足设计要求。

摘要：目的考察绿原酸与磷脂形成复合物的最佳工艺条件,并初步评价复合物的脂溶性。方法以绿原酸与磷脂的复合率为评价指标,采用单因素和正交设计试验进行系统性评价,考察药物浓度、药物与磷脂投料比、反应时间、反应温度等因素对磷脂复合物形成的影响,并通过测定表观油水分配系数初步考察复合物对绿原酸脂溶性的改善情况。结果确定了绿原酸磷脂复合物的最佳制备工艺,即20℃时以无水乙醇为溶剂,绿原酸与磷脂比例为1∶1,反应2 h。形成复合物后,绿原酸的表观油水分配系数提高了28.6倍。结论绿原酸磷脂复合物的形成受投药比、反应温度、绿原酸的浓度影响较大,所采用复合物的制备工艺稳定可行,且显著改善了绿原酸的脂溶性。

摘要：目的研究CA4P脂质体的处方及制备工艺。方法以包封率为主要评价指标考察制备方法;用透射电镜和粒径测定仪表征脂质体的形态和粒径;用HPLC法测定脂质体中CA4P的包封率和载药量;以正交设计筛选优化最佳处方工艺。结果脂质体的平均粒径为167nm,Zeta电位为-24.3mV,最佳工艺处方的药-脂比为1:12,磷脂-胆固醇为8:1,有机相-水相体积为4:1,水合介质为0.9%NaCl;制备3批脂质体的平均包封率为58%、载药量为4.8%。结论逆相蒸发-探头超声法可制备具有较高包封率的CA4P脂质体。

摘要：以回阳返本汤为样本，研究中药复方浸出工艺的合理性。通过不同工艺路线浸出液多种指标成分的定性定量比较说明：对成分复杂的中药复方，宜根据药材成分及其理化性质设计工艺路线，视成分相互作用将药材分类提取，浸出溶剂可根据有效成分的不同溶解性质使用多种溶剂。

摘要：目的:制备绿原酸-β-环糊精包合物并验证。方法:采用研磨法制备包合物,并通过均匀设计实验得到最佳制备条件;用紫外扫描和差示扫描量热法对包合物进行验证。结果:以包合率和载药量为指标筛选出最佳包合条件:即摩尔比绿原酸∶β-环糊精=1∶1,温度25℃,研磨60 min;确定包合物已经形成。结论:利用研磨法制备绿原酸-β-环糊精包合物,是可行的。

摘要：在新药研究开发过程中,药物制剂的设计、研究、注册及专利申请等十分重要。为了使药剂学硕士研究生毕业后能更快适应制药企业工作的需要,在药剂学硕士研究生课程体系中开设"药物制剂研究与开发"课程。结合教学实践,对该门课程的设计依据、教学内容、相关知识结构、难点重点作一简单介绍。