摘要：目的研究纤维蛋白原、凝血酶及无机盐对纤维蛋白水凝胶透明度的影响规律,获得可制备高透明度纤维蛋白水凝胶的组方条件。方法采用单因素实验设计考察不同成分的浓度变化对水凝胶透明度的影响。目力观察水凝胶外观并测定其在全可见光波段(300~800 nm)的吸光度以评价其透明度。利用扫描电子显微镜对水凝胶进行微观结构观察。结果随着纤维蛋白原与氯化钠浓度升高,制得水凝胶的外观变透明、吸光度降低、内部纤维更细、孔径更小。氯化钙浓度升高,水凝胶透明度降低。凝血酶浓度改变对水凝胶透明度无明显影响。结论在高纤维蛋白原浓度(81 mg·mL^(-1))或氯化钠质量浓度≥5 mg·mL^(-1)条件下可制得高透明度人纤维蛋白水凝胶,高透明度人纤维蛋白水凝胶具有较细的纤维与较小的孔径。

摘要：目的 建立能同时检测人细小病毒B19（简称B19病毒）3种基因型的通用核酸检测（NAT）体系,并进行方法学评价。方法 对B19病毒3种基因型代表毒株全序列进行比对,选取其保守区域（NS1区）设计B19病毒的通用引物和探针。为避免假阴性结果,在体系中引入竞争性噬菌体内标。将适宜浓度的内标添加到一系列梯度稀释的参考品质粒中,建立B19病毒实时荧光定量PCR（q PCR）标准曲线。对建立的B19病毒通用NAT体系分别进行敏感性、特异性、重复性等方法学评价。结果 建立的B19病毒实时q PCR检测体系的标准曲线在1×109~1×10^3拷贝（copies）/μl模板浓度范围内相关性良好。方法学评价显示,体系的最低检测下限为10拷贝/μl;与其他血源传播病毒等无交叉反应;批内和批间实验重复性良好。结论 建立了B19病毒3种基因型全检的通用NAT体系,不仅可用于B19病毒感染的诊断,还可用于血液和血液制品中B19病毒的NAT筛查,对于保障输血和血液制品的病毒安全性具有重要意义。

摘要：职业声望是社会学领域的热点话题。本文研究社会转型时期我国大学生职业声望评价现状,运用十级量表主观打分法设计调查问卷,采用实地调查与新媒体调查相结合的调查方式开展调查,得出大学生职业声望评价表。结果显示,大学生更青睐收入水平较高,对受教育程度要求高,适合个人发展,安全与福利以及工作环境好的职业。本次调查中大部分职业的打分情况与性别、年级并不存在显著差异。

摘要：建立能同时检测猴B病毒5种基因型的通用核酸检测体系,并对其进行方法学评价。首先,对猴B病毒5种基因型代表毒株全序列进行比对,选取其保守区域(g B基因)设计猴B病毒的通用引物和探针。其次,构建参考品质粒,并以其为模板建立核酸检测体系的标准曲线。最后,对该核酸检测体系分别进行特异性、通用性、敏感性和重复性评价。建立的标准曲线在3×107~3×102 copies模板范围内相关系数|r|=0.999。方法学评价结果显示,该核酸检测体系与人单纯疱疹病毒1型、人单纯疱疹病毒2型、水痘带状疱疹病毒、EB病毒、巨细胞病毒均无交叉反应;可同时检测猴B病毒5种基因型,检测下限为30 copies;批内和批间实验重复性良好。建立的猴B病毒通用核酸检测体系对于疑似猴B病毒感染病例的辅助诊断,以及高质量实验猴群的建立均有着重要意义。

摘要：目的:构建人细小病毒B19(B19V)基因组编码蛋白的真核表达质粒,并对其表达进行鉴定,为研究B19V蛋白功能提供支持。方法:设计并合成B19V基因组编码蛋白VP1、VP2、NS1、11k Da、X、7.5k Da和VP1独特区域(VP1u)的PCR扩增引物,以B19V感染性克隆p B19-M20为模板,PCR扩增基因组编码蛋白的核苷酸序列,将其插入真核表达载体pcDNA3.1(+)-HA-Flag,并进行酶切鉴定和核苷酸序列测定;将鉴定正确的重组质粒转染HEK293T细胞,通过免疫印迹分别检测病毒蛋白的表达情况。结果:构建了B19V 7种蛋白的真核表达质粒,免疫印迹鉴定表明均可表达相应的目的蛋白。结论:构建了B19V 7种蛋白的真核表达质粒,为深入研究B19V蛋白功能及其在致病机制中的作用奠定了基础。

摘要：目的建立条形码DNA实时荧光定量PCR（qPCR）的定量方法，为人源血液病毒蛋白的新型BCA检测奠定基础。方法在新型BCA检测中，设计并合成了一段条形码DNA序列及其引物和探针序列。将条形码DNA克隆．ApMD-18T载体，构建条形码DNA参考品质粒。优化条形码DNAqPCR检测体系的重要反应参数，以一系列梯度稀释的条形码DNA参考品质粒为模板，建立qPCR标准曲线，对建立的条形码DNAqPCR定量方法进行敏感性和重复性评价。结果获得了一段特异的条形码DNA序列并构建其参考品质粒，建立了条形码DNAqPCR的定量方法，检测标准曲线在（10^9-10^2）copies／u1模板浓度范围内线性关系良好，检测灵敏度达100copies／μ1，组内重复的变异系数均小于10％，组间重复的变异系数范围4．42％～39．05％。结论建立的基于实时荧光定量PCR的条形码DNA定量方法具有较高的灵敏度和良好的重复性，可用于人源血液病毒蛋白的新型BCA检测体系。