摘要：目的探讨沉默人宫颈癌细胞Hela中功能基因组趋化基因(FAL1)的表达对人宫颈癌细胞Hela增殖、侵袭及迁移的影响。方法设计并合成FAL1的si RNA片段转染Hele细胞分别命名为FAL1-si RNA/Hela细胞组和FAL1-NC/Hela细胞组。比较两组Hela细胞转染FAL1-si RNA后的FAL1 m RNA相对表达量、光密度(OD)值、穿膜细胞数、迁移距离的差异。结果 FAL1-si RNA/Hela细胞的FAL1 m RNA相对表达量(0.49±0.21)低于FAL1-NC/Hela细胞(1.34±0.13),差异有统计学意义(P<0.05)。FAL1-si RNA/Hela细胞在72、96和120 h的OD值分别为(2.04±0.15)、(2.43±0.08)和(2.48±0.15),低于FAL1-NC/Hela细胞的(2.36±0.18)、(3.11±0.27)和(3.44±0.26),差异有统计学意义(P<0.05);FAL1-si RNA/Hela细胞的穿膜细胞数(126.18±8.75)个低于FAL1-NC/Hela细胞(208.54±6.75)个,差异统计学意义(P<0.05);FAL1-si RNA/Hela细胞在24、48和72 h的细胞迁移距离为(6.34±1.48)、(11.65±2.52)和(15.08±3.19)μm低于FAL1-NC/Hela细胞的(11.42±2.73)、(19.56±4.33)和(27.71±5.12)μm,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 FAL1-si RNA/Hela细胞的FAL1m RNA相对表达量下降,进而抑制Hela细胞的增殖、侵袭和迁移能力。