摘要：生物传感器是能够检测生物学反应的一种分析仪器，通常能通过转换机制和生物学机制两方面研究进行拓展。SAW传感器是用压电效应转换机制来检测传感器表面生物学反应的。SAW最早被用在电子通讯中的滤波器和谐振器上，早期用于气体检测。20世纪80年代早期，液相检测并不很成功，原因在液相中受到声波能量衰减的困扰。为减低水环境的阻尼作用，科学家们设计出更适于液相检测的SH—SAW传感器、LSAW传感器和LW传感器等。

摘要：介绍武汉市鹦鹉洲长江大桥的结构特点,夜景照明的方案设计思路及方案的实现,针对悬索桥的桥型进行轮廓勾勒,夜晚突出桥梁本身的国际橘特色和三座主塔的宏伟形象,是该大桥夜景照明设计的重点。

摘要：介绍武汉二七长江大桥的直击雷防护、侧击雷防护措施和电涌保护器的设置,以及接地设计、接地电阻的检测、施工要求等,重点介绍大桥利用基础桩基内外边缘的结构钢筋(包括钢护筒)作为接地极的做法。

摘要：目的构建1种检测基因点突变的新型MLP-RT-PCR技术。方法将多重连接探针扩增(multiplex ligation-dependent probe amplification,MLPA)技术与实时PCR技术相结合,优化杂交和连接反应条件,建立MLP-RT-PCR反应步骤。设计检测HBV耐药相关基因5个突变位点的4类MLPA探针,根据反应特异性筛选出高特异性探针。同时对5个突变位点进行检测,考察该方法的特异性。检测不同浓度突变株的样本考察该方法的灵敏度。结果统一优化了各个位点的探针反应条件,提高了检测通量;选择单个错配碱基的MLPA探针,可提高检测特异性,5个突变位点检测之间无交叉反应;该方法的扩增效率可达99%～105%,可检测最低0.1%突变率的样本。结论成功构建了检测基因点突变的新型MLP-RT-PCR技术,该方法可在1个反应管中同时检测HBV耐药相关基因的5种突变形式,1次检测时间为4～5 h,为临床提供1种能够快速检测HBV耐药相关基因点突变的方法。

摘要：介绍了一种新型声表面波氨气传感器的基本工作原理和设计方法,声表面波器件的振动模式为瑞利波模式,工作频率为500 MHz。聚苯胺作为敏感膜材料,电路结构采用参比-差分输出方式。通过优化声表面波器件设计、薄膜制备工艺和气路、电路设计,研制出声表面波氨气传感器,其具有灵敏度高,响应速度快和解吸附快的特点。

摘要：目的建立一种检测甲型H1N1流感病毒耐药基因单碱基突变的滚环扩增技术(rolling cycle amplification,RCA)。方法以甲型H1N1流感病毒耐药基因M2基因和NA基因为研究对象,设计检测该基因突变位点的环化探针,环化探针通过与发生单碱基突变的基因特异性结合并被连接成闭合环状,进行滚环扩增后从而特异性地检测单碱基突变。讨论用于该检测的RCA技术的合适反应条件,通过对人工合成的野生型和突变型靶序列检测,确定该方法的特异性和灵敏度。最后通过对临床标本的检测及与测序结果比对,验证该方法的准确性。结果检测单碱基突变需要严格的反应条件,采用热循环连接法和提高连接温度(65℃),保证了检测特异性。通过对含有不同浓度突变靶序列标本的检测确定了该方法能检测出最低1%含量的突变株。RCA技术检测结果与测序方法结果一致。结论成功建立检测甲型H1N1流感病毒耐药基因单碱基突变的RCA技术。

摘要：目的在中国西南地区汉族人群中验证PRDM1-ATG5基因之间的rs548234 T/C单核甘酸多态性与结核病发生风险间的相关性。方法采用病例-对照研究设计,募集了234例结核病患者和208例健康对照个体。应用直接测序法对rs548234多态性进行分型,采用卡方检验和Logistic回归分析,校正性别和年龄等混杂因素的影响,评价rs548234位点与结核病发生风险,以及结核病亚型的遗传关联性。结果 rs548234位点在病例和对照组中的基因型分布均符合哈-温平衡。在整个研究人群中本位点与结核病的发生风险无遗传学关联。然而我们发现原发性肺结核病患者中CC基因型频率高于健康对照人群(CC vs TT:OR=2.14,95%CI=0.91～5.10,P=0.079;CC vs CT+TT:OR=2.50,95%CI=1.09～5.73,P=0.026),提示rs548234 C等位基因可能增加原发性肺结核病的发生风险。结论在中国西南地区汉族人群中PRDM1-ATG5基因之间的rs548234 T/C多态性位点可能参与了原发性肺结核病的发生发展。