摘要：目的：为了确认与转化生长因子β/骨形成蛋白（TGF-β/BMP）信号通路相关的转录因子,建立靶向治疗肝纤维化的筛选平台.方法：通过分子生物学技术设计、合成TGF-β/BMP应答元件（TRE/BRE）,构建真核表达质粒pGLuc-TRE-MiniTK、pGLuc（BRE）2-MiniTK和pGLuc（GCCG） 9-MiniTK.通过脂质体将pGLuc-TRE-MiniTK转染到小鼠成纤维细胞L929内,并采用TGF-β的持续活化型受体CA-ALK5激活TGF-β信号;将p-GLuc（BRE）2-MiniTK和pGLuc-（GCCG）9-MiniTK分别转染到大鼠肝星状细胞HSC-T6内,用BMP的持续活化型受体CA-ALK3激活BMP信号.然后,通过荧光检测培养细胞上清中的GLuc表达量,以此确认TGF-β/BMP应答元件的功能.结果：酶切鉴定和测序分析证实TRE、（BRE）2及（GCCG）9的碱基序列、插入方向和阅读框架正确.荧光素酶检测显示TRE和（BRE）2的荧光素酶GLuc大量表达,而（GCCG）9的荧光素酶GLuc表达不理想.结论：真核表达质粒pGLuc-TRE-MiniTK和pGLuc-（BRE） 2-MiniTK具备筛选与TGF-β/BMP信号通路相关转录因子的功能.