摘要：为了限制单相接地故障电流,部分大型水电机组采取了接地电阻并联电感的组合型接地方式,但接地电阻和电感的参数选取对接地故障电流、传递过电压、中性点位移电压、零序电压保护灵敏度有影响。综合考虑组合型接地方式下的接地故障电流、传递过电压、中性点位移电压、零序电压保护灵敏度指标,建立了针对水电机组组合接地参数设计的综合评价体系,并利用实际水电机组参数进行了分析计算。分析结果表明:选取合适的参数可以有效降低接地故障电流和提高保护灵敏度,同时传递过电压和中性点位移电压也不会过大。给出了参数选型的方案,希望能为组合型接地方式的参数选取提供借鉴。

摘要：绚丽华贵是一种美，质朴淡雅也是一种关，而这种美较之前者，似乎来得更持久，更凝重，更富有气韵。也正是如此，我国古代青铜器的魅力历千年而不衰，至今仍为世人所崇尚。

摘要：从注入式定子接地保护灵敏度、滤波器参数设计和信号提取的简便性等方面对高频段注入信号频率的取值范围进行分析。分析结果表明:当注入频率大于50 Hz时,保护的灵敏度随注入频率的增加而降低,且滤波器电感所承受的谐振电压和工频电压随注入频率的增大而减小。最后确定了高频段信号的注入频率为80 Hz。给出了一套双频注入式定子接地保护方案,该方案能实现发电机的全工况运行的接地保护功能。

摘要：采用单片机控制三路D\A转换输出,对LED红、绿、蓝三基色进行调节,实现对半导体照明色彩和亮度宽范围、高精度的调节,同时通过串并转换扫描方式使一套系统可对多个LED分别控制,实现其在高精度控光和控色的基础上可组成任意的静、动态图案或画面。

摘要：针对传统电机容错控制方法中存在的容错能力较差等问题,提出基于耦合电感的永磁同步电机容错控制方法。通过永磁同步电机的大转矩运行状态与电机不同轴的磁链方程,利用自感磁链与因交叉耦合生成的磁链,构建耦合电感磁链模型,根据取得极大程度幅值输出转矩,赋予推进系统较大的输出功率与调速范围,并合理调整故障后电机剩余正常电流矢量幅值与相位,令电机能够正常运行的各相绕组磁动势等同于正常运行的电机,经过设计约束条件,获取唯一解,实现容错控制。仿真结果表明,采用所提方法对永磁同步电机容错控制效果较好,具有优越的有效性与可行性。

摘要：青铜器珍品“马踏飞燕”自出土以来,一直以其独特的魅力受到人们喜爱,当代雕塑家们还据此塑造出了许许多多大小不等、材质各异的艺术品,以便供人把玩品味。今年美国总统乔治·布什访华,江泽民主席所赠国礼就是一尊按原大仿制的铜镀金马踏飞燕。年初,为了切实保障我国珍贵文物出境展览的安全,国家文物局发布了《首批禁止出国(境)展览文物目录》,马踏飞燕也名列其中。

摘要：由于存在恶意代码不回显等特点,DOM XSS漏洞(DOM型跨站脚本漏洞)隐蔽性较强,利用传统的特征匹配的方法无法检测。分析DOM XSS漏洞的形成原理,提出一种基于动态污点传播模型的DOM XSS漏洞检测算法,重点研究污点引入和污点检查,利用混合驱动爬虫实现自动化检测,采用函数劫持等方法检测污点数据的执行,并设计实现了原型系统DOM-XSScaner。在实验环境中与现有工具进行对比实验,实验数据显示原型系统提高了检测未过滤DOM XSS漏洞的准确率、召回率和效率,证明提出的算法能对DOM XSS漏洞进行有效检测。

摘要：【目的】构建pTAT-bSox2-9R融合表达载体,并对其进行原核表达研究,为利用TAT和多聚精氨酸(9R)的跨膜作用实现转录因子蛋白直接重编程牛体细胞提供科学资料。【方法】以GenBank上公布的牛Sox2基因编码区序列为基础,设计并合成含酶切位点、跨膜转导肽TAT和9R的引物;利用PCR扩增方法获得包括Sox2、TAT和9R的重组DNA序列,并将其克隆到空质粒pTAT-HA上,从而构建pTAT-HA-bSox2-9R重组表达载体;将经酶切鉴定和测序验证后的重组表达载体转化大肠杆菌,在不同IPTG浓度和诱导时间等条件下进行诱导表达,对表达产物进行SDS-PAGE和Western blot分析。【结果】成功获得bSox2-9R重组序列,成功构建重组质粒pTATbSox2-9R;pTAT-bSox2-9R在0.6mmo/L的IPTG于37℃诱导4h的条件下表达目的蛋白约36ku,经Western blot验证为目的蛋白。【结论】成功获得了pTAT-bSox2-9R融合蛋白,为多聚精氨酸蛋白转导域(PTD)介导的转录因子蛋白直接重编程黄牛体细胞以获得诱导多潜能干细胞的研究积累了原始资料。

摘要：提出了利用现有的设备(软启动逆变器)来抑制分布式发电系统中微型燃气轮发电机谐波电流的方法,并详细给出其拓扑结构,谐波电流检测方法及滞环控制策略。仿真结果表明:所设计的拓扑结构和采用的控制方法是可行的,完全消除了5次和7次谐波电流。

摘要：原癌基因c-Myc虽然在许多肿瘤组织中特异性高表达,但它也是机体正常细胞生长与增殖所必需的因子,然而目前家畜诱导多潜能干细胞(iPS)研究中关于多功能转录因子cMyc的报道很少。为此,研究拟利用蛋白转导区域(PTD)的跨膜作用,构建TAT-bc-Myc-9R融合表达载体,并对其进行原核表达,旨在为转录因子蛋白重编程牛体细胞奠定基础。试验以牛c-Myc基因编码区序列为参考,设计并合成含酶切位点、跨膜转导肽TAT和9R的引物,利用PCR等基因工程方法获得包括牛c-Myc、TAT和9R的重组原核表达载体(pTAT-HA-bcMyc-9R);酶切鉴定和DNA测序结果表明,试验成功获得bc-Myc-9R重组序列,成功构建重组质粒pTAT-bc-Myc-9R;不同IPTG浓度和诱导时间条件对该重组载体的诱导表达和SDSPAGE分析表明,TAT-bc-Myc-9R在0.6mmol/L IPTG和37℃诱导6h条件下表达约57KDa的目的蛋白。这些结果为PTD介导的转录因子蛋白直接重编程牛体细胞以获得iPS研究积累了科学资料。