摘要：目的　医院制剂室换证改造要求各类制剂的配制环境空气洁净度级别不同 ,在设计投资使用空气净化系统的过程中 ,操作与管理的正确与否 ,关系到空气净化的效果。方法 　我院制剂室在 2 0 0 1年 1月停产进行全面整改 ,投入资金改造硬件 ,完善各项规章制度做好软件。结果 　恢复生产后的普通制剂和来菌制剂都在中央空调净化系统的空气净化条件下运行。结果良好 ,获得省内首批现场验收通过 ,换发新的《医疗机构制剂许可证》

摘要：随着医药科技的迅速发展，越来越多的新药相继涌现，药品的剂型、品种也日益多样化，产品的质量、纯度、临床疗效不断提高，这不仅有利于广大患者而且使临床医师用药选择更有余地。然而“余地”并非随意。笔者在药房从事处方调剂工作过程中，发现医师处方的随意性较大，主要存在以下几方面问题：1．广告效应用药。以广告宣传的新药治疗效果为主，忽视该新药的应用范围及不良反应。2．阶段性使用某种新药。有些新药厂家直接联系临床医师，指定使用该厂新药，并负责在专业杂志上发表该产品的临床使用总结文章，以及参加厂家组织的验证会、论文交流会等，形成某一阶段使用某一新药的高峰。3．对新药的处方组成、剂型、规格、含量不熟悉，导致不合理用药。比如，有的新药属控释制剂，用法为每天l～2次，但在处方中却时常出现每天3次或4次的不合理用法；有的新药属复方制剂，各种成分都有标明，但在处方中仍可发现与新药成分含量相同的其他药品，造成重复，剂量加大，不良反应随之增多。4．迎合患者要求，不合理使用新药。某些患者出于个人的需要，忽视本人病情，无理要求临床医师在处方中开写与治疗目的无关的各种新药，这种情况多数因患者为公费医疗对象，从而增加了国家公费医疗开支，造成药品浪费...

摘要：根据国家标准GB/T 18655与欧洲标准CISPR 25,电机驱动系统的电磁干扰必须控制在规定的范围内。为改善电动汽车的电磁兼容性能,针对一款电机控制器,详细分析了电磁干扰的产生机理、传播途径,并在此基础上进行了优化设计,测试结果证明了优化方案的有效性,所提出的分析思路与优化过程可以推广到其他类似产品的电磁兼容问题上。