摘要：自由曲面的数字化测量是曲面类零件加工质量检测的关键环节,而数字化测量的基本要求是实现采样点随曲面曲率特征的自适应分布。传统的采样方法局限于对已知数学模型的自由曲面进行采样点规划,而对已知CAD模型的采样问题研究较少。首先提出了基于STL模型的离散数据点提取算法,将已知CAD模型的自由曲面采样转化为多组自由曲线采样问题。通过对各组离散点B样条插值,获取各截交线的参数表达;以曲率为基础,定义曲率测度函数,并以之为密度计算样条质量,提出了一种基于均分样条质量的自由曲线采样新方法。在此基础上,对自由曲面制定了详细的采样方案,实现了自由曲面采样点随曲率特征的自适应分布。计算机仿真表明,利用本文方法能高精度地逼近曲线、曲面几何特征。

摘要：冷却系统是动力集中动车组的重要子系统,冷却装置的散热性能、体积、质量、辅助功率和噪声控制一直是产品研发的技术瓶颈和难点,直接影响动车组运行的可靠性、经济性和环境友好性。为了在有限的空间内满足牵引变压器、牵引变流器和列车供电柜等牵引系统部件的散热要求,提高结构紧凑性、减小冷却装置质量,减少辅助功率消耗,控制噪声,提高散热器耐污脏性和可维护性,研制了160 km/h动力集中动车组复合冷却塔。该冷却塔采用了优化设计的水油一体化复合式高效散热器,采用了优化叶轮、导叶、风筒结构的高效低噪轴流风机,采用了轻量化设计的整体铝制承重结构。介绍了160 km/h动力集中动车组复合冷却塔的总体结构、工作原理、技术设计、仿真分析和试验验证等研制情况,并通过与既有典型电力机车复合冷却塔对比,说明160 km/h动力集中动车组复合冷却塔在多系统匹配、高效散热、低噪声、节能、轻量化设计等方面具有技术先进性。

摘要：介绍了某地铁车辆永磁直驱系统冷却装置的总体结构、设计指标、技术设计、仿真分析和试验验证情况。通过与既有永磁电机冷却装置对比,分析了永磁直驱系统冷却装置的技术先进性。

摘要：针对机车平台整体功率高、工作温度跨度大、运用环境恶劣等特点,设计了匹配350kW燃料电池系统的热管理系统。根据机车空间布局与燃料电池系统功能划分进行热管理系统结构搭建,并针对电堆冷却循环、电力电子冷却循环、低温冷启动循环等3个主要功能循环的换热需求进行了分析计算,最终根据换热需求和匹配的部件特性给出不同工况的运行模式与控制策略。通过集成化、模块设计、策略优化的系统设计,满足了有限车体空间内大功率散热需求,并能够实现零度以下低温冷启动,拓宽了既有轨道交通车辆燃料电池热管系统的功率等级和工作温度范围。

摘要：介绍了某动车组永磁牵引电机冷却装置的总体结构、技术参数、技术设计、仿真计算和试验验证情况,并分析了永磁牵引电机冷却装置的技术先进性。

摘要：以一种大功率机车用氢燃料电池热管理系统为基础,通过对氢燃料电池热管理系统的总体结构特点、技术参数、技术设计进行计算分析,并根据整车联调试验验证不同运行工况下的控制策略,达到热的集成化、模块化设计,满足大功率机车用氢燃料电池冷却需求,使燃料电池系统保持在最佳工作温度下工作。

摘要：介绍了某有轨电车永磁电机和制动电阻集成式冷却装置的总体结构、技术方案、仿真验证及试验验证结果等,该冷却装置具有集成度高、结构紧凑、冷却能力强、重量轻等特点,为类似冷却装置的集成设计提供了参考。

摘要：利用冷却系统散热性能匹配计算方法,分析了冷却系统散热性能与电机负荷特性、风机通风性能、风机效率的关系,得出配装同一功率等级不同电机的风机组对散热性能影响很小的结论,实际配套计算中,若条件不具备,可忽略这种影响。为冷却系统设计及相关运用人员提供了可靠且实用的参考。

摘要：介绍了时速200公里八轴客运电力机车复合冷却塔的总体结构、主要技术参数、技术设计、仿真和试验验证情况。通过与既有电力机车复合冷却塔对比,分析了时速200公里八轴客运电力机车复合冷却塔的技术先进性。

摘要：谷氨酰胺合成酶(glutamine synthetase,GS)是合成CHO细胞生长所需要的谷氨酰胺的关键酶。为了获得能快速稳定表达外源蛋白的CHO细胞GS筛选系统,根据CRISPR/Cas9技术原理,针对GS基因设计3对sg RNA,分别将连接sg RNA的pX459质粒转染至CHO-K1细胞中以便定向敲除GS基因;经筛选后利用PCR及测序分析鉴定GS基因敲除情况;将GS基因敲除的CHO细胞株(CHO^(GS-/-))分别在含有外源谷氨酰胺培养基与无谷氨酰胺培养基中进行培养,观察细胞的生长状态,绘制生长曲线,并验证该CHO^(GS-/-)细胞株中外源基因的表达能力。结果显示,sg RNA3与sg RNA4共转染能高效双靶位敲除CHO细胞中的GS基因;生长曲线显示CHO^(GS-/-)细胞在富含谷氨酰胺的培养基中生长速度正常或无差异,但无法在无谷氨酰胺的培养基中存活,这表明GS基因功能被破坏;外源基因表达水平及功能验证显示,敲除GS基因后不影响外源单抗在细胞中的表达。这表明,借助CRISPR/Cas9敲除系统获得了CHO^(GS-/-)细胞,大大提高了稳定转染外源基因阳性细胞株的筛选效率,为后期利用CHO细胞大量发酵表达蛋白技术建立了坚实的分子生物学平台。