摘要：一个桥梁工程的质量．除了有施工设计技术方面的影响外．混凝土施工技术也具有很重要的作用．因为混凝土是桥梁工程的主体材料．混凝土的质量直接影响着桥梁结构的稳定性．由于桥梁建筑施工质量要求的不断提高，对混凝土的施工技术也提出了相应的要求．本文分析了桥梁工程混凝土施工技术的关键点。

摘要：架空乘人装置是煤矿安全生产的重要乘人设备,对某矿井下人员运输系统主要现状做了简介,针对这些问题从安全和体力消耗方面考虑,根据目前井下巷道现有条件及安全形势所需,结合现场实际对原有的方案进行了优化,在安装使用了该设备后,优化效果显著,此优化方法值得在煤矿人员运输系统中学习和借鉴。

摘要：针对二维直线电机运动系统存在的非线性、多变量、不确定性以及强耦合作用对控制精度的影响,提出一种无模型高阶滑模解耦控制方法。以紧格式动态线性化无模型控制技术为基础,设计一种数据驱动滑模面并验证滑模面的渐进稳定性;利用高阶滑模控制思想设计高阶滑模控制律,对二维直线电机XY轴进行整体控制,减小位置跟踪误差,并进行稳定性和收敛性证明。采用自适应解耦控制策略,设计离散扩张状态观测器对系统两轴间耦合、未建模动态和未知外部干扰进行估计和补偿,进一步实现系统的解耦。仿真和实物实验结果表明,所提方案能够有效提高二维直线电机的位置控制精度。

摘要：为了促进医学生的全面发展,为社会输送更多的德才兼备的高素质医学人才,我们医学微生物学课程组在贯彻“爱国敬业、救死扶伤、甘于奉献、仁心仁术、善于沟通”等根本性培养目标的基础上,进一步结合学科特点及医学科学家的培养需求,着重从“生物安全责任意识”“科普宣传、社会责任”及“科学精神”这3个方面对医学微生物学思政教学进行了“有意识”地规划和设计。另一方面,利用钟南山、陈薇等榜样的力量对医学生进行立体、多方位的素质培养。实施手段包括数据、图片、主题讨论、案例分析、科普宣传材料制备等。在学生中进行的问卷调查结果显示教学效果良好。

摘要：目的　观察脐血淋巴细胞经人工合成的含不同CpG基序的寡核苷酸 (CpG ODN)作用后抗白血病细胞的效应。方法　设计合成了四种含不同CpG基序的寡核苷酸 (CpG ODN1 、CpG ODN2 、CpG ODN3和CpG ODN4 )、不含CpG基序的寡核苷酸 (nonCpG ODN)和含甲基化CpG基序的寡核苷酸(ZpG ODN) ,将其分别作用于脐血淋巴细胞 ,用MTT法测定经寡核苷酸作用后的脐血淋巴细胞对白血病K5 6 2细胞的杀伤作用 ,同时用流式细胞术分析了对脐血淋巴细胞刺激作用最强的CpG ODN3作用于脐血淋巴细胞后表面分化抗原的变化。结果　不同的CpG基序对脐血淋巴细胞有不同程度的免疫刺激作用 ,其中CpG ODN3作用后脐血NK细胞对K5 6 2细胞杀伤率最强 ,且在一定范围内呈剂量依赖性变化 ,经CpG ODN3作用后脐血淋巴细胞表面分化抗原CD3、CD4 、CD1 9、CD56 表达率分别为 (6 0 .6±7 9) %、(40 .2± 3.5 ) %、(2 2 .4± 1.9) %、(15 .5± 3.1) % ,均较作用前升高 (P值均 <0 .0 5 )。结论　不同的CpG基序对脐血淋巴细胞免疫刺激作用存在差异 ,优选后的CpG ODN3可较大程度地激活脐血淋巴细胞抗K5 6 2细胞效应 。

摘要：目的:设计合成优化密码沙眼衣原体主要外膜蛋白(MOMP)基因,克隆构建优化密码MOMP(HuMOMP)基因的真核表达质粒及EGFP-HuMOMP融合基因表达质粒。方法:利用软件分析比较鼠肺炎沙眼衣原体(MoPn)与人类等哺乳动物基因组密码子使用的差异,根据所得数据对MOMP基因进行优化设计与合成。双酶切pUC-HuMOMP质粒,游离HuMOMP片段,定向克隆入pcDNA3的相应位点,构建重组真核表达质粒pcDNA3-HuMOMP;双酶切游离pcDNA3-HuMOMP中的HuMOMP片段,定向克隆入pEGFP-C1的相应位点,构建重组真核表达质粒pEGFP-HuMOMP;pEGFP-HuMOMP质粒体外脂质体转染COS-1细胞,24h后观察荧光蛋白的表达。结果:合成的HuMOMP基因全长1125bp,经DNA测序无误。酶切鉴定pcDNA3-HuMOMP及pEGFP-HuMOMP质粒获得预期分子量DNA片段。EGFP-HuMOMP融合基因在COS-1细胞中获得明显表达,表达产物定位于胞浆。结论:设计合成的优化密码HuMOMP基因能够在哺乳动物细胞中成功表达。

摘要：目的　探讨优化密码对人乳头瘤病毒 6b型 (HPV 6b)基因表达及免疫原性的影响 ,为治疗性DNA疫苗的研究奠定基础。方法　设计合成含优化密码及pRB结合位点突变的HPV 6bE7(hu mE7)全长基因。测序验证无误后 ,定向克隆于pcDNA3的KpnⅠ和EcoRⅠ位点 ,成功构建真核表达质粒pcDNA3 hu mE7。体外转染COS 1细胞 ,免疫荧光检测其E7蛋白表达。C57BL 6小鼠胫前肌内接种裸DNA ,观察其诱导的细胞免疫反应。结果　pcDNA3 hu mE7在COS 1细胞获得明显表达 ,表达产物主要位于细胞核中。DNA免疫结果显示 ,与含有野生型E7基因的表达质粒pcDNA3 wtE7比较 ,pcDNA3 hu mE7免疫小鼠脾细胞培养上清中IFN γ产生明显升高 ,CD8+ 和CD4 + 淋巴细胞活性增强。结论　优化密码能促进HPV 6bE7蛋白表达及DNA疫苗诱导的细胞免疫反应。

摘要：目的:研究源于细菌CpG基序的寡核苷酸激活单核/巨噬细胞抗白血病细胞的作用。方法:用血细胞分离机从健康人外周血分离并诱导出单核-巨噬细胞,流式细胞仪检测细胞表面CD14分子和CD16分子表达状况。设计合成含CpG基序的寡核苷酸(CpG-ODN)和不含CpG基序的寡核苷酸(nonCpG-ODN)分别作用于单核/巨噬细胞,MTT法检测经寡核苷酸作用后,单核/巨噬细胞抗白血病K562细胞的效应,用ELISA法检测其分泌细胞因子IL-12、TNF-α的表达。结果:从健康人外周血分离并成功诱导出单核/巨噬细胞,证实CpG-ODN作用于单核/巨噬细胞,可显著增强单核/巨噬细胞体外抗白血病细胞的作用,同时能促进单核/巨噬细胞分泌细胞因子IL-12、TNF-α。结论:源于细菌CpG-ODN可增强单核/巨噬细胞介导的抗白血病细胞作用,此为白血病免疫治疗提供了新的途径。

摘要：目的:研究含CpG基序的寡核苷酸对白血病HL60细胞的作用。方法:设计合成含CpG基序的寡核苷酸(CpG-ODN)、不含CpG基序的寡核苷酸(nonCpG-ODN)和含甲基化CpC基序的寡核苷酸(ZpG-ODN)分别作用于白血病HL60细胞,MIT法测定HL60细胞抑制效应,硝基四氮唑蓝还原实验和细胞表面CD14分子表达状况分析HL60细胞诱导分化结果,流式细胞仪和透射电镜观察HL60细胞的凋亡现象,免疫组化检测HL60细胞后caspase 3、Bel-2和Bax的表达状况。结果:CpG-ODN对白血病HL60细胞有诱导分化和诱导凋亡作用,nonCPG-ODN和ZpG-ODN无此作用。结论:CpG-ODN可直接诱导白血病HL60细胞分化和凋亡,此为白血病免疫治疗提供了新的途径。

摘要：目的:研究反义寡核苷酸(asON)体外抗汉坦病毒(HV)的效应。方法:设计合成了分别针对HVS基因片段5'端手柄状结构区的asON1和针对mRNA翻译起始区的asON2,采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)检测asON作用后HV感染细胞培养上清中HV核蛋白(NP)的表达水平,免疫荧光试验(IFA)检测asON作用后感染细胞膜上NP的表达水平,空斑减少中和试验(PRNT)测定asON作用和HV感染细胞培养上清液中病毒滴度。结果:asON可抑制NP的合成以及病毒活性。结论:asON具有一定的抗HV作用,有可能作为一种治疗人HV感染的新途径。