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夏枯草DNA提取及RAPD反应条件的优化: 收藏
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引用; 《天然产物研究与开发》2007年第1期19卷 123-126,134页; 作者：赖姜琴李萍袁艺许培芳西南交通大学生物工程学院成都610031; 用改进后的SDS法从夏枯草植物的新鲜叶片中提取基因组DNA,通过正交设计和单因素结合的方法对RAPD-PCR反应条件进行优化,确定了适合夏枯草DNA的最佳扩增体系:20μL的PCR反应体系中,模板DNA浓度1.0-2.0 mg/L,引物浓度1.00-1.50 mmol/L,Mg2...; 用改进后的SDS法从夏枯草植物的新鲜叶片中提取基因组DNA,通过正交设计和单因素结合的方法对RAPD-PCR反应条件进行优化,确定了适合夏枯草DNA的最佳扩增体系:20μL的PCR反应体系中,模板DNA浓度1.0-2.0 mg/L,引物浓度1.00-1.50 mmol/L,Mg2+浓度2.0-2.5 mmol/L,dNTP浓度0.20-0.25 mmol/L,Taq酶用量0.5 U,10×BufferMg2+free 2μL,BSA浓度0.25-0.50μg/μL。; 来源：详细信息评论

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