摘要：目的设计、合成系列新型氮杂查尔酮类衍生物并研究其抗宫颈癌活性和作用机制。方法以甘草查尔酮为先导化合物,以VEGFR-2和P-gp为靶点,采用活性亚结构拼接原理,设计并合成一系列新型查尔酮类衍生物,利用^(1)H-NMR、^(13)C-NMR和HR-MS对结构进行表征。采用MTT、ELISA、联合顺铂用药、Western blotting和分子对接试验,初步评价了目标化合物对宫颈癌和顺铂耐药宫颈癌细胞的增殖抑制活性及作用机制。结果化合物7h具有一定的抗肿瘤活性和逆转顺铂耐药作用,对VEGFR-2及下游PI3K/AKT信号通路蛋白的磷酸化具有一定的抑制作用,并在0.5,1.0,1.5μmol·L^(-1)浓度内对P-gp蛋白表达量与空白组相比无显著性差异。结论化合物7h的抗宫颈癌活性和逆转顺铂耐药作用,可能与其抑制了VEGFR-2和P-gp靶点有关。

摘要：采用正交试验设计 ,研究萝卜不同品种、密度、播期对产量的影响。结果表明 ,选用RA30 4品种 ,6 6 7m2 定植 7379株 ,7月 2 2日左右播种 ,6 6 7m2 的产量可达 50 0

摘要：目的 探索神经内镜高血压脑出血（HICH）做创手术术前精确可靠的手术定位方法。方法 南方医科大学珠江医院神经外科自2008年6月至2010年8月通过CT扫描及图像三维重建的方法定位脑内血肿、选择最佳内镜微创手术入路行神经内镜微创术治疗HICH患者18例，分析患者的临床资料和疗效。结果 根据CT三维重建结果，术者可以准确设计最佳内镜微创手术入路并实现颅骨钻孔部位的精确定位．减少手术前准备、麻醉及操作时间。本组患者平均手术时间仅1．5h左右，手术失血量仅30～40mL，血肿清除率约为89．2％，且血肿清除后脑组织松弛，无需行玄骨瓣减压。结论 HICH患者采用CT扫描、三维重建进行术前手术定位是一种快速、简便、可靠的神经内镜微创脑出血手术定位方法．

摘要：柯尔克孜族是生活在中亚地区的一支古老的跨国民族，分布在中国、吉尔吉斯斯坦、乌兹别克斯坦、塔吉克斯坦等国，生活在中国的群体被称为“柯尔克孜”，居住在国外的柯尔克孜族被称为“吉尔吉斯”。柯尔克孜族民间工艺种类多样、形式万千，尤以“百纳”手工艺最具代表性。

摘要：艺术创作往往需要立足于孕育和滋养它的土壤以及传统文化，有鉴于此，我的中国画创作始终围绕着我所熟悉的草原民族——柯尔克孜族的生活展开。柯尔克孜族是我国历史悠久的少数民族之一，也是西北草原民族中重要的一支，其古老的文明、灿烂的艺术、别具一格的审美理想，都不断充实和丰富着中华文化。作为一名在祖国文化复兴大潮中成长起来的柯尔克孜族青年国画家，我见证了柯尔克孜族生产、生活方式的变化。因此，用中国画的形式来表现柯尔克孜族淳朴的民风、斑斓多姿的民俗生活、充满异域情调的文化就成为我创作一直探索的方向。

摘要：汉民族是我国人口最多,具有悠久历史和文化的主体民族。汉族文学,包括民间文学和书面文学,不仅数量众多,而且在思想性和艺术性等方面均达到了很高的水平,在与我国各少数民族的历史交往中,对包括哈萨克族在内的使用本民族语言文字和使用汉族语言文字的各少数民族文学的发展产生了多角度和深层面的,积极和有益的影响。

摘要：中国哈萨克族小说创作产生于上个世纪20-30年代,至今已走过了一段充满艰辛与坎坷的发展道路。从这一历程中,不难看出哈萨克小说从无到有、从量变到质变逐步丰富和升华的发展态势。哈萨克小说从出现、崛起到繁荣,不论在数量或质量上,均取得了可喜的成就。但我们在对所取得的成就给予充分肯定,并为之感到欣慰的同时,也应该清醒地认识到许多亟待解决的艺术问题。

摘要：本文采用活性亚结构拼接原理,设计并合成了15个新型含哌啶的查尔酮类衍生物,利用~1H NMR、~(13)C NMR和HR-MS对结构进行表征,并初步评价了其抗宫颈癌和抗顺铂耐药宫颈癌活性作用。结果表明,化合物6g具有一定的抗肿瘤活性和逆转顺铂耐药作用;并采用Elisa法、联合顺铂用药、Western Blot和分子对接对化合物6g与VEGFR-2和P-gp靶点进行了初步的研究。本研究为基于VEGFR-2和P-gp双靶点新型分子靶向查尔酮类衍生物的设计提供了一条思路。

摘要：哈萨克民族有着悠久的诗歌传统,自古以来,哈萨克民间诗人(阿肯)就一代代传唱着内容丰富、形式多样的长诗。哈萨克当代诗歌的创作成绩十分可观,涌现出大批富有才华的诗人,但在创作思想的解放等方面尚有一定局限。哈萨克当代诗歌具有三个鲜明特色:四大突出主题、三类发达体裁、一种精美的艺术表现手法。

摘要：查耳酮类化合物是一种多酚类黄酮物质,具有多种药理活性,毒性较低。本研究以天然甘草查耳酮母核为先导化合物骨架,设计合成了15个新型三氟甲基查耳酮类衍生物(3a~3o)。目标化合物结构经^(1)H NMR、^(13)C NMR和HRMS进行确认。采用MTT法测定化合物3a~3o、甘草查耳酮、顺铂和Nutlin3a对SiHa、HeLa、C-33A等3种人宫颈癌细胞和H8、HaCaT等两种正常细胞的增殖抑制活性,并进行构效关系分析;采用Transwell法和流式细胞仪法评价目标化合物抑制癌细胞迁移侵袭、促凋亡、阻滞细胞周期的能力。通过分子对接技术研究目标化合物与Akt-MDM2-p53通路中MDM2蛋白的结合特征。结果显示,目标化合物对3种宫颈癌细胞的增殖具有不同程度的抑制活性。其中,化合物3n对HeLa细胞的活性最强(IC_(50)=11.69μmol/L),明显优于先导化合物,并对两种正常细胞的毒性较低;化合物3n能显著抑制HeLa细胞的迁移和侵袭,诱导癌细胞凋亡,并将细胞周期阻滞在G2/M期。分子对接结果显示,化合物3n能与MDM2蛋白有效结合(结合能为-38.1 kJ/mol),具有抑制MDM2蛋白作用。本研究为新型有效低毒的查耳酮类抗肿瘤候选药物筛选提供了实验依据。