摘要：采用Manjunath等设计的一对引物,对人型结核杆菌H_(37)R_v以检测其敏感性为1pg,17种分支杆菌DNA仅人型、牛型及BCG出现240bp扩增带,其它均未出现扩增带.50例结脑csf作PCR检测结核菌与培养、涂片对比,阳性率分别为54%,6%和.8例非结核性脑膜炎均为阴性.结果表明,该引物具有较高的敏感性和特异性.应用PCR方法可以为结核性脑膜炎提供快速、敏感、特异的病原学诊断.

摘要：采用Ｍａｎｊｕｎａｔｈ等［１］设计的仅对人型、牛型结核杆菌及卡介苗的ＤＮＡ起反应的一对引物，对４０例结核性脑膜炎患儿脑脊液中结核杆菌的ＤＮＡ进行聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测，并与涂片、培养比较，阳性率分别为６０％、０、１０％。对照组８例非结核性脑膜炎患儿的脑脊液经ＰＣＲ检测结果均阴性。为确定该引物的特异性，分别扩增１７种分支杆菌的ＤＮＡ，除人型、牛型结核杆菌及卡介苗的ＤＮＡ出现２４０ｂＰ扩增带外，其它分支杆菌均未出现该扩增带。本文结果表明，应用该引物检测结核性脑膜炎患儿脑脊液中结核杆菌，具有较高的特异性及敏感性，为儿童结核性脑膜炎提供了快速、敏感。